Stigma a předsudky vůči lidem s demencí

K jakým myšlenkám se dostáváme, když slyšíme slovo „demence“? A jak to ovlivňuje naše postoje k této skupině?

Tento článek je zaměřen na zvýšení povědomí o současném stigmatu spojeném s lidmi žijícími s demencí a z toho vyplývá naléhavá potřeba provést mezikulturní sociální změnu založenou na začlenění a Respektuji.

Demence: definice a prevalence

Demence, kterou diagnostická příručka DSM-5 (2013) přejmenovala na „hlavní neurokognitivní poruchu“, definuje DSM-IV-TR (2000) jako získaný stav charakterizovaný poruchami paměti a alespoň jednou další kognitivní oblastí (praxe, jazyk, výkonné funkce atd.). Zmíněné poruchy způsobují významná omezení v sociálním a / nebo pracovním fungování a představují zhoršení oproti předchozí kapacitě.

Nejběžnější formou demence je Alzheimerova chorobaa nejdůležitějším rizikovým faktorem je věk s prevalencí, která se po 65 letech každých pět let zdvojnásobuje, existuje však také (nižší) procento lidí, kteří dříve dostanou demenci (Batsch & Mittelman, 2012).

Navzdory obtížnosti stanovení celosvětové prevalence demence, zejména kvůli nedostatku metodické jednotnosti mezi EU Studie, Alzheimer's Disease International Federation (ADI) spolu se Světovou zdravotnickou organizací uvedly ve své nejnovější zprávě (2016) že přibližně 47 milionů lidí žije na světě s demencí a odhady pro rok 2050 ukazují nárůst ekvivalentní více než 131 miliony.

• Související článek: „Druhy demencí: formy ztráty poznání”

Demence a sociální vnímání

Vnímání na celém světě je nerovnoměrné v závislosti na zemi nebo kultuře. Většina koncepcí spojených s demencí se ukázala jako nesprávná a zahrnují to jako normální součást stárnutí, jako něco metafyzický vztah k nadpřirozenému, jako důsledek špatné karmy nebo jako nemoc, která člověka úplně zničí (Batsch & Mittelman, 2012).

Takové mýty skupinu stigmatizují podporou jejich sociálního vyloučení a skrýváním jejich nemocí.

Boj proti stigmatu: potřeba sociálních změn

S přihlédnutím k prodloužení střední délky života, které má dopad na zvýšení prevalence případů demence, a vzhledem k nedostatku informací a povědomí je zásadní vykonávat práci celé společnosti soubor.

Tyto akce na první pohled se mohou zdát malé, ale jsou to ty, které nás nakonec povedou k inkluzi.. Podívejme se na některé z nich.

Slova a jejich konotace

Slova mohou mít různé konotace a způsob, jakým jsou zprávy sdělovány, určuje, ve větší či menší míře, naše pohledy a postoje k něčemu nebo někomu, zvláště když o tom nemáme dostatečné znalosti téma.

Demence je neurodegenerativní onemocnění, které ovlivňuje kvalitu života. Nicméně, To neznamená, že všichni tito lidé přestanou být tím, kým jsou, že po diagnóze musí okamžitě opustit zaměstnání nebo že se nemohou těšit z určitých činností, jako to dělají zdraví lidé.

Problém je v tom, že se ukázalo, že některá média jsou příliš negativní a zaměřují se pouze na média. pokročilejších stádiích nemoci, představujících demenci jako hrozné a destruktivní onemocnění, ve kterém je identita mizí a ve kterém nelze udělat nic pro dosažení kvality života, což je faktor, který negativně ovlivňuje osobu samotnou vytváření prostředí beznaděj a frustrace.

To je jeden z faktorů, s nimiž se sdružení a organizace pro demenci (denní centra, nemocnice, výzkumná centra atd.) Snaží vypořádat. Jedním z takových příkladů je přední britská charitativní společnost Alzheimerova společnost.

Alzheimerova společnost má skvělý tým, výzkumníky a dobrovolníky, kteří spolupracují a nabízejí podporu různé projekty a aktivity s cílem pomoci lidem s demencí „žít“ s touto chorobou místo „Trp to.“ Na druhé straně navrhují, aby se média pokusila zachytit demenci v plném rozsahu as neutrální terminologií znát osobní příběhy lidí s demencí a ukazovat, že je možné dosáhnout kvality života prováděním různých úpravy.

Důležitost být informován

Dalším faktorem, který často vede k vyloučení, je nedostatek informací. Ze svých zkušeností v oblasti psychologie a demencí jsem byl schopen pozorovat, že kvůli vlivům vyvolaným nemocí se část od prostředí osoby s demencí je vzdálen, a ve většině případů se zdá, že je to kvůli nedostatku znalostí o tom, jak zvládnout situace. Tato skutečnost způsobuje větší izolaci osoby a méně sociálních kontaktů, což se při zhoršení situace ukazuje jako přitěžující faktor.

Abychom tomu zabránili, je velmi důležité, aby o tom bylo informováno sociální prostředí (přátelé, rodina atd.) nemoci, příznaky, které se mohou objevit, a strategie řešení problémů, které mohou použít v závislosti na kontext.

Mít potřebné znalosti o schopnostech, které mohou být ovlivněny při demenci (deficity pozornosti, ovlivnění v krátká paměť termín) atd.) nám také umožní více porozumět a dokážeme přizpůsobit prostředí vašim potřebám.

Je jasné, že se symptomům nemůžeme vyhnout, ale Ano, můžeme jednat a zlepšit vaši pohodu podporou používání diářů a denních připomenutí, abychom jim poskytli více času na odpověď nebo se snažili vyhnout sluchovým interferencím během konverzací, abychom jmenovali několik příkladů.

Skrytí nemoci

Nedostatek sociálního svědomí spolu s předsudky a negativními postoji k této skupině, vede některé lidi k tomu, aby chorobu skryli kvůli různým faktorům, jako je strach z odmítnutí nebo ignorování, vystavení odlišnému a infantilizovanému zacházení nebo podcenění jako lidé.

Neohlášení nemoci nebo nenavštěvování lékaře k posouzení, dokud není ve vážném stádiu, má negativní dopad na kvalitu života těchto lidí, protože se ukázalo, že včasná diagnóza je prospěšná pro provedení nezbytných opatření co nejdříve a hledání služeb Požadované.

Rozvíjení citlivosti a empatie

Dalším důsledkem nevědomosti o této nemoci je častá skutečnost mluvit o osobě a její nemoci s pečovatelem, když je přítomen, a většinou sdělit negativní zprávu. K tomu obvykle dochází kvůli falešné představě, že osoba s demencí nebude rozumět zprávě, což je útok na její důstojnost.

Za účelem zvýšení povědomí a sociálních znalostí o demenci je nutné provést rozšíření „komunit přátelských k demenci“, vytvoření informační kampaně, konference, projekty atd., které jsou v souladu s politikami rovnosti, rozmanitosti a začlenění a které zase nabízejí podporu jak samotné osobě, tak jejím pečovatelé.

Kromě označení „demence“

Do konce, Chtěl bych zdůraznit, že je důležité nejprve přijmout osobu za to, kdo a jak se má, pokud možno se vyhýbejte předsudkům spojeným se štítkem „demence“.

Je jasné, že jelikož jde o neurodegenerativní onemocnění, budou funkce ovlivňovány postupně, nikoli však musíme osobu přímo odsoudit k postižení a závislosti a znehodnotit její schopnosti proud.

V závislosti na stadiu onemocnění lze provést různé úpravy prostředí a nabízejí podporu s cílem zvýšit jejich samostatnost v činnostech každodenního života a prostředí práce. Je třeba také poznamenat, že jsou to lidé, kteří mohou provádět rozhodnutí ve větší či menší míře a kteří mají právo účastnit se činností každodenního života a stýkat se jako každý jiný jiný.

A konečně nesmíme nikdy zapomenout, že navzdory skutečnosti, že nemoc postupuje a do značné míry ovlivňuje člověka, jeho identita a podstata stále existuje. Demence osobu úplně nezničí, v každém případě je to společnost a její nevědomost, která ji podhodnocuje a depersonalizuje.

• Související článek: „10 nejčastějších neurologických poruch”

Bibliografické odkazy:

• Americká psychiatrická asociace (2000). DSM-IV-TR: Diagnostický a statistický manuál duševních poruch, revize textu. Washington, DC: Americká psychiatrická asociace.
• Americká psychiatrická asociace (2013). DSM-V: Diagnostický a statistický manuál duševních poruch - 5. Washington, DC: Americká psychiatrická asociace.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). Světová zpráva o Alzheimerově chorobě 2012. Překonání stigmatu demence. London: Alzheimer's Disease International http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Světová zpráva o Alzheimerově chorobě 2016: zlepšení zdravotní péče pro lidi žijící s demencí: pokrytí, kvalita a náklady nyní i v budoucnu. London: Alzheimer's Disease International.