Lymfoblaster: hvad er de, egenskaber og funktioner i den menneskelige krop

Immunsystemet, der består af celler, proteiner, væv og organer, beskytter den menneskelige art og andre komplekse levende væsener mod bakterier og mikroorganismer på daglig basis. Hvis hud, spyt og slimhinder er kroppens primære biologiske barrierer, omfatter immunsystemet sekundært og tertiært forsvar.

Vores krop er ikke et vandtæt rum, for eksempel er luftvejene og munden ideelle kanaler til indtrængen af ​​patogener i vores krop. Ud over huden og slimhinderne skal der derfor være et indviklet forsvarssystem, der beskytter os, når kimen allerede er inde i os.

For at give dig en idé har cirka 20% af verdens befolkning influenza på det tidspunkt, du læser disse linjer. Disse data understreger, at vores immunsystem naturligvis kæmper mod patogener i stort set hvert øjeblik i vores liv. Lymfoblaster er forløberne for lymfocytter, immuncellerne par excellence. Hvis du vil vide alt om dem, skal du fortsætte med at læse.

• Relateret artikel: "Leukocytter: hvad er de, typer og funktioner i menneskekroppen"

Hvad er en lymfoblast?

Ifølge National Cancer Institute (NIH) er en lymfoblast defineret som en umoden celle, der fungerer som en forløber for lymfocytter, de cellekroppe, der er ansvarlige for tertiære immunbarrierer.

Alligevel, så snart vi starter, finder vi en klar terminologisk konflikt, siden en lymfoblast det henviser også til en lymfocyt, der er blevet forstørret efter at være stimuleret af et antigen. Begge begivenheder er helt forskellige, men det samme ord bruges til at betegne dem. Vi detaljerer hver enkelt af dem i de følgende linjer.

1. Lymfoblasten som en forløber

Under normale omstændigheder lymfoblaster (antages at være de celler, der giver anledning til lymfocytter) findes i knoglemarven på sunde menneskers lange knogler. Hvis vi tager betydningen af ​​udtrykket "lymfoblast" som forælder, kan det være udskifteligt med "forælder" fælles lymfocytisk ”, da begge giver anledning til prolymfocyt, den mellemliggende form, der til sidst fører til celletypen ønskede.

Generelt kan vi beskrive transformation fra lymfoblast til funktionel lymfocyt i følgende trin:

• Modning af lymfoblaster eller almindelige lymfocytiske forfædre i knoglemarven fører til kompromis i B- eller T-lymfocytlinierne.
• Umodne lymfocytter formerer sig i forskellige stadier under deres modning. F.eks. Forekommer spredning af prolymfocytter for at sikre tilvejebringelsen af ​​et tilstrækkeligt antal celler til senere modning.
• Lymfocytter vælges gennem flere trin under deres modning for at bevare nyttige specificiteter til hver lejlighed.

Uden at gå ind i alt for kompliceret terminologi vil vi sige, at dette sidste trin henviser til det faktum, at udvælgelsen af en eller anden lymfocyt er baseret på ekspressionen af ​​intakte komponenter i receptoren for antigenet og hvad de genkender.

I slutningen af ​​al denne proces præsenterer lymfocytter receptorer for specifikke antigener, som gør dem i stand til at producere antistoffer. og derfor til destruktion af unormale celler (ideelt set bakterier og andre patogener). Disse cellelegemer repræsenterer 30% af de samlede leukocytter i det perifere blod, og som vi har sagt, repræsenterer de de tertiære immunbarrierer.

T-lymfocytter virker direkte på patogenet og ødelægger det, mens B-lymfocytter detekterer antigen (et fremmed stof, formodentlig produceret af et patogen) og generere specifikke antistoffer mod det samme. Når et antistof binder sig til dets antigen, mister den invaderende mikroorganisme sin patogenicitet. Som du kan forestille dig, er hele denne proces meget mere kompleks end det, der er beskrevet her, men det er nok for os at vise et generelt billede af det.

• Du kan være interesseret i: "Hævede kirtler: Årsager og advarselssymptomer"

2. Lymfoblasten som en lymfocyt med ændret morfologi

På den anden side af mønten og forvirrende, som det lyder, en lymfocyt, der er blevet forstørret efter at være stimuleret af et antigen kaldes også en lymfoblast. I dette tilfælde aktiveres denne type hvide blodlegemer, når de genkender antigenet, hvilket forårsager vækst på det cytoplasmatiske og nukleare niveau og i produktionen af ​​messenger-RNA og visse proteiner.

Således begynder den store lymfoblast at dele sig 2-4 gange hver 24. time i 3-4 dage, hvilket giver anledning til 1000 kloner af oprindelig lymfocyt, hvor hver af klonerne præsenterede specificitet for det samme antigen, som først aktiverede det eksempel. Endelig kan de opnåede celler differentieres i specifikke celletyper, der vil bekæmpe patogenet på en eller anden måde.

• Du kan være interesseret i: "Hovedcelletyper af menneskekroppen"

Karakteristika ved en lymfoblast

Vi har allerede vist dig, hvad en lymfoblast er, men for at få en generel idé om denne ejendommelige cellekrop har vi stadig beskrive det på et morfologisk niveau. Dette er nogle af de mest relevante data for dets fysiologi:

• Lymfoblasten er mellem 10 og 18 mikron i størrelse.
• Dens form er afrundet og oval.
• Den har en enkelt cellekerne og en blålig cytoplasma med granuleringer.
• Kerne-cytoplasma-forholdet er mellem 5: 1 og 7: 1.
• Det har også normalt mellem 1 og 2 nucleoli, regioner i cellekernen, der er ansvarlige for produktion og samling af ribosomer i celler.

Akut lymfoblastisk leukæmi

Leukæmi er kræft, der forekommer i celler, der normalt vil differentiere sig til forskellige typer blodceller, i dette tilfælde B- og T-lymfocytter.. Når en ukontrolleret spredning af lymfoblaster forekommer (igen, hvis vi opfatter lymfoblaster som en forløber for en lymfocyt), disse invaderer knoglemarven og forhindrer fremstilling af andre celler, såsom røde blodlegemer og blodplader. Denne patologi er kendt som akut lymfoblastisk leukæmi (ALL) og er meget sundhedsfarlig.

Denne patologi kender ikke køn, etnicitet eller alder, selvom det er meget sjældent at præsentere det, da fundamentet beregner, at dets udbredelse er 1,29 patienter pr. 100.000 indbyggere. På trods af at det er en meget sjælden sygdom, er ALL den mest almindelige type kræft hos børn under 20 år (næsten 60% af leukæmier forekommer i denne aldersgruppe).

Akut lymfoblastisk leukæmi Det er forårsaget af mutationen af ​​en enkelt lymfoblast i knoglemarven, der udløser den ovenfor beskrevne reaktionMen forskere over hele verden har endnu ikke fundet ud af, hvad der virkelig driver denne begivenhed. Ifølge den spanske sammenslutning af mennesker påvirket af lymfom, myelom og leukæmi (AEAL) er disse nogle af de risikofaktorer, der kan fremme ALLE symptomer:

• Genetiske faktorer, det vil sige individuelle kromosomale ændringer bestemt fra tidspunktet for patientens fødsel.
• At blive udsat for røntgenstråler eller ioniserende stråling før eller efter fødslen.
• Har haft kemoterapi-baseret behandling.
• Infektioner med nogle typer vira (specifikt nogle typer retrovira).
• At være i kontakt med visse kemikalier, såsom benzen og visse alkylerende forbindelser.

Ikke alt er dårlige nyheder ved første øjekast overlevelsesrater for patienter med akut lymfoblastisk leukæmi 5 år efter diagnose under 20 år er 90%. Desværre, hvis vi analyserer data fra patienter over 20 år, er den 5-årige overlevelsesrate efter diagnose mindre end 40%. Alle disse data er kun estimater, da hvert tilfælde afhænger af individets fysiologiske egenskaber og deres udvikling af sygdommen.

En terminologisk forvirring

Som angivet af det kroniske lymfoblastiske leukæmiforskningskonsortium defineres en lymfoblast som “en lymfocyt, der er vokset større efter at være stimuleret af et antigen. Lymfoblaster ligner umodne lymfocytter og blev engang anset for at være forløberceller. " Så hvad er vi tilbage med? Flere bibliografiske kilder bruger udtrykket lymfoblast som en forløber, hvilket er transformeres til en prolymfocyt, og dette vil give anledning til de velkendte B- og T-lymfocytter, der er ansvarlige for immunrespons.

På den anden side er en lymfoblast for andre kilder som den netop citerede en stimuleret lymfocyt og ikke en forløber. Naturligvis viser rum som dette, at den medicinske terminologi for en bestemt begivenhed i nogle specifikke tilfælde ikke behøver at være den samme i alle kilder, der er hørt.

Bibliografiske referencer:

• Hvad er akut lymfoblastisk leukæmi?, Spansk sammenslutning af mennesker påvirket af lymfom, myelom og leukæmi. Afhentet den 13. december i http://www.aeal.es/leucemia-linfoblastica-aguda-espana/2-que-es-la-leucemia-linfoblastica-aguda/
• HEMATOLOGIS ATLAS, indsamlet den 13. december i http://www.qualitat.cc/sitebuildercontent/sitebuilderfiles/atlas.hematologia.pdf
• Definition af lymfoblast, National Cancer Institute (NIH). Afhentet den 13. december i https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/linfoblasto
• Lymphoblast, den gratis ordbog. Afhentet den 13. december i https://es.thefreedictionary.com/linfoblastos
• Immunsystemet, Radyschildren.org. Afhentet den 13. december i https://www.rchsd.org/health-articles/sistema-inmunolgico-3/#:~:text=El%20sistema%20inmunol%C3%B3gico%20es%20la, % 20body% 20 og% 20 forårsager% 20 sygdom.
• Vásquez Palacio, G., Ramírez Castro, J. L., Posada Díaz, A., Sierra, M., Botero, O. L., Durango, N. OG.,... & Tabares, J. G. (2002). Akut lymfooid leukæmi: cytogenetisk undersøgelse hos børn behandlet på San Vicente de Paúl Universitetshospital i Medellín i perioden 1998-2001. Iatreia, 15 (4), 217-225.