Hvordan er livet for en person med paranoid skizofreni?

Kissco Paranoid. Dette er titlen på en bog skrevet af den unge mand fra Malaga Francisco José Gómez Varo, hvor han fortæller om sin erfaring som patient diagnosticeret med paranoid skizofreni.

På de sider, der udgør dette arbejde, Kissco (Sådan kendes Francisco José velkendt) han bringer os mange af sine fornemmelser og følelser i en kunstnerisk og følelsesmæssig rejse, der har til formål at afmystificere dette metalforstyrrelse. Et værk rig på billeder og oplevelser, der er udgivet af forlaget Rød cirkel.

Interview med Francisco José Gómez Varo, forfatter til "Kissco Paranoide"

Bertrand Regader: Kissco, i din nylige bog "Kissco paranoid" fortæller du din personlige oplevelse, det er noget som en selvbiografi, der giver oprigtighed og mod. Hvad var din reaktion, da du blev diagnosticeret med paranoid skizofreni for mange år siden? Hvordan var processen?

Kissco Gómez Varo: I virkeligheden reagerede jeg ikke engang, i disse år var jeg så fortabt, at det eneste, jeg tænkte på, var at have det godt og efterlade de dårlige tider. Jeg var 23 år gammel, og vi kørte på vej til en af ​​de mange læger, jeg besøgte, mens min mor kørte havde jeg mappen med min diagnose, som jeg stadig ikke kendte. Det var på dette tidspunkt, at jeg var i stand til at læse diagnosemærket for første gang.

paranoid skizofreni. Først tænkte jeg, at det ikke kunne være sandt, at jeg ikke kunne have den sygdom, jeg antager, at det ville være benægtelsesfasen. Jeg ignorerede denne diagnose, nægtede bare at acceptere den.

Min familie var så desperat efter ikke at vide, hvad der var galt med mig, at det på en eller anden måde var en slags lettelse at give det et navn til min tilstand, efter det, hvad der ville komme, ville være min families bekymring for mit helbred og tilskyndelsen til at gøre alt for at forbedre mig.

B.R.: Hvad er paranoid skizofreni nøjagtigt? Hvordan ville du forklare det til vores læsere?

K.G.V.: I mit tilfælde og min erfaring er det grundlæggende at have og lide af paranoia.

Min paranoia var baseret på det faktum, at jeg opfattede meddelelser, som jeg var nødt til at dechifrere, de kom fra mennesker i deres bevægelser og bevægelser og fra selve naturen. Som jeg beskriver i historien, kom jeg til at kalde det "Guds budskab", det var dybest set min paranoia, som jeg led i ti år. Symptomerne er isolation, tab af virkelighed, undgåelse af fysisk kontakt og vanskeligheder med at etablere sociale relationer. Du har behov for at skjule dig, fordi du føler dig overvåget til enhver tid og af alt hvad du gør, selv i mindste detalje. Dette gør dig anderledes, uanset om du vil eller ikke under udbruddet, men alt Psykotisk angreb det er midlertidigt, selvom sygdommen er kronisk.

B.R.: Har du bemærket, at samfundet har tendens til at stigmatisere mennesker, der lider af en psykisk lidelse?

K.G.V.: I mit tilfælde har jeg lidt under at blive påpeget eller kigget på dig bare for at være den du er, det har været ved så mange lejligheder og af forskellige grunde i mit liv at jeg er kommet til at acceptere, at det er noget, der kan forventes, og at selv jeg kan komme til at stigmatisere nogen for noget, som vi ikke kalder "normalt" i vores liv. samfund.

Jeg kunne fortælle det som en anekdote, når vi først gik i biografen med min søster og min svoger. Jeg så filmen, og jeg opfattede visse beskeder, der kom fra billederne, og jeg begyndte at murre og lave andre bevægelser, der begyndte at irritere resten af ​​publikum. Der blev dannet et sådant oprør, at vi var nødt til at lette trinene i slutningen af ​​filmen, og der var endda mennesker, der ventede på mig ved udgangen for at se der var synderen af ​​ruckus og dermed være i stand til at pege på mig og sige ting som "du har ikke ladet mig se, at filmen også har betalt for det indgang". Sandheden er, at nu ser jeg det forståeligt, jeg kunne have handlet det samme, men på det tidspunkt var det eneste, jeg følte, at terror jagede mig, jeg følte mig hjælpeløs og hjørnet.

B.R.: I din bog, der er udgivet af Círculo Rojo forlag, fanger du mange af dine oplevelser, men frem for alt de fornemmelser og følelser, som du ser på livet. Det er et værk med stor visuel og kunstnerisk kraft. Hvad motiverede dig til at skrive det?

K.G.V.: Jeg var på terrassen i mit hus med min partner, og det var noget øjeblikkeligt at fortælle ham ¨Jeg vil skrive noget¨, jeg følte mig så fuld af ro efter ti års mental tortur og så klart, at jeg ikke kunne gå glip af denne mulighed for at fortælle om alt, hvad jeg har været igennem, idet jeg tænkte, at jeg i morgen kunne gennemgå det udbrud igen, og at jeg måske ikke kunne få denne følelse af frigøre.

B.R.: Forfatteren af ​​illustrationer og malerier, der pynter bogen, er ikke angivet nogen steder. Hvordan opstod denne inspiration?

K.G.V: Hvis du ser nøje på hver af dem, selvom signaturen i nogle af dem næppe er synlig, Kissco, Jeg har altid været god, ydmygt til at tegne eller male, jeg tilbragte så meget tid på mit værelse, at jeg var nødt til at gøre noget, underholde mig selv og blev inspireret af biografen og musik og for det meste disse tegninger kom ud alene, jeg havde dem forankret i mit sind og at lægge dem på papir var for mig næsten en måde at udtrykke det, jeg følte sker.

Tegningerne blev lavet i løbet af de ti år med en psykotisk pause, som på det tidspunkt ikke gav meget mening, men senere, når de skriver historien, passer de perfekt, giver et visuelt præg på de skrevne ord og giver den poetiske betydning til byggeplads.

B.R.: Hvad har hjulpet dig med at overvinde din diagnose til det punkt at være en person med motiver og forventninger i livet?

K.G.V.: Nå, jeg vender bare tilbage til at være mig selv efter, kan jeg mildt sagt have brugt en mister stribe. Jeg plejede at være en motiveret dreng med et ønske om at lære, og nu kommer jeg tilbage til det, det er som at have været i Jeg spiser i lang tid, og at det hele tiden er som om jeg ikke har eksisteret, selvom det har markeret mig for evigt. Det er en anden chance, at jeg ikke har til hensigt at gå glip af selv at vide, at morgendagen kan være den samme som de år eller værre.

B.R.: Hvad ville dine ord være for en ung mand, der måske har svært ved at have mødt for nylig, at han lider af paranoid skizofreni?

K.G.V.: Denne diagnose er noget, der skal accepteres så hurtigt som muligt for at vide, hvordan man tager den og lever sammen med andre som en anden.

Det er ikke let at acceptere noget som dette, vi bliver båret af det dårlige omdømme, som dette udtryk bærer, og af det første Den reaktion, vi er nødt til at høre den, som er frygt, vi frygter det ukendte, og på en måde er det forståelig. Men i mit tilfælde kunne jeg sige, at du skal fylde dig selv med mod til at gå videre og vise, at du kun lider af en sygdom, som du kan kæmpe for. Det er ikke noget terminal, der ikke har nogen løsning, det er noget kronisk, men du kan komme sammen med vilje og beslutsomhed.

B.R.: Hvilket budskab skal samfundet vide for at begynde at genoverveje den dobbelte virkning, som er lidt mennesker, der lider af en psykologisk lidelse, og som også skal udholde social stigmatisering og arbejdskraft? Tror du, at du skal gøre pædagogik i denne henseende?

K.G.V.: Sandheden er, at ja, vi kan være forskellige, men vi er alle forskellige på vores egen måde, uanset om vi lider af en lidelse eller ej. Der er mennesker, der lider af psykiske sygdomme, som de ikke engang kender selv, da de ikke er blevet diagnosticeret, og andre som ikke lider af nogen specifik sygdom, men som har alvorlige vanskeligheder med at finde måder, der gør dem lidt mere lykkelig.

Dette betyder ikke, at mennesker, der er blevet diagnosticeret med en psykisk lidelse, ikke kan gøre noget nyttigt for samfundet. Måske kan vi ikke gøre nøjagtigt det samme som andre, jeg er ikke sikker på det, hvad jeg kan forsikre dig om er, at vi alle er forskellige, og vi er alle værd at gøre noget nyttigt. Vi kan alle lære, hvad vi ikke ved, og lære, hvad vi er gode til. Man kunne begynde at afmystificere psykiske lidelser ved at føre samtaler på institutter på samme måde som der er der advarer studerende om faren for stoffer eller de forholdsregler, vi skal tage i vores første forhold seksuel. Bevidsthedssamtaler, der får børn og unge til at se, at det kan være dig eller nogen tæt på dig, der lider af en psykologisk lidelse i voksenlivet og nogle tip til at vide, hvordan man håndterer disse situationer baseret på normalisering, information og Jeg respekterer.