Sara Laso: "Multipel sklerose forhindrer dig ikke i at nyde livet"

Multipel sklerose (MS) er en sygdom, der udover at være relativt almindelig, optræder mange nogle gange hos unge, så det opstår i en tid af livet, hvor der er meget aktivitet arbejdskraft.

For bedre at forstå det psykologiske fodaftryk, som denne patologi kan efterlade på mennesker, Vi interviewer psykologen Sara Laso, som udover at have MS på egen hud kender det gennem mange af de patienter, hun behandler., der blandt andet vælger hende som terapeut, fordi hun forstår dem på et dybere plan.

• Relateret artikel: "Multipel sklerose: typer, symptomer og mulige årsager"

Interview med Sara Laso: de psykologiske konsekvenser af multipel sklerose

Sara Laso Lozano er forfatter og generel sundhedspsykolog med praksis i Badalona, ​​hvor hun behandler mange patienter, som også har den sygdom, der påvirker hende: multipel sklerose. I dette interview fortæller han os om sin oplevelse af at opleve denne patologi direkte og også fra perspektivet af dem, der deltager i hans terapisessioner.

Under hvilke omstændigheder fik du diagnosen multipel sklerose?

På det tidspunkt arbejdede jeg, det var cirka 3 år siden, jeg åbnede min psykologi praksis, så jeg var i et stabilt øjeblik både fagligt og personligt.

Synes du, det er nyttigt eller passende at forstå den psykologiske påvirkning af denne nyhed som en sorgproces, i hvert fald i dit tilfælde?

Er en duel I alle regler. Når du får konstateret denne sygdom, som er diagnosticeret som en alvorlig sygdom, og i betragtning af at der ikke findes nogen kur i øjeblikket, føler du et tab.

Du er i en stabil fase af dit liv, da diagnosen MS generelt svinger i trediverne. Du genovervejer, hvad der vil ændre sig, hvad du bliver nødt til at ændre, hvad du vil miste... Du føler, at noget du har mistet, at noget har ændret sig, og med disse tilgange kommer frygt.

Stereotyper og myter om psykoterapi kan være særligt skadelige i sådanne situationer. Er du kommet til at føle dig presset til at overvinde følelsesmæssigt før sygdommen på grund af den simple kendsgerning at være psykolog?

At være psykolog, både for denne sygdom og enhver anden omstændighed, vi lever, hjælper ikke. Folk omkring dig har en tendens til at komme med udtalelser som "du er stærk", "du kan komme ud af det her, fordi du har værktøjer ”… Det er som om de har glemt, at jeg udover at være psykolog er en person, med deres frygt, usikkerheder og ubehag følelsesmæssig

På hvilke måder har du bemærket, at mennesker med multipel sklerose er mindre forstået af dem, der ikke har udviklet en sådan sygdom?

Tja, det er virkelig en sygdom, der, selv om det er den anden sygdom, der forårsager handicap hos unge, er lidt forstået. Vi tager udgangspunkt i den antagelse, at de færreste ved, hvad det er, de er forvekslet med andre sygdomme eller undervurderer det simpelthen, når de ser, at du har det godt visuelt.

MS er sygdommen med tusinde ansigter, så der er mange usynlige symptomer. Det er ikke nødvendigt at sidde i kørestol for at lide det. Der er mange andre ikke-synlige symptomer, som kun patienten kender til, så det er mere komplekst at mennesker, der ikke har udviklet sygdommen eller simpelthen ikke kender den, som f.eks forstå det.

Når man tilbyder professionel støtte til personer med diagnosen multipel sklerose, er det almindeligt, at patienter kommer til den første session simpelthen i håb om at kunne tale med nogen, der forstår dem, uden egentlig at overveje, at psykoterapi kan være mere nyttig og Fordele? Sådanne sager kan have fordele, men måske også nogle ulemper.

I mit tilfælde er jeg kendt som en psykolog, der har sclerose, så fra starten kommer patienten med den overbevisning, at de vil blive forstået.

Det er nemmere for dem at tale med en fagmand, der også har det. Jeg er heldig, at mine MS-patienter kommer i tanke om at have brug for hjælp og gentænker psykoterapi som en farbar mulighed. I dag har jeg ikke mødt nogen patient, der ikke ønsker psykoterapi.

Patienter, der ringer til mig, beder om hjælp, og at have en professionel med MS hjælper dem med at få hurtigere forbindelse. Derudover hjælper det dem til at se, at deres behandler fortsætter med at arbejde, fortsætter med at have mål og dermed i høj grad lette det psykoterapeutiske arbejde.

Fra et psykologisk synspunkt, hvad er de vigtigste måder, hvorpå familiesammenhængen kan hjælpe en person med denne sygdom?

Familie er afgørende, så længe de er klar over, hvad der er der, og hvordan man behandler det. Hvad mener jeg? Familiemedlemmet skal give den nødvendige støtte uden at dramatisere eller undervurdere sygdommen.

Jeg har patienter, som den dag i dag ikke har meddelt deres pårørende, at de lider af MS, de er bange for "dramaet". I den forstand vil det være væsentligt, at et team af psykologer efter diagnosen hjælper patienten med at videregive informationen og frem for alt at udføre en psykoedukation til familien om nævnte sygdom. Familien er den vigtigste støtte.

Og når det kommer til selve psykoterapien, hvad er de vigtigste aspekter, hvor du bemærker, at mennesker ramt af sclerose har gavn af sessionerne med dig?

Først og fremmest lærer og forstår de, hvad dissemineret sklerose er. Normalt fortæller neurologen dig, at du har denne diagnose og lidt andet. På den anden side hjælper jeg dem gennem psykoterapi med at forstå sygdommen, eliminere forvrængninger (de fleste overvejer at stoppe med at arbejde, at forlade huset, hvor De bor for at bo steder, hvor der er elevator, hvis de skulle have brug for en kørestol i fremtiden, de forlader endda parret, fordi de føler pårørende)... Så det første jeg gør er en psykoedukationsproces.

Senere hjælper jeg dem håndtere følelser, at verbalisere, føle og kanalisere dem på en adaptiv måde. De tilbydes også ressourcer på tidspunkter, hvor de skal til neurologen eller have en årlig MR-scanning, og endda ved udbrud af sygdommen.

Det vigtigste ved psykoterapi er, at patienten forstår, at sclerose ikke forhindrer dem i at nyde livet.