Progressiv supranukleær parese: symptomer og behandlinger

Det er velkendt, at nervesystemet, der består af nerver, rygrad og hjerneDet er en struktur, der styrer alle organismens funktioner. Men når noget går galt med dette system, begynder der at dukke problemer op i evnen til at bevæge sig, tale og endda synke eller trække vejret.

Der er registreret mere end 600 neurologiske lidelser. Mange af dem er dog stadig et mysterium for det videnskabelige samfund. Et af disse mysterier er progressiv supranuklear parese., som hovedsageligt påvirker personens bevægelse, men for hvilke de specifikke årsager og effektive afhjælpning ikke er fastlagt.

• Relateret artikel: "De 15 hyppigste neurologiske lidelser"

Hvad er progressiv supranukleær parese?

Progressiv supranukleær parese betragtes som en sjælden neural lidelse som griber ind i en lang række funktioner, som personen udfører i deres dagligdag. Disse opgaver spænder fra vanskeligheder med bevægelse, balance, verbal kommunikation, fødeindtagelse og syn, til humør, adfærd og fornuft.

Som navnet indikerer, forårsager denne sygdom

svækkelse og lammelse af områderne i hjernen over hjernekernerneDerfor er supranuklear sygdom domineret, og derudover udvikler den sig på en degenerativ måde, hvilket gør personen gradvist forværret.

Som mange andre sygdomme, progressiv supranukleær parese påvirker mænd mere end kvinder, hvor risikoen for at lide af det er væsentligt højere efter 60 års alderen. Alligevel udgør dette en sjælden sygdom, da kun cirka 3 til 6 mennesker ud af 100.000 på verdensplan lider af den.

• Du kan være interesseret i: "Apraksi: årsager, symptomer og behandling"

Symptomer på progressiv supranukleær parese

På grund af det store antal aspekter, der påvirkes af denne sygdom, kan de symptomer, som hver person præsenterer, være meget varierende. Men de fleste af disse mennesker begynder at lide af tab af balance uden nogen åbenbar grund, til sidst at lide fald, muskelhærdning og problemer med at gå.

Efterhånden som lammelsen skrider frem, begynder synsproblemer at vise sig. Konkret viser disse problemer sig i form af uklart, unøjagtigt syn og svært ved at kontrollere øjenbevægelser, specifikt for at rulle blikket fra top til bund.

Hvad angår de psykologiske aspekter af disse symptomer, lider patienter, der er ramt af denne sygdom, ofte af variationer i adfærd og humør. Disse ændringer kan specificeres i:

• Depression
• Apati
• Forstyrrelser i retssagen
• Svært ved at løse problemer
• anomi
• Følelsesmæssig labilitet
• Anhedonia

Aspekter vedrørende tale De er også ændret i større eller mindre grad. Tale bliver langsom, uforståelig tale, ledsaget af mangel på ansigtsudtryk. Ligeledes påvirkes evnen til at synke også, hvilket gør det svært at sluge både faste stoffer og væsker.

dens årsager

Den specifikke oprindelse, der forårsager denne type lammelse, er dog endnu ikke blevet opdaget efter undersøgelsen af symptomerne er det kendt, at der er neuronal skade, der skrider frem gradvist i området af stammen encefalisk.

Det mest karakteristiske træk ved denne lidelse er dog agglomereringen af ​​unormale aflejringer af TAU-proteiner i hjerneceller, hvilket får dem til ikke at fungere ordentligt og ender med at dø.

Klumpning af dette TAU-protein gør progressiv supranukleær parese inkluderet i tauopatiske sygdomme, som omfatter andre lidelser som f.eks Alzheimers.

Da den nøjagtige årsag til denne lammelse ikke er kendt, er der to teorier, der forsøger at forklare dette fænomen:

1. udbredelsesteori

Denne antagelse lokaliserer årsagen til sygdommen i udbredelsen af ​​TAU-proteinet gennem kontakt med ændrede celler. Herfra er det en teori om, at når først TAU-proteinet er ophobet i en celle, kan det inficere cellen, som det er forbundet med, strækker sig således gennem hele nervesystemet.

Hvad denne teori ikke forklarer er, at denne ændring begynder, en mulighed er, at en patogene element, skjult i en lang periode, begynder at forårsage disse virkninger i person.

2. teori om frie radikaler

Denne anden antagelse, der forsøger at forklare årsagerne til denne lidelse, teoretiserer, at denne skade forårsaget af celler er forårsaget af frie radikaler. Frie radikaler er reaktive partikler dannet af celler under naturligt stofskifte.

Selvom kroppen er programmeret til at slippe af med disse frie radikaler, formodes det, at under afhængig af hvilke forhold, kan frie radikaler interagere med andre molekyler og forringe dem

Diagnose

Da progressiv supranukleær parese deler et stort antal symptomer med mange andre sygdomme, der påvirker bevægelse, det er ret svært at diagnosticere. Derudover er der ingen specifikke tests for dens diagnose.

For den mest omfattende diagnose som muligt, klinikeren bør være baseret på den kliniske historie og en fysisk og neurologisk vurdering af patienten. Hertil kommer billeddiagnostiske tests, såsom magnetisk resonansbilleddannelse eller Positron emissionstomografi (PET) kan være til stor hjælp til at udelukke andre lignende sygdomme.

Behandling

I øjeblikket er der ikke fundet nogen behandling, der er i stand til at helbrede progressiv supranukleær parese, selvom den undersøges i metoder til at kontrollere symptomerne på sygdommen.

Generelt forbedres manifestationerne af denne lammelse ikke med nogen form for medicin. Imidlertid, antiparkinsonmedicin kan hjælpe til en vis grad til personer med problemer med fysisk stabilitet, langsomhed og hårdhed i musklerne.

Nylige undersøgelser retter deres fokus mod muligheden for at fjerne det sammenklumpede TAU-protein. Disse undersøgelser har udviklet en forbindelse, der forhindrer akkumulering af TAU, men sikkerheden og tolerabiliteten af ​​dette er stadig ved at blive etableret.

På niveau med fysisk bevægelse, personen Du kan bruge instrumenter til at hjælpe dig med at bevare din balance.. Samt brug af specialiserede linser til at korrigere synsproblemer.

Vedrørende synkebesvær, hvis disse forværres til det punkt, at de udgør en risiko, er det muligt, at personen bør gennemgå en gastrostomi; hvilket indebærer, at klinikeren installerer en slange, der krydser huden på maven, indtil den når maven, hvilket er den eneste mulige måde, hvorpå patienten kan spise.

Vejrudsigt

Prognosen for denne type lammelse er ikke særlig opmuntrende. Sygdommen forårsager at personens helbred forværres gradvist, erhverver kategorien af ​​alvorligt handicap mellem tre og fem år efter dets opståen og med risikoen for død lokaliseret cirka ti år efter debut af symptomer.