Hvad er en allel? Sammenfatning af dette begreb om genetik

Vi ved, at gener i høj grad bestemmer, hvem vi er på det fysiske, mentale, sociale og personlige plan. Men gener bestemmer ikke "alt" af sig selv, snarere spiller miljøet en væsentlig modulerende rolle.

I denne artikel vi vil vide, hvad en allel er, samt de typer, der findes, og hvordan dette koncept er relateret til genetik, baseret på det faktum, at en allel er hver af de varianter eller variationer, som et gen har.

• Relateret artikel: "Pleiotropisme: hvad det er, og hvordan det påvirker folks træk"

Hvad er en allel?

Etymologisk kommer udtrykket allel (også kaldet allelomorph) fra græsk og betyder bogstaveligt "fra den ene til den anden." en allel er hver af de alternative former, som det samme gen kan have. Lad os huske, at et gen er den arvelige enhed, der kontrollerer og bestemmer hver karakter i levende væsener.

Mange gener har flere alleler, og allelernes udtryk bestemmer den samme karakter eller egenskab, såsom øjen- eller hårfarve. Udtrykket allel kan bedre forstås ud fra ordet "allelomorph", som betyder "i alleliske former"; det vil sige, at det er noget, der viser sig på forskellige måder inden for en population af individer.

Hos mennesker, hver person bærer under normale omstændigheder to alleler for hvert gen (ikke fra faderen og en anden fra moderen).

• Du kan være interesseret i: "Teorien om biologisk evolution"

homologe kromosomer

Mennesker, som de fleste pattedyr, er diploide. Det betyder, at vi har to sæt kromosomer, der hver kommer fra henholdsvis faderen og moderen. Derudover har hvert gen to alleler, der er placeret på samme locus eller sted på kromosomet.

En allel indebærer en vis dominans, når et gen konkurrerer mod et andet gen om besættelsen af ​​den endelige position på kromosomerne under adskillelse, som opstår under celle meiose. Således er den "vindende" (dominerende) allel den, der vil ende med at blive overført genetisk.

Homologe kromosomer er et par kromosomer (et fra moderen og et fra faderen), der parrer sig i en celle under meiose (som forekommer ved seksuel reproduktion). Så, homologe kromosomer har samme DNA-sekvensarrangement fra den ene yderlighed til den anden, men forskellige alleler.

Kort sagt er en allel hvert af generne i parret, der indtager samme plads i homologe kromosomer; Det er hver af de varianter eller variationer, som et gen har.

eksempler

Allelerne adskiller sig i deres sekvens og ved, at de kan udtrykkes i specifikke modifikationer af det pågældende gens funktion. Det vil sige allelerne producere variationer i visse nedarvede egenskaber, såsom øjenfarve (en allel ville være blå, og en anden ville være brun, men der ville være flere), eller blodgruppen (allelen er A+, B+, AB+,...)

homozygot vs. heterozygot

Vi siger, at et individ er homozygot for en bestemt karakter for et gen, i tilfælde af at de to alleler, der er blevet nedarvet, svarer til det gen være ligeværdig.

I dette tilfælde findes hver af allelerne på hver af de to homologe kromosomer, som personen har. For eksempel AA (dominant) eller aa (recessiv) (vi vil senere se, hvad dominant og recessiv betyder).

På den anden side er en person heterozygot for et gen, når de har en anden allel på hvert homologt kromosom. For eksempel Ah.

alleltyper

Som vi har set, er en allel en alternativ form af et gen, og alleler er forskellige i sekvens eller funktion. Egenskaber, der er genetisk betingede, afhænger af den minimale virkning af et par homologe gener (allelerne).

Men hvordan varierer alleler i rækkefølge? Svaret er, at de præsenterer forskelle i deres DNA som f.eks sletninger, substitutioner eller indsættelser.

I modsætning hertil, hvis de adskiller sig i funktion, kan allelerne have eller måske ikke have kendte sekvensforskelle, men vurderes ud fra, hvordan de påvirker organismen.

Vi kommer til at se de to typer alleler, der findes, ifølge dets udtryk i fænotypen. Lad os være klare, at fænotypen omfatter de karakteristika eller træk, der bestemmes af generne og miljø, såsom ansigtstræk (næsestørrelse) eller impulsivitet (adfærd):

1. dominerende alleler

Hvis allelen er dominant, vil komme til udtryk i barnet med kun én af de formerende kopier, det vil sige, hvis faderen eller moderen besidder det, vil barnets kromosom altid udtrykke det (kun én allel vil være nødvendig).

Det vil sige, at de optræder i fænotypen af ​​heterozygote eller hybride individer for en bestemt karakter, såvel som i homozygoten.

2. recessive alleler

I stedet, En allel vil være recessiv, hvis der er brug for to kopier af det samme gen. (dvs. to alleler), der skal udtrykkes på det prokreerede (sønnens) kromosom.

De er alleler, der er maskeret fra fænotypen af ​​et heterozygot individ og kun optræder i homozygoten, idet de er homozygote for recessive gener.

Bibliografiske referencer:

• Griffiths, A. J. F., Gelbart, W. M., Miller, J. H. og Lewontin, R. c. (2000). Moderne genetik. Interamerikansk/McGraw-Hill.
• Jorde, Carey, Bamshad. (2011). Medicinsk genetik. Elsevier Mosby Forlag, 4. udg.
• Rosenweig, M.R.; Breedlove, S.M; Watson, N.V. (2005). Psykobiologi: En introduktion til adfærdsmæssig, kognitiv og klinisk neurovidenskab. Barcelona: Ariel.
• Turnpenny, Ellard. (Emery). Elements of Medical Genetics, 13. udgave, Elsevier Editorial.