Anton syndrom: symptomer, årsager og behandling

Blandt alle de sanser, der er orienteret til opfattelsen af ​​den ydre verden, er synet det mest udviklede hos mennesker.

Vores visuelle kapacitet giver os mulighed for at opdage og behandle meget detaljerede oplysninger om verden omkring os. omgiver os, hvilket giver os evnen til at opfatte en stor mængde information om de stimuli, der omgive. Synet er dog en følelse, der kan gå tabt eller ikke besiddes: der er et stort antal ændringer, der kan få en person til at blive født uden evnen til at se eller at miste meget eller endda hele evnen visuel.

Hos de mennesker, der er født med evnen til at se, men som pludselig mister den efter en hjerneskade, nogle gange en mærkelig tilstand, hvor de, på trods af at de ikke er i stand til at opfatte omgivelserne på et visuelt niveau, er overbevist om, at de gør gør. Dette er Antons syndrom., som vi skal tale om i hele denne artikel.

• Relateret artikel: "Occipitallap: anatomi, karakteristika og funktioner"

Anton syndrom: hovedtræk

Antons syndrom er en medicinsk tilstand karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​anosognosi eller

Manglende bevidsthed om tilstedeværelsen af ​​ændringer, der opstår hos mennesker, som på objektivt niveau fuldstændig har mistet deres syn efter at have fået en hjerneskade, der ødelægger de kortikale områder, der er ansvarlige for at behandle denne type information.

Det er en form for visuel agnosi, det vil sige manglende anerkendelse af den visuelle information, som forsøgspersonen modtager, selvom det i dette tilfælde skyldes manglende anerkendelse af ikke-syn.

Symptomer

Den person, der lider af denne tilstand, er ikke forklædt eller lader som om, men virkelig han er ikke i stand til at opdage, at han ikke kan se og opfører sig, som om han besad evnen til at opfatte omgivelserne gennem sine øjne. I denne situation konspirerer subjektet visuelt, det vil sige, at han mentalt og ubevidst genererer det indhold, han ville se, nogle gange ved at bruge information fra deres andre sanser med, hvad der nogle gange kan synes at have en vis præcision. Selvom de ofte snubler på grund af deres manglende syn, er det ofte at nægte blindhed kontinuerlige og vedvarende, selv om de i konfrontation med visuelle stimuli normalt giver lidt respons nøjagtig.

Selvom dine visuelle organer er funktionelle, er den visuelle cortex, som muliggør bearbejdning og opfattelse af visuel information, ødelægges eller afbrydes, så synet ikke er muligt (en tilstand kendt som blindhed kortikal). Antons syndrom normalt normalt ledsaget af et eller andet kompromittering af kognitive funktioner, der opstår komorbidt, men som ikke er en del af selve syndromet, såsom hukommelsesproblemer.

Da de ikke er i stand til at opfatte, at de ikke kan se, og fordi de bevæger sig normalt som et resultat, de har ofte hyppige tilbageslag og nogle gange endda ulykker, der kan bringe deres integritet i fare fysisk.

Udover det blandingen af ​​blindhed og benægtelse af dette indebærer, at der opstår dysfunktionaliteter på områder som sociale, akademiske (det er ikke ualmindeligt, at de hævder at kunne læse og skrive, selvom de ikke rigtig kan det) eller arbejde (hvor generelt deres præstationer vil naturligvis blive nedsat, og hvor de, afhængigt af typen af ​​ansættelse, endda kan begå uagtsomhed på grund af deres problematisk).

• Du kan være interesseret i: "Kortikal blindhed: årsager, symptomer og behandling"

Årsager

Som en generel regel findes årsagerne til forekomsten af ​​Antons syndrom i tilstedeværelsen af ​​en hjernelæsion. Den nævnte læsion skal fremkalde en påvirkning, ødelæggelse eller afbrydelse af de visuelle områder af occipitallappen på et bilateralt niveau, det vil sige at påvirke occipitalområdet af begge hjernehalvdele. Denne læsion er årsagen til kortikal blindhed, der forhindrer dem i at se.

Årsagen til forekomsten af ​​anosognosi er ikke så klar, selvom det er almindeligt at konstatere, at skaden har lidt det har også genereret skader eller ændringer i de occipitotemporale regioner, der ville tjene som foreningsområde.

Årsagerne til udseendet af læsionen kan være flere, den mest almindelige er tilstedeværelsen af ​​cerebrovaskulære ulykker (hvad enten det skyldes iskæmi eller blødning).

Ud over dette er andre mulige årsager til dets udseende hovedskader, tilstedeværelsen af ​​infektioner eller kompression forårsaget af hjernetumorer. Højt blodtryk, rygning eller diabetes er risikofaktorer for fremkomsten af ​​vaskulære problemer, der kan påvirke dette.

Behandling

Antons syndrom er en lidelse, hvis behandling er kompleks og generelt kræver fælles arbejde af et tværfagligt team, der tager højde for sagens forskellige behov og særlige forhold i spørgsmål.

Til at begynde med er det nødvendigt at forstå den kortikal blindhed Det er generelt kronisk, selvom der i nogle tilfælde kan være en vis bedring hvis evner såsom lysindfangning er bevaret og/eller hvis årsagen til blindhed er delvis reversibel (det er meget sjældent men nogle gange kan reabsorption af en blødning eller behandling af nogle infektioner, der forårsager blindhed, indebære nogle forbedring).

På det medicinske plan vil der blive gjort en indsats for at behandle årsagen og hjerneskaden bedst muligt, noget der eventuelt omfatter operation. Dette ville dog være for at behandle selve årsagen og ikke så meget Antons syndrom, hvilket kan forstås som en komplikation til det.

Uanset dette vil behandlingen kræve en intervention på niveau med bevidstheden om emnet af hans aktuelle situation og eksistensen af ​​synsproblemer. I denne forstand kan det være nødvendigt omstrukturere deres overbevisninger ved at foreslå adfærdseksperimenter. Dette er et første skridt, der kan være afgørende for, at patienten kan overholde rehabiliterings- og stimulationsprogrammer neurologiske eller funktionelle, således at patienten kan lære mekanismer til at reducere de vanskeligheder, som hans tilstand frembringe.

Psykoedukation er altafgørende, især for den berørte person, men også for deres nære omgivelser, hvilket også normalt er årsagen til, at patienten går til konsultationen og er normalt mere bekymret end forsøgspersonen selv (som trods alt mener, at han ser perfekt).

Bibliografiske referencer:

• Belloch, A., Baños, R. og Perpigná, C. (2008) Psykopatologi af perception og fantasi. i en. Belloch, B. Sandin og F. Ramos (red.) Manual of Psychopathology (2. udgave). bind I Madrid: McGraw Hill Interamericana.
• Donoso, A. (2002). Anosognosi ved hjernesygdomme. Rev.chil.neuro-psychiatr., 40 (2).
• Kaufmann, D. (2008). Klinisk neurologi for psykiatere. Sjette udgave. Elsevier.
• Misra, M.; Rath, S. & Mohanty, A.B. (1989). Anton syndrom og kortikal blindhed på grund af bilateralt occipital infarkt. Indian Journal of Ophthalmology, 37 (4): 196.
• Prigatano, G. (2010). Studiet af anosognosi. Oxford University Press.