Groft endoplasmatisk retikulum: definition, egenskaber og funktioner

Det endoplasmatiske retikulum er et cellulært organ, der består af sammenkoblede membraner. Disse membraner er kontinuerlige med dem i centrum af cellen, cellekernen.

Der er to typer endoplasmatisk retikulum: den ene kaldes ru, hvis membraner danner flade cisterner og med tilknyttede ribosomer, og den anden kaldes glat, som er organiseret med membraner, der danner rør uden ribosomer.

I denne artikel lad os tale om groft endoplasmatisk retikulum, hvad er dens dele og dens funktioner.

• Relateret artikel: "Hovedcelletyper i den menneskelige krop

Hvad er groft endoplasmatisk retikulum?

Denne organel udover groft endoplasmatisk retikulum, modtager andre navne: granulært endoplasmatisk retikulum, ergastoplasma eller groft endoplasmatisk retikulum. Denne organel findes kun i eukaryote celler.

Strukturelt, det er kendetegnet ved at være dannet af en række kanaler, flade sække og cisterner, som er fordelt i hele midten af ​​cellen, cytoplasmaet.

Kæder lavet af forskellige peptider introduceres i disse udfladede sække, hvormed der dannes komplekse proteiner. De samme proteiner bevæger sig til andre dele af cellen, såsom Golgi-apparatet og det glatte endoplasmatiske retikulum.

Omkring sækkene, der danner denne organelle, er der adskillige ribosomer forbundet med dem. Disse strukturer er vesikler, der kan indeholde proteiner og andre stoffer. Disse ribosomer giver det et groft udseende, når det ses under mikroskopet.

Denne strukturs vigtigste funktion er at syntetisere proteiner, som er bestemt til forskellige dele af cellen til at udføre flere funktioner ud over at kontrollere deres strukturelle kvalitet og funktionel.

Funktioner

Dette er de vigtigste funktioner i det grove endoplasmatiske retikulum.

1. Proteinsyntese

Det grove endoplasmatiske retikulum har en funktion, der er af vital betydning for organismenes overlevelse: at syntetisere proteiner.

Disse proteiner kan udføre flere funktioner, hvad enten de er strukturelle og udgør en del af andre organeller, der fungerer som hormoner, enzymer eller transportstoffer. Så det, bestemmelsen af ​​disse proteiner kan være inde i cellen, hvor de er blevet syntetiseret, danner cellelaget eller går ud på den celle.

De fleste af proteinerne, der er en del af cellens organeller, har deres oprindelse i ribosomerne i det endoplasmatiske retikulum. Denne syntese når sin sidste fase inden for det grove endoplasmatiske retikulum.

Processen begynder, når messenger ribonukleinsyre (mRNA) er bundet til en lille ribosomal enhed og derefter til en stor. Sådan begynder processen kaldet oversættelse.

Den første ting, der oversættes, er nukleotidsekvensen, som vil syntetisere en kæde på ca. 70 aminosyrer. Denne kæde kaldes et signalpeptid. Et molekyle kaldet SRP (sekvensgenkendelsespartikel) er ansvarlig for at genkende dette signalpeptid, hvilket bremser translationsprocessen.

Strukturen dannet af de to ribosomale underenheder, mRNA, signalpeptid og SRP bevæger sig gennem cytosolen, indtil den når væggen i det ru endoplasmatiske retikulum.

Gennem et specielt protein, kaldet en translokator, en kanal dannes i membranen, gennem hvilken peptiddelen af ​​den dannede struktur passerer. Signalpeptidet binder til translokatoren, resten af ​​peptidkæden translateres gradvist og indføres i retikulumet.

Et enzym, kaldet peptidase, bryder signalpeptidet fra resten af ​​aminosyrekæden og efterlader denne frie kæde inde i organellen.

Når syntesen er afsluttet, aminosyrekæden får en tredimensionel struktur, typisk for et komplet protein, og det folder sig.

• Du kan være interesseret: "De 20 typer proteiner og deres funktioner i kroppen"

2. QA

Det grove endoplasmatiske retikulum udfører en grundlæggende funktion for god organfunktion. Denne organelle spiller en vigtig rolle i påvisning af defekte proteiner eller det kan ikke være nyttigt for kroppen.

Processen begynder, når der opdages et protein, der er blevet fejlagtigt foldet på tidspunktet for syntetiseringen. Enzymerne, der har ansvaret for denne fase af processen, er gruppen af ​​glucosyltransferaser.

Glycosyltransferase tilføjer glukose til det defekte protein, specifikt i dets oligosaccharidkæde. Målet med dette er, at en chaperon, specifikt calnexin, genkender glukosen af ​​dette protein og opdage det som et dårligt dannet protein, så det vil returnere det til dets oprindelsessted, så det er godt foldet.

Denne proces forekommer flere gange. I tilfælde af at korrektionen ikke foretages på denne måde, overføres den næste fase.

Proteinet er rettet mod en del kaldet proteasomet, hvor det nedbrydes. På dette sted arbejder flere typer enzymer, der nedbryder det defekte protein i aminosyrer, der kan genbruges til dannelse af et nyt, godt foldet protein.

Denne funktion af kvalitetskontrol og påvisning af, hvad der syntetiseres, der ikke er nyttigt, eller som endda kan vise sig at være giftigt for cellen, opfylder en meget vigtig hygiejnisk funktion.

Således kan cellen tage sig af sikre, at velformede proteiner når det modningspunkt, hvor de er funktionelle, mens dem, der ikke kasseres eller genbruges.

Ergastoplasma-sorter

Afhængigt af den celle, hvor den findes, har denne organel forskellige strukturelle egenskaber, og det er også muligt, at den modtager et andet navn.

I sekretoriske celler er det grove endoplasmatiske retikulum manifesterer sig i form af adskillige kæder eller sække arrangeret parallelt og lidt adskilt fra hinanden, nok til at de vesikler, hvormed stoffer syntetiseres, kan dannes.

I nervesystemet kaldes denne organelle Nissl-kroppe, der vises i form af vidt adskilte cisterner med mange frie ribosomer i cytosolen. Nogle neuroner, på trods af at de har denne organelle, syntetiserer næsten ikke proteiner.

Bibliografiske referencer:

• Engelsk, A. R., Zurek, N., Voeltz, G. K. (2009). Perifer ER struktur og funktion. Nuværende mening i cellebiologi, 21,: 506-602.
• Daleke D. L. (2007). Phospholipid Flippases. Tidsskriftet for biologisk kemi. 282, 821-825.
• Nixon-Abell J, Obara, C. J., Weig V. A., Li D., Legant W. R., Xu C. S., Pasolli H. A., Harvey K., Hess H. F., Betzig E., Blackstone C., Lippincott-Schwartz3 J. (2016). Øget spatiotemporal opløsning afslører meget dynamiske tætte rørformede matricer i den perifere ER. Videnskab. 354, 3928-2.