Phencamfamine: anvendelser og bivirkninger af dette psykotrope stof

I løbet af de sidste årtier har medicinalindustrien udviklet og kommercialiseret et væld af stimulerende lægemidler, der, De blev oprindeligt udviklet til at behandle problemer som træthed og træthed, appetitundertrykkelse eller mangel på koncentration.

Imidlertid har nogle stoffer over tid skabt problemer med misbrug og afhængighed og er blevet trukket tilbage eller forbudt i visse områder. Dette er tilfældet med fencamfamin, et lægemiddel med stimulerende egenskaber, der i øjeblikket er en del af en liste over forbudte stoffer i sport.

Dernæst vil vi tale om egenskaberne og kliniske anvendelser af fencamfamin, dens virkningsmekanisme, bivirkninger og kontraindikationer samt dens virkninger på den psykologiske mekanisme for latent hæmning.

• Relateret artikel: "Typer af psykostimulerende midler (eller psykoanalptika)"

Phencamfamine: beskrivelse og kliniske anvendelser

Fencamfamine er et lægemiddel med milde stimulerende virkninger på centralnervesystemet. Det blev udviklet af det tyske medicinalfirma Merck i 1960'erne som et indiceret lægemiddel for appetitundertrykkelse, selvom det senere blev trukket tilbage på grund af afhængighed og misbrugsproblemer, der provokeret. Dens virkninger er ca. halvt så kraftige som dextroamphetamin.

Fencamfamine er blevet brugt til at behandle træthed i dagtimerne, dårlig koncentration og sløvhed og er især nyttigt hos patienter med kroniske tilstande på grund af dets sikkerhedsprofil gunstig. Lægemidlet blev markedsført under navnene "Reactivan" og "Glucoenergan", og i begyndelsen var det ret populært inden for sport, specifikt blandt atleter og løbere, da dets styrkende effekter var i høj efterspørgsel i omklædningsrum i mange hold og atleter.

Denne stimulerende medicin er blevet tilskrevet et betydeligt misbrugspotentiale på grund af dets psykoaktive virkning. forstærkere og dens virkningsmekanisme, da den virker på dopaminreceptorer og belønning. I denne forstand var en af ​​de mest kendte sager i forbindelse med misbrug af dette stof den, der opstod i verdensmesterskabet i fodbold 1978 afholdt i Argentina, hvor fodboldspiller Willie Johnston testede positivt for fencamfamin, da han blev testet antidoping.

Dette stof er stadig medtaget i dag på listen over stoffer, der er forbudt inden for sport inden for kategorien af ​​specifikke stimulanser. I øjeblikket markedsføres fencamfamin fortsat i nogle lande og ordineres stadig som et stimulerende middel hos patienter med træthed og asteni-billeder. Desuden undersøges dens terapeutiske virkninger ved narkolepsi.

• Du kan være interesseret: "Narkolepsi: typer, årsager, symptomer og behandling"

Handlingsmekanisme

Fencamfamine fungerer som et indirekte dopaminagonistlægemiddel. Virkningsmekanismen for dette lægemiddel involverer frigivelse af denne neurotransmitter gennem en procedure svarende til den, der er forårsaget af amfetaminer, skønt den vigtigste mekanisme er hæmning af genoptagelse af dopamin.

I modsætning til amfetaminer hæmmer fencamfamin desuden ikke virkningen af ​​enzymet monoaminoxidase, som er involveret i eliminering af dopamin, noradrenalin og serotonin, som tillader, at flere neurotransmittere er tilgængelige ved synapser for at udøve farmakologiske effekter på målreceptorer. Faktisk har undersøgelser vist, at in vitro-profilen for fencamfamin er mere svarer til nomifensin, et lægemiddel, der hæmmer genoptagelsen af ​​dopamin og noradrenalin, som ved d-amfetamin.

Inden for dyreforsøg om konditionering af stedpræferencer (en model, der bruges til undersøgelse af motiverende egenskaber ved visse psykoaktive stoffer) er det blevet observeret, at fencamfamin producerer kun betydelig stedpræference ved en bestemt dosis (ca. 3,5 mg / kg).

Yderligere antyder eksperimenter, at dette lægemiddel kan virke på dopamin D1-receptorer og også på D1-receptorer. opioider, da præference for stedet er blokeret af en selektiv dopamin D1-antagonist (SCH-23390) og af en antagonist af opioider ( naloxon).

Bivirkninger og kontraindikationer

De adfærdsmæssige virkninger af stimulanter er meget lig hinanden og inkluderer øget blodtryk og åndedrætsfrekvens og øget hjerterytme. Alligevel, fencamfamin tolereres ret godt og producerer ikke signifikante kredsløbseffekter, selvom langvarig brug kan medføre mundtørhed.

Det skal bemærkes, at dette lægemiddel ikke bør bruges, hvis du lider af hjertesygdomme, angina pectoris, hjertesvigt dekompenseret, glaukom, hyperexcitabilitet, thyrotoksikose eller under behandling med lægemidler med monoaminoxidasehæmmere (MAOI).

På den anden side kan overdreven brug af fencamfamin eller en overdosis forårsage symptomer som følgende:

• Agitation
• Tør mund
• Rastløshed
• Svimmelhed
• Rystelser
• Dyspnø
• Takykardi
• Desorientering
• Krampeanfald

Virkninger af fencamfamin på latent hæmning

Latent hæmning er en psykologisk mekanisme, som folk udvikler, og som giver os mulighed for at filtrere stimuli fra vores miljø, som vi opfatter som irrelevante baseret på vores særlige oplevelse. Denne evne til at "adskille hveden fra agnet" eller med andre ord kun at fange den information, der faktisk er relevant og nødvendigt i en bestemt situation letter os meget i vores daglige arbejde.

Men ikke alle individer er i stand til at hæmme irrelevante stimuli med samme effektivitet. Mennesker med lav latent hæmning er ude af stand til at trække sig tilbage fra et stort antal unødvendige stimuli der producerer en mængde information, der overstiger deres kognitive ressourcer og skaber høje niveauer af stress og frustration.

Undersøgelser udført i denne henseende viser, at fencamfamin blokerer den latente inhiberingseffekt ved doser på 3,5 mg / kg. En latent inhiberingseffekt, der ifølge forskning kunne formidles af det mesolimbiske dopaminsystem. Hvilket giver mening, da, som vi har diskuteret tidligere, virker fencamfamin ved at hæmme genoptagelse af dopamin, der forårsager øgede niveauer af denne neurotransmitter i nucleus accumbens og kroppen riflet.

På den anden side har det vist sig, at fencamfamin ikke blokerer latent hæmning ved højere doser (ca. 7 mg / kg). Og da dette stof producerer stereotyp opførsel ved høje doser, er det muligt, at de ubetingede stereotype reaktioner genereret af disse doser interfererer med de adfærdsmæssige processer, der opstår i konditioneringsfasen af ​​inhibering latent.

Bibliografiske referencer:

• Aizenstein, M. L., Segal, D. S., & Kuczenski, R. (1990). Gentagen amfetamin og fencamfamin: Sensibilisering og gensidig kryds-sensibilisering. Neuropsykofarmakologi.
• Alves, C. R., Delucia, R. og Silva, M. T. TIL. (2002). Virkninger af fencamfamin på latent hæmning. Fremskridt inden for neuro-psykofarmakologi og biologisk psykiatri, 26 (6), 1089-1093.
• Gorenstein, C., DeLucia, R., & Gentil, V. (1988). Psykostimulerende virkninger af fencamfamin hos raske frivillige. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 21 (3), 475-477.