De 5 forskelle mellem genotype og fænotype

Genetik forklarer alle fysiologiske fænomener hos levende væsener, fra livets oprindelse til stråling evolutionær evolution i bestemte dele af historien, gennem sygdomme, genetiske tilstande, ansigtsegenskaber og mange flere ting. Hver af vores celler har DNA indeni sig, og uden det ville cellulær metabolisme og eksistens i sig selv være umulig.

Selvom det kan synes svært at forstå, koder transformation af instruktionerne af genomet til proteiner vores eksterne træk. DNA, pakket i form af kromosomer i cellen, indeholder en række nukleotider af stor interesse, specifikt i gener. Disse DNA-sekvenser "kopieres" (transskriberes) til messenger-RNA, og dette bevæger sig til cytoplasmaet.

Messenger-RNA'et "læses" (oversættes) af ribosomer, der samler aminosyrer i den rækkefølge, der er oprettet af generne, for at give anledning til de nødvendige proteiner. Således omdannes genomet til levende væv.

Med denne ekspres klasse af proteinsyntese er vi parat til at vise dig forskellene mellem genotype og fænotype, der adskiller den genetiske kode fra individuelle egenskaber.

• Relateret artikel: "Forskelle mellem DNA og RNA"

Grundlæggende om genetik

Alle humane celler er afledt af delingen af ​​en zygote, en celle som følge af foreningen af ​​en kvindelig kønsceller (æg) og en mandlig kønsfrø (sæd). Hver gamete er haplooid, hvilket betyder, at den har halvdelen af ​​den genetiske information, som forventes. (n = 23) for at, når man går sammen med sin partner, give anledning til en funktionel diploid organisme (2n = 46).

Vores art er diploid og har 46 samlede kromosomer i kernen i hver somatisk celle, 23 fra moderen og 23 fra faderen. Diploidy er en klar evolutionær tilpasning, da vi ved at præsentere "dobbelt" genetisk information også har to kopier af hvert gen. Hver af de former, som et gen kan erhverve, er kendt som en "allel", der er differentieret fra resten af ​​dens sekvens. Så det, vi arver to alleler for hvert gen, en fra faderen og en fra moderen.

Hvad er forskellen mellem genotype og fænotype?

Denne introduktion var nødvendig, for herfra vil vi bevæge os ind i meget mere komplekst terræn af alleler, gener, karakterer og udtryk. Dernæst viser vi dig forskellene mellem genotype og fænotype.

1. Genotypen ses ikke eksternt, men fænotypen er det

Genotypen er det sæt genetiske oplysninger, som en bestemt organisme besidder i form af DNA. Dette inkluderer gener, ekstragene regioner og sekvenser relateret til gener, der ikke koder for proteiner som sådan. Med andre ord er genotypen det sæt nukleotider, der er arrangeret i form af DNA-dobbelthelixen, der adskiller os fra andre arter og fra andre individer af samme art.

På den anden side henviser fænotypen til det sæt fysiske og adfærdsmæssige træk, som et individ udviser baseret på deres genotype (det er ikke et æterisk koncept, men et synligt). Under alle omstændigheder vil vi i de efterfølgende afsnit se, at fænotypen ikke kun er manifestationen af ​​genotypen, på trods af hvad der argumenteres for i generelle kilder.

2. Fænotypen er ikke kun et produkt af genotypen

Mendels love og mendelske genetik har været meget nyttige til at bane vejen for moderne genetikere, men på mange områder mangler de.. Lad os tage et eksempel: en ærte kan have en allel (a), der koder for ru hud, mens allel (A) koder for glat hud. Ærten (aa) vil være ru og ærten (AA) glat, ikke?

Så hvad sker der, hvis vi sætter ærten (AA) under vand i 3 timer om dagen, og overfladen ender med at blive ru af vandstress? Med denne sag vil vi eksemplificere det genotype alene forklarer ikke fænotype, da miljø, ernæring og epigenetiske mekanismer fremmer udseendet af variation ud over allelerne. En ært (AA) kan have krøllet hud fra miljøstressorer, ikke fordi dets genom dikterer.

Den samme forudsætning gælder, når man analyserer genetisk identiske mennesker, såsom tvillinger (sparer sporadiske mutationer). Selvom mange arvelige lidelser forekommer i begge på samme tid (såsom lidelser i personlighed), andre gange kan en af ​​tvillingerne have en psykiatrisk patologi og den anden ikke. Det samme gælder for vægt, hudtone, muskler og mange andre ting. Hvis den ene fører en anden livsstil fra den anden og bor i en anden region, vil han naturligvis vise en anden genotype end sin tvillingebror.

• Du kan være interesseret i: "De 6 dele af kromosomet: egenskaber og funktioner"

3. En karakter kodes ikke altid af et enkelt gen

Generelt, en organisme siges at være homozygot for et træk, når begge alleler (de på hver forældres kromosom) er de samme. Med andre ord, hvis der er en mulighed for at arve en dominerende allel (B) og en recessiv allel (b), kan en person være homozygot dominerende (BB), homozygot recessiv (bb) eller heterozygot (Bb). I sidstnævnte tilfælde vil den allel, der udtrykkes, være den dominerende (B).

I de mest deterministiske forklaringer på genetik vil hvert par alleler (bb, BB eller Bb) kode for et bestemt træk, såsom øjenfarve. Alligevel er det chokerende at opdage, at en tilsyneladende enkel karakter såsom øjenfarve er påvirket af mere end 3 gener: EYCL1, EYCL2, EYCL3 (mere end 6 alleler).

Alligevel, nogle sygdomme er monogene, det vil sige, de forklares ved dysfunktionen af ​​en eller begge alleler inden for det samme gen. Seglcelleanæmi (mutationer på kromosom 11), cystisk fibrose (mutationer på kromosom 7) og hæmokromatose (mutationer på kromosom 6) er nogle eksempler på sygdomme monogen.

4. Genotype og fænotype er ikke altid enige

Hvis vi fortsætter med tankegangen fra det foregående eksempel, vil vi opdage, at der er mange arvelige sygdomme autosomal recessiv, det vil sige, hvis der er en ikke-muteret allel (D), forbliver den der er dysfunktionel (d) maskeret. Når en tilstand er recessiv, udtrykkes den kun af efterkommerne (dd), mens (Dd) vil være bærere eller vise en meget mere svækket signologi.

Af denne grund har vi tidligere sagt, at diploidy er en adaptiv tilstand. Når genet på kromosomet fra den ene forælder (den muterede allel) mislykkes, forventes det, at kopien på kromosomet fra den anden vil være i stand til at udfylde hullet. Under alle omstændigheder er der nogle sygdomme, der er dominerende, og i dem er det nok, at et af generne muteres til, at tilstanden manifesterer sig i sin helhed.

5. Undertiden er fænotypen mere end summen af ​​dens dele

Vi har fortalt dig, at et levende væsen kan være homozygot eller heterozygot for en karakter. Heterozygoter viser altid karakteren kodet af den dominerende allel (A), mens den recessive (a) er maskeret. I hvert fald, som i alt i dette liv, er der undtagelser, der bekræfter reglen.

Nogle gange er alleler kodominante og udtrykkes på samme tid og danner en anden karakter end summen af ​​deres dele. For eksempel, hvis genet til farvning af kronblade af en blomst har en variabilitet i form af en allel hvid (w) og rød allel (W), hvis begge er kodominant, vil prøven (Ww) have kronblade med hvide pletter og rød

Genoptag

Som en lille note skal det bemærkes, at alle alleler, som vi har navngivet, har modtaget et vilkårligt navn til formålet rent informativt, men svarer ikke i det hele taget til en etableret og standardiseret genetisk betegnelse sager. Det, vi vil vise, når vi bruger disse symboler, er, at en recessiv allel er repræsenteret med små bogstaver og en dominerende med stort bogstav, intet mere.

Ud over det tekniske er det nødvendigt at understrege, at fænotypen ikke altid er den nøjagtige manifestation af genotypen. Miljø, ernæring, motion og epigenetiske mekanismer (aktivering eller inhibering af gener til gennem hele livet) spiller også en vigtig rolle i variationen i træk i den menneskelige befolkning.