Stigmas og fordomme mod mennesker med demens

Hvilke slags tanker opstår, når vi hører ordet "demens"? Og: på hvilken måde påvirker disse vores holdning til denne gruppe?

Denne artikel er designet til at øge bevidstheden om det nuværende stigma forbundet med mennesker, der lever med demens og, derfor af det presserende behov for at gennemføre en interkulturel social forandring baseret på inklusion og Jeg respekterer.

Demens: definition og prævalens

Demens, omdøbt til "større neurokognitiv lidelse" af den diagnostiske manual DSM-5 (2013), er defineret af DSM-IV-TR (2000) som en erhvervet tilstand karakteriseret ved nedsat hukommelse og mindst et andet kognitivt område (praksis, sprog, udøvende funktioner osv.). Nævnte svækkelser medfører væsentlige begrænsninger i social og / eller erhvervsmæssig funktion og repræsenterer en forringelse med hensyn til tidligere kapacitet.

Den mest almindelige form for demens er Alzheimers sygdom, og den vigtigste risikofaktor er alder med en prævalens, der fordobles hvert femte år efter 65 år, der er dog også en (lavere) procentdel af mennesker, der tidligt får demens (Batsch & Mittelman, 2012).

På trods af vanskelighederne med at etablere en verdensomspændende forekomst af demens, hovedsagelig på grund af den manglende metodiske ensartethed blandt Undersøgelser, Alzheimers Disease International Federation (ADI) sammen med Verdenssundhedsorganisationen har vist i deres seneste rapport (2016) at ca. 47 millioner mennesker lever med demens i verden og skøn for 2050 viser en stigning svarende til mere end 131 millioner.

• Relateret artikel: "Typer af demens: former for tab af kognition”

Demens og social opfattelse

Opfattelsen over hele verden er ujævn afhængigt af land eller kultur. Meget af forestillingerne om demens har vist sig at være forkerte og inkluderer at betragte det som en normal del af aldring som noget metafysisk knyttet til det overnaturlige som en konsekvens af dårlig karma eller som en sygdom, der fuldstændig ødelægger personen (Batsch & Mittelman, 2012).

Sådanne myter stigmatiserer gruppen ved at fremme deres sociale udstødelse og skjule deres sygdom.

Bekæmpelse af stigma: behovet for social forandring

Under hensyntagen til stigningen i forventet levealder, som har indflydelse på en stigning i forekomsten af ​​demenssager, og manglen på information og bevidsthed er det afgørende at udføre arbejde af hele samfundet i dets sæt.

Disse handlinger ved første øjekast kan virke små, men det er dem, der til sidst vil føre os mod inklusion.. Lad os se nogle af dem.

Ordene og deres konnotationer

Ord kan vedtage forskellige konnotationer, og den måde, hvorpå nyhederne kommunikeres, bestemmer i større eller mindre grad vores perspektiver og holdninger til noget eller nogen, især når vi ikke har tilstrækkelig viden om det tema.

Demens er en neurodegenerativ sygdom, hvor livskvaliteten påvirkes. Imidlertid, Dette betyder ikke, at alle disse mennesker holder op med at være den, de er, at de straks skal afslutte deres job efter diagnosen, eller at de ikke kan nyde visse aktiviteter som raske mennesker gør.

Problemet er, at nogle medier har vist sig at være alt for negative og kun har fokuseret på medierne. mere avancerede stadier af sygdommen, der præsenterer demens som en forfærdelig og destruktiv sygdom, hvor identitet er falmer, og hvor intet kan gøres for at opnå livskvalitet, en faktor der negativt påvirker personen selv og hans miljø skaber håbløshed og frustration.

Dette er en af ​​de faktorer, som demensforeninger og organisationer (dagcentre, hospitaler, forskningscentre osv.) Forsøger at håndtere. Et sådant eksempel er Storbritanniens førende velgørenheds Alzheimers Society.

Alzheimers Society har et stort team, forskere og frivillige, der samarbejder og tilbyder support i forskellige projekter og aktiviteter med det formål at hjælpe mennesker med demens til at "leve" med sygdommen i stedet for "Led det." Til gengæld foreslår de, at medierne forsøger at fange demens i sin helhed og med en neutral terminologi kende personlige historier om mennesker med demens og demonstrere, at det er muligt at have livskvalitet ved at udføre forskellige tilpasninger.

Vigtigheden af ​​at blive informeret

En anden faktor, der ofte fører til udelukkelse, er manglen på information. Fra min erfaring inden for psykologi og demens har jeg været i stand til at bemærke, at på grund af sygdommens påvirkninger, del fra demensens miljø er distanceret, og i de fleste tilfælde synes det at være på grund af den manglende viden om, hvordan man styrer situation. Denne kendsgerning medfører en større isolering af personen og mindre social kontakt, hvilket viser sig at være en skærpende faktor i lyset af forværringen.

For at forsøge at forhindre dette i at ske, er det meget vigtigt, at det sociale miljø (venner, familie osv.) Informeres om sygdom, symptomer, der kan opstå, og strategier til problemløsning, de kan bruge afhængigt af sammenhæng.

Har den nødvendige viden om de kapaciteter, der kan påvirkes i demens (opmærksomhedsunderskud, påvirkninger i kort hukommelse term osv.) vil også give os mulighed for at være mere forståelse og i stand til at tilpasse miljøet til dine behov.

Det er klart, at vi ikke kan undgå symptomerne, men Ja, vi kan handle for at forbedre dit velbefindende ved at tilskynde til brug af dagbøger og daglige påmindelser, der giver dem mere tid til at reagere eller forsøger at undgå auditiv interferens under samtaler, for at nævne et par eksempler.

Skjuler sygdommen

Manglen på social samvittighed sammen med fordomme og negative holdninger til denne gruppe, får nogle mennesker til at holde sygdommen skjult på grund af forskellige faktorer såsom frygt for bliver afvist eller ignoreret, udsat for anden og infantiliseret behandling eller undervurderet som mennesker.

Manglende indberetning af sygdommen eller ikke at gå til lægen til vurdering, før den er i et alvorligt stadium, har en negativ indvirkning på livskvaliteten af disse mennesker, da det er blevet vist, at en tidlig diagnose er gavnlig for at gennemføre de nødvendige foranstaltninger så hurtigt som muligt og søge efter tjenester krævet.

Udvikler følsomhed og empati

En anden konsekvens af uvidenhed om sygdommen er den hyppige kendsgerning om tale om personen og deres sygdom med plejepersonalet, mens de er til stede, og for det meste at formidle et negativt budskab. Dette sker normalt på grund af den falske opfattelse, at personen med demens ikke vil forstå budskabet, som er et angreb på deres værdighed.

For at øge bevidstheden og den sociale viden om demens er det nødvendigt at udføre udvidelsen af ​​“Demensvenlige samfund”, oprettelse af informationskampagner, konferencer, projekter osv., der overholder politikker for ligestilling, mangfoldighed og inklusion, og som igen tilbyder støtte til både personen selv og deres plejere.

Ud over etiketten "demens"

At afslutte, Jeg vil gerne understrege vigtigheden af ​​først at acceptere personen for hvem og hvordan de er, så vidt muligt at undgå fordomme forbundet med mærket "demens".

Det er klart, at det at være en neurodegenerativ sygdom vil funktionerne blive påvirket gradvist, men ikke af Vi skal direkte dømme personen til handicap og afhængighed og nedvurderer deres evner nuværende.

Afhængigt af sygdomsstadiet kan forskellige tilpasninger foretages i miljøet og tilbyde støtte for at øge deres autonomi i aktiviteter i dagligdagen og miljøet arbejdskraft. Det skal også bemærkes, at de er mennesker, der kan gennemføre beslutninger i større eller mindre grad og som har ret til at deltage i dagliglivets aktiviteter og til at socialisere som alle andre Andet.

Og til sidst må vi aldrig glemme, at trods det faktum, at sygdommen udvikler sig og påvirker personen i høj grad, er deres identitet og essens stadig der. Demens ødelægger ikke personen fuldstændigt. Under alle omstændigheder er det samfundet og dets uvidenhed, der undervurderer og depersonaliserer det.

• Relateret artikel: "De 10 mest almindelige neurologiske lidelser”

Bibliografiske referencer:

• American Psychiatric Association (2000). DSM-IV-TR: Diagnostisk og statistisk manual for mentale lidelser, tekstrevision. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• American Psychiatric Association (2013). DSM-V: Diagnostisk og statistisk manual for mentale lidelser - 5. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• Batsch, N. L. og Mittelman, M. S. (2012). Verdens Alzheimer-rapport 2012. Overvinde stigmatiseringen af ​​demens. London: International Alzheimers sygdom http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Verdens Alzheimer-rapport 2016: forbedring af sundhedsydelser for mennesker, der lever med demens: dækning, kvalitet og omkostninger nu og i fremtiden. London: Alzheimers sygdom international.