T-Zellen: Was sind sie und wie wirken sie im Immunsystem

Das menschliche Immunsystem ist definiert als ein komplexes Netzwerk von Zellen, Geweben, Organen (und Substanzen, die sie produzieren), die dem Körper helfen, Infektionen und andere Krankheiten. Wir sprechen nicht nur von Viren und Bakterien: Diese Maschinerie schützt uns vor äußeren Einflüssen bei Allergien, von schädlichen Produkten und eigenen Fehlern im Körper, wie das Auftreten von Zellen krebserregend.

Die Existenz des Lebens, wie wir es heute kennen, ohne das Immunsystem vorzustellen, wäre unmöglich. Es wird bereits geschätzt, dass zu jedem Zeitpunkt 95% der Menschen auf der Erde irgendeine Art von Pathologie haben und fast 150.000 Menschen weltweit alle 24 Stunden sterben. Können Sie sich vorstellen, wie diese Zahlen aussehen würden, wenn wir nicht die komplizierte Abwehrmaschinerie hätten, die Immunität voraussetzt?

Heute kommen wir, um Ihnen eines zu zeigen die wesentlichen Zelltypen für das Verständnis der erworbenen Immunität des Menschen: T-Zellen oder T-Lymphozyten. Wenn Sie alles über sie wissen möchten, lesen Sie weiter.

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Überblick über das Immunsystem

Über T-Lymphozyten zu sprechen, ohne vorher bestimmte Grundlagen zu legen, ist wie ein Haus vom Dach zu bauen. Daher werden wir Ihnen in den folgenden Zeilen einige sehr interessante Allgemeinheiten über das Immunsystem mitteilen.

Historisch wurde angenommen, dass wir zwei Arten von Immunität haben: angeboren und erworben. Die erste ist diejenige, mit der wir geboren wurden und die allgemein auf das mögliche Eindringen von Krankheitserregern in den Körper reagiert. Im angeborenen Immunsystem finden wir nicht nur Zellkörper, denn die Schleimhäute, Epithelien, Haut, Sekrete wie Schweiß oder Speichel und der Hustenreflex selbst gehören dazu.

Tränen enthalten beispielsweise bakterizide Substanzen, der pH-Wert des Schweißes verhindert eine Besiedelung von Krankheitserregern und Magensäuren begrenzen die pathogene bakterielle Überwucherung um Minimum. Biologische Barrieren basieren auf physikalischen, chemischen und biologischen Komponenten (die Darmflora verhindert beispielsweise das Wachstum anderer Bakterien).

Die bekanntesten Zellkörper des angeborenen Immunsystems sind Neutrophile und Makrophagen. Sie sind die ersten, die die Infektionsstelle erreichen, und sie reagieren im Allgemeinen, indem sie Bakterien verschlingen. Makrophagen präsentieren Antigene auch anderen Immunkomponenten (Komponenten des Mikroorganismus, die Immunantworten verursachen).

Auf der anderen Seite haben wir eine Immunität erworben, die sich verbessert, je mehr das Individuum potentiellen Krankheitserregern ausgesetzt ist. Wir werden in den folgenden Zeilen ausführlicher darüber sprechen, aber Sie müssen Folgendes beachten:

• Das angeborene Immunsystem aktiviert das erworbene als Reaktion auf Infektionen.
• Das erworbene Immunsystem nutzt die Effektororganismen der angeborenen Immunität, um pathogene Mikroorganismen zu eliminieren.

Aus beiden Gründen ist eine Unterscheidung zwischen diesen Systemtypen auf informativer Ebene sinnvoll, aber weniger aus physiologischer Sicht. Wir stehen vor zwei Seiten derselben Medaille mit einem gemeinsamen Ziel: dem kurz- und langfristigen Schutz des Einzelnen..

Was sind T-Zellen?

T-Zellen oder T-Lymphozyten sind definiert als eine Art von weißen Blutkörperchen, die aus Stammzellen im Knochenmark gebildet werden. Seine Hauptfunktionen bestehen im Allgemeinen darin, den Organismus adaptiv vor Infektionen und schädlichen endogenen Prozessen wie Krebs zu schützen.

Lymphozyten sind eine Untergruppe innerhalb der Leukozyten, einer heterogenen Gruppe von Blutzellen, die keine typischen Pigmente enthalten, daher werden sie als weiße Blutkörperchen bezeichnet. Im Allgemeinen wird geschätzt, dass ein gesunder Mensch etwa 4.000 bis 11.000 weiße Blutkörperchen pro Mikroliter hat. Auf jeden Fall macht dies nur 1% des gesamten Blutvolumens aus, da die roten Blutkörperchen diese bei weitem übersteigen.

T-Lymphozyten werden im Knochenmark produziert, wandern in die Thymusdrüse (wo sie reifen) und differenzieren in andere Subtypen. Bevor wir vollständig in die Welt der T-Zellen einsteigen, sind wir daran interessiert, eine Reihe von Daten zu teilen, die sowohl den Typen B als auch T gemeinsam sind. Tue es.

Übersicht über Lymphozyten

Lymphozyten sind Agranulozyten, d.h. Sie weisen keine Granula in ihrem Zytoplasma auf, aber sie haben einen großen unterteilten Kern. Sie haben einen durchschnittlichen Durchmesser von etwa 8-10 Mikrometern (obwohl es größere und kleinere gibt) und ihre Form ist abgerundet. Es gibt 3 Arten von Lymphozyten: B-, T- und Nullzellen. Im Allgemeinen sind 80% der zirkulierenden Lymphozyten T-Zellen, 15% B-Zellen und der verbleibende Prozentsatz sind Nullzellkörper.

Wie bereits erwähnt, ist sein Kern groß (er nimmt den größten Teil der Zelle ein), reich an Heterochromatin und in Bezug auf das Zellzentrum etwas falsch ausgerichtet. Diese Zelltypen Sie haben wenig peripheres Zytoplasma, aber das knappe, das existiert, beherbergt Mitochondrien, einen kleinen Golgi-Apparat und ein paar Profile des rauen endoplasmatischen Retikulums (RER).. Es hat auch eine hohe Anzahl von Ribosomen und einige Lysosomen.

Innerhalb der Lymphozyten (entweder B oder T) gibt es zwei große Zelltypen. Dies sind die folgenden:

• Gedächtniszellen: Sie beteiligen sich nicht direkt an der Immunantwort, sondern bleiben im Umlauf und teilen sich, wenn ein bekannter Erreger in das System eindringt.

• Effektorzellen: Sie sind die immunkompetenten Lymphozyten, die die Immunantwort selbst ausführen können. Sie sind diejenigen, die zusammen mit anderen Zellkörpern Krankheitserreger eliminieren.

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T-Zell-Typen

Es sollte beachtet werden, dass es 4 Haupttypen von T-Zellen gibt, obwohl es noch einige mehr gibt. Ihre Besonderheiten verraten wir Ihnen weiter unten.

1. Zytotoxische T-Lymphozyten

Auch bekannt als CD8 + (aufgrund seiner Membranoberflächenmoleküle), zytotoxische T-Zellen erkennen Peptide, die von MHC-Klasse-I-Molekülen präsentiert werden und zerstören infizierte Zellen. In eine freundlichere Sprache übersetzt, könnten Sie diese Funktionalität dadurch definieren, dass sie Zellen erkennen infiziert oder transformiert und zerstört sie durch Mechanismen, die Apoptose verursachen, d Zerstörung.

2. Helfer-T-Lymphozyten

Diese auch als CD4 + -Zellen bekannten Zellkörper sind für die Initiierung der Immunreaktionskaskade verantwortlich. Seine Funktion ist aktivieren die Funktionalität und Wirkung anderer Immunzellen durch die Sekretion von Zytokinen, Proteinen, die direkt an der Wirksamkeit der Reaktion beteiligt sind.

3. Gedächtnis-T-Lymphozyten

Was diese Art von T-Zellen ausmacht, ist ihre Fähigkeit, nach der Eliminierung des Antigens (aus den pathogenen Bakterien) in Ruhe zu bleiben. Dank ihnen, eine effizientere Reaktion auf das gleiche Antigen bei zukünftigen Expositionen möglich ist, verglichen mit der Reaktionsstärke von Jungfrauen. Während eine jungfräuliche T-Zelle 5 bis 7 Tage braucht, um sich gegen ein unbekanntes Antigen in Effektorzellen zu differenzieren, erhalten Gedächtniszellen ihre Funktion in maximal 1-3 Tagen.

Sie haben eine lange Lebensdauer, sind funktionell inaktive Leukozyten und können über Monate und sogar Jahre im Blut zirkulieren.. Impfstoffe basieren auf dieser Prämisse: Es wird angestrebt, dass sowohl Gedächtnis-T- als auch B-Lymphozyten auf eine Weise aktiviert werden dauerhaft im Individuum, um eine Immunität gegen den injizierten Erreger zu erzeugen geduldig.

Regulatorische T-Lymphozyten

Wie der Name schon sagt, sind sie dafür verantwortlich, die Immunantwort des Individuums zu regulieren, die Autoimmunreaktion zu beenden und die T-Zellen zu eliminieren, die ein Problem darstellen können.

Diese lästigen T-Zellen Sie werden als selbstreaktiv bezeichnet, das heißt, sie können für unser Überleben essentielle Zellmoleküle als gefährliche Antigene identifizieren (wie rote Blutkörperchen), die versehentlich gelöscht werden. Glücklicherweise gibt es in der Thymusdrüse eine negative Selektion, die diese Lymphozyten „entfernt“, bevor sie Schaden anrichten können. Wenn diese Maschinerie entkommt, sind regulatorische T-Zellen die letzte Eindämmungsmaschinerie.

Fortsetzen

Die Welt der T-Zellen (und damit auch der B-Zellen) ist extrem komplex, da es so viele gibt Begriffe, die verstanden werden müssen, und abstrakte physiologische Reaktionen, die nicht beobachtet werden können Direkte. Wenn wir möchten, dass Sie eine Idee haben, ist dies Folgendes: T-Zellen sind ein wesentlicher Bestandteil des erworbenen Immunsystems und treten sowohl als Gedächtnis- als auch als Effektorlymphozyten auf, die dem Körper auf verschiedene Weise zugute kommen.

Antigene sind Bestandteile von Mikroorganismen, die bei uns eine Immunantwort auslösen. Wenn einer von ihnen in unseren Körper gelangt, erkennen ihn die Zellen und aktivieren verschiedene Mechanismen. Je mehr wir uns dank Gedächtniszellen einem bestimmten Antigen aussetzen, desto mehr Toleranz entwickeln wir langfristig dagegen.

Bibliographische Referenzen:

• Definition und Arten von Lymphozyten und ihre klinischen Korrelationen (Hodgkin-Lymphom), Elsevierconnect.com. Abgeholt am 25. Januar in https://www.elsevier.com/es-es/connect/medicina/tipos-de-linfocitos-linfoma-Hodgkin
• Dra, T. P. P. (2012). Panoramablick auf das Immunsystem. Las Condes Clinical Medical Journal, 23 (4), 446-457.
• Verliebt in Escalona, ​​​​N. m. (2017). Die Zusammenarbeit zwischen residenten und zirkulierenden CD8 + T-Gedächtniszellen verbessert die Antitumorimmunität.
• Schriftart Pons, M. (2020). Automatische Klassifikation abnormer Lymphozyten aus Lymphomen mit geringer Prävalenz mittels Low-Shot-Learning (Bachelorarbeit, Universitat Politècnica de Catalunya).
• Martin, D. D., Rodríguez, H. B., Corte, M. B., & Soto, M. Á. m. (2013). Effektorfunktionen von T-Lymphozyten. Medizinisch akkreditiertes Weiterbildungsprogramm, 11 (28), 1742-1751.
• Muñoz Petecua, N. C. (2011). Phänotypische und funktionelle Eigenschaften von Gedächtnis-CD8 + T-Lymphozyten.