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Neuronaler Tod: Was ist das und warum tritt er auf?

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Alle Neuronen unseres Körpers haben einen Lebenszyklus. Sie werden gebildet, leben, üben ihre Funktionen aus und sterben schließlich ab und werden ersetzt. Tatsächlich passiert es ständig in verschiedenen Systemen des Körpers.

Das Nervensystem ist jedoch ein Sonderfall, bei dem im Erwachsenenalter kaum noch neue Nervenzellen gebildet werden. Und die, die wir bereits haben, werden nicht ewig leben: Nach und nach und aus verschiedenen Gründen werden sie degenerieren und sterben. Das liegt daran In diesem Artikel werden wir über den neuronalen Tod und die beiden Hauptprozesse, durch die er auftritt, sprechen.

Was ist neuronaler Tod?

Der Begriff des neuronalen Todes bezieht sich, wie der Name schon sagt, auf den Tod von Zellen Nervenzellen, die als Neuronen bekannt sind. Dies hat eine Reihe weitreichender Auswirkungen, wie zum Beispiel, dass die Zelle ihre Funktion der Informationsübertragung nicht mehr erfüllen kann (mit die daraus resultierende Abnahme der Gehirnleistung oder sogar der Verlust von Funktionen je nach Anzahl, Fläche und Funktionen der Zellen tot).

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Es ist jedoch nicht darauf beschränkt, und es ist auch so, dass der Tod eines Neurons Auswirkungen auf benachbarte Zellen haben kann: Es setzt die Existenz einiger Rückstände, die zwar im Allgemeinen vom System beseitigt werden können, aber auch darin verbleiben und die normale Funktion des Systems beeinträchtigen können. Gehirn.

Der Prozess, durch den ein Neuron abstirbt, kann je nach seinen Ursachen stark variieren, sowie die Ergebnisse des besagten Todes. Es wird allgemein angenommen, dass es zwei Haupttypen des neuronalen Todes gibt: den auf natürliche Weise durch die Zelle selbst oder durch Apoptose hervorgerufenen und den durch Verletzung oder Nekrose hervorgerufenen.

Programmierter neuronaler Tod: Apoptose

Im Allgemeinen neigen wir dazu, den Tod von Neuronen als eine negative Sache zu betrachten, insbesondere wenn man bedenkt, dass Im Erwachsenenalter werden praktisch keine neuen Neuronen produziert (obwohl einige Bereiche entdeckt wurden, in denen dies der Fall ist) es gibt Neurogenese). Aber der neuronale Tod ist nicht immer negativ, und tatsächlich gibt es während unserer gesamten Entwicklung sogar bestimmte Momente, in denen er programmiert ist. Die Rede ist von Apoptose.

Apoptose selbst ist der programmierte Tod der Körperzellen, wodurch es sich entwickeln kann, indem unnötiges Material entfernt wird. Es ist ein Zelltod, der (im Allgemeinen) für den Körper von Vorteil ist und der dazu dient, uns selbst zu entwickeln oder mögliche Schäden und Krankheiten zu bekämpfen (erkrankte Zellen oder schädlich). Dieser Prozess ist dadurch gekennzeichnet, dass er Energie benötigt, um produziert zu werden, und kann in Abwesenheit von ATP (Adenosintriphosphat, eine Substanz, aus der Zellen Energie gewinnen) nicht durchgeführt werden.

Auf Gehirnebene tritt dies insbesondere zum Zeitpunkt des neuronalen oder synaptischen Prunings auf, wenn ein hoher Prozentsatz der Patienten stirbt. Neuronen, die in unseren ersten Jahren entwickelt wurden, um eine effizientere Organisation des Systems zu ermöglichen. Diese Neuronen, die keine ausreichend starken Synapsen aufbauen, sterben, weil sie nicht regelmäßig verwendet werden und die am häufigsten verwendeten bleiben. Dies ermöglicht unsere Reifung und gesteigerte Effizienz im Umgang mit den mentalen Ressourcen und der verfügbaren Energie. Eine andere Zeit, in der auch Apoptose auftritt, ist während des Alterns, obwohl die Folgen in diesem Fall einen fortschreitenden Verlust von Fähigkeiten zur Folge haben.

Bei der neuronalen Apoptose erzeugt die Zelle selbst biochemische Signale (entweder durch positive Induktion, bei der die Rezeptoren die Membranrezeptoren sie binden an bestimmte Substanzen entweder durch negative oder mitochondriale Induktion, bei der die Fähigkeit, bestimmte Substanzen zu unterdrücken, die die Aktivität apoptotischer Enzyme), die dazu führen, dass sie sich verdichten und das Zytoplasma, die Zellmembran, den Zellkern kollabieren und die DNA fragmentieren. Schließlich phagozytieren die Mikrogliazellen und eliminieren die Überreste der toten Neuronen, damit sie die normative Funktion des Gehirns nicht beeinträchtigen.

Eine besondere Form der Apoptose wird Anoikis genannt, bei dem die Zelle den Kontakt mit dem extrazellulären Matrixmaterial verliert, was schließlich zu ihrem Tod führt, da sie nicht in der Lage ist, zu kommunizieren.

Nekrose: Tod durch Verletzung

Aber der neuronale Tod geschieht nicht nur auf vorprogrammierte Weise, um die Effizienz des Systems zu verbessern. Sie können auch durch äußere Ursachen wie Verletzungen, Infektionen oder Vergiftungen sterben.. Diese Art des Zelltods wird als Nekrose bezeichnet.

Neuronale Nekrose ist der neuronale Tod, der durch den Einfluss externer Faktoren, im Allgemeinen schädlicher Natur, verursacht wird. Dieser neuronale Tod ist für das Subjekt meist schädlich. Es erfordert keinen Energieverbrauch, da es sich um einen passiven neuronalen Tod handelt. Das Neuron ist durch den Schaden aus dem Gleichgewicht geraten und verliert die Kontrolle über seine Osmose, bricht die Zellmembran und gibt seinen Inhalt frei. Es ist üblich, dass diese Überreste eine entzündliche Reaktion hervorrufen, die verschiedene Symptome hervorrufen kann. Anders als bei der Apoptose ist es möglich, dass die Mikroglia die Zellen nicht verschlingen ordnungsgemäß tot ist und Reste hinterlassen, die den Betrieb stören können normativ. Und obwohl sie im Laufe der Zeit phagozytiert werden, hinterlassen sie, selbst wenn sie entfernt werden, eine Narbe aus fibrösem Gewebe, die die neuronalen Schaltkreise stört.

Es ist wichtig zu bedenken, dass Nekrosen auch dann auftreten können, wenn bei einem Apoptoseprozess ein Verlust von ATP auftritt. Da das System Energie benötigt, um Apoptose zu erzeugen, kann der neuronale Tod nicht auf normale Weise eintreten, wenn ihm diese ausgeht. vorprogrammiert mit was, obwohl das fragliche Neuron stirbt, kann der Prozess nicht abgeschlossen werden, was dazu führt, dass der fragliche Tod nekrotisch.

Neuronale Nekrose kann mehrere Ursachen haben. Sein Auftreten ist häufig vor Prozessen wie Hypoxie oder Anoxie, zerebrovaskuläre Unfälle, Kopfverletzungen oder Infektionen. Es ist auch bekannt, dass Neuronen aufgrund von Exzitotoxizität absterben, bei denen Neuronen aufgrund des übermäßigen Einflusses von Glutamat (Haupterreger der Gehirnaktivität), wie es bei einigen Medikamentenüberdosierungen oder Medikamentenintoxikationen auftritt.

Der Einfluss des neuronalen Todes bei Demenz und neurologischen Erkrankungen

Wir können den neuronalen Tod in einer Vielzahl von Situationen beobachten, nicht alle von klinischer Natur. Hervorzuheben ist jedoch ein kürzlich entdecktes Phänomen im Zusammenhang zwischen Demenz und neuronalem Tod.

Wenn wir älter werden, tun dies unsere Neuronen mit uns und sterben unser ganzes Leben lang. Die Mikroglia sind dafür verantwortlich, das Nervensystem zu schützen und die Überreste abgestorbener Neuronen zu umhüllen. (durch apoptotische Prozesse), so dass das Gehirn trotz des Verlusts von Fähigkeiten dazu neigt, innerhalb der Grenzen des normalen Alterns gesund zu bleiben.

Neuere Forschungen scheinen jedoch darauf hinzuweisen, dass bei Menschen mit Demenz, wie Alzheimer selbst, oder mit Epilepsie die Mikroglia es übt seine Funktion, abgestorbene Zellen zu verschlingen, nicht aus und hinterlässt Rückstände, die eine Entzündung des umliegenden Gewebes verursachen. Dies bedeutet, dass, obwohl Gehirnmasse verloren geht, immer noch Überreste und Narbengewebe vorhanden sind, die, wenn sie gehen Wenn sie sich anhäufen, beeinträchtigen sie zunehmend die Leistungsfähigkeit des restlichen Gehirns, was wiederum einen größeren Tod begünstigen kann neuronal.

Obwohl dies neue Experimente sind, die wiederholt werden müssen, um mehr Daten zu erhalten und die Ergebnisse zu verfälschen, können uns diese Daten ein besseres Verständnis des Prozesses vermitteln, durch den die Nervensystem verschlechtert, so dass wir bessere Strategien und Behandlungen entwickeln können, die die neuronale Zerstörung lindern und vielleicht auf lange Sicht Krankheiten bis heute stoppen können unheilbar.

Bibliographische Referenzen:

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  • Abiega, O. et al. (2016). Neuronale Hyperaktivität stört ATP-Mikrogradienten, beeinträchtigt die Mikroglia-Motilität und reduziert die phagozytische Rezeptorexpression, was die Apoptose/Mikroglia-Phagozytose-Entkopplung auslöst. PLoS-Biologie.
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