Wie hoch ist das Risiko, aufgrund genetischer Vererbung an Krebs zu erkranken?

„Krebs“ ist die Bezeichnung für eine Reihe verwandter Krankheiten, bei denen in einem Teil des Körpers ein unkontrollierter Prozess der Zellteilung beobachtet wird.

Natürlich wird diese klinische Definition dem Schmerz und Leid, das diese Pathologien in der modernen Gesellschaft hervorrufen, nicht gerecht.

Krebs geht weit über ein terminologisches Konglomerat hinaus, denn wir alle kennen jemanden, der Krebs hat. gelitten, und sicherlich gehen wir ein nicht unerhebliches Risiko ein, ihm irgendwann in unserem Leben gegenüberzustehen. unsere Leben. Leider stehen wir einer der Haupttodesursachen der Welt gegenüber, da Krebserkrankungen der Atemwege den achten Platz in Bezug auf einnehmen weltweite Todesfälle betroffen sind, während Krebs insgesamt den zweiten Platz in Ländern mit hohem Einkommen anführt, direkt hinter Krankheiten Herz-Kreislauf.

So düster und unerfreulich dieses Thema auch sein mag, der erste Schritt, sich dem Feind zu stellen und ihn kennenzulernen, ist der erste Schritt, um ihn zu Fall zu bringen. Deshalb erkunden wir bei dieser Gelegenheit

das Risiko, aufgrund genetischer Vererbung an Krebs zu erkranken, neben anderen Problemen im Zusammenhang mit dieser Gruppe von Krankheiten, die so schwer zu behandeln sind. Tue es.

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Krebsrisiko durch genetische Vererbung: eine Familienangelegenheit?

Es ist schwierig, das Ausmaß von Krebs in der Gesellschaft zu verstehen wenn wir uns bestimmten Fakten und Zahlen nicht aussetzen. Das National Cancer Institute (NIH) gibt uns folgende Informationen:

• Jedes Jahr werden auf 100.000 Männer und Frauen 439 Krebsfälle diagnostiziert. Die Sterblichkeit dieser Gruppe von Pathologien liegt bei 163 Todesfällen pro 100.000 Einwohner pro Jahr.
• Die häufigsten Krebsarten sind unter anderem Brust-, Lungen-, Prostata- und Dickdarmkrebs.
• Allein in den Vereinigten Staaten werden jedes Jahr schätzungsweise fast 2 Millionen neue Fälle diagnostiziert.

Die Dinge werden noch schlimmer, wenn wir diese Zahlen als etwas kumulatives und nicht isoliertes sehen. Ja, auf 100.000 Einwohner kommen jedes Jahr fast 500 Krebserkrankungen, das klingt nicht nach viel. Der Schlüssel ist, dass die Wahrscheinlichkeiten jährlich sind, das heißt, kumulativ während des gesamten Lebens des Individuums.

Daher wird geschätzt, dass ein amerikanischer Mann eine Wahrscheinlichkeit von 11% hat, a zu entwickeln Dickdarmkrebs in Ihrem Leben (absolutes Risiko), ohne die Chancen für den Rest zu zählen Varianten. Die erschreckendste Zahl von allen ist diese: Bei fast 40 % der Menschheit wird irgendwann in ihrem Leben Krebs diagnostiziert.

Diese Daten müssen kontextualisiert werden, da es sicherlich nicht dasselbe ist, eine Neubildung bei einem 90-Jährigen als einen bösartigen Tumor bei einem 30-Jährigen zu erkennen. Numerische Zahlen sollten nach Altersgruppen, Risikofaktoren und anderen Überlegungen seziert werden. Darüber hinaus gab es 2016 in den Vereinigten Staaten mehr als 15 Millionen Krebsüberlebende, sodass diese Diagnose immer weniger direkt mit dem Tod korreliert. Kurz gesagt: Kein Grund zur Panik.

Trotz dieser Aufforderung zur Ruhe und notwendigen Wertschätzung für den Kampf gegen Hypochondrismus können wir nicht leugnen, dass diese Daten zeigen, dass Krebs in unserer Gesellschaft bleiben wird. Daher, Die Erforschung von Faktoren wie dem Risiko, aufgrund genetischer Vererbung an Krebs zu erkranken, ist von entscheidender Bedeutung. Wir zeigen Ihnen, was bisher bekannt ist.

Frage der Gene

Zunächst einmal ist es notwendig ein erbliches familiäres Krebssyndrom von einem Umweltproblem unterscheiden. Wenn mehrere Personen in einer Kernfamilie rauchen, ist es für niemanden verwunderlich, dass mehr als eines der Mitglieder rauchen kann Lungenkrebs entwickeln, da bis zu 90 % der Todesfälle durch diese Neubildungen auf den Konsum von zurückzuführen sind Tabak. Dasselbe passiert zum Beispiel mit Fettleibigkeit, die das Auftreten dieser Krebsarten begünstigen kann.

Wenn eine Familie in einer Gegend voller Schadstoffe lebt, in einer ungesunden Umgebung zusammenarbeitet, Gewohnheiten hat unangemessene allgemeine Regeln und viele andere Faktoren, ist es natürlich zu glauben, dass seine Mitglieder eine bessere Chance haben, sich zu entwickeln Krebs. Dies entspricht nicht unbedingt einer genetischen Veranlagung, sondern eher einer umwelt- oder verhaltensbedingten.

Nach Klärung dieser Frage gilt es abzuklären, dass es erbliche Krebssyndrome gibt. Es wird geschätzt, dass 5-10 % der Krebsprozesse mit vererbbaren genetischen Faktoren verbunden sind, da Forscher Mutationen in mehr als 50 spezifischen Genen zugeordnet haben, die Träger dazu prädisponieren, an dieser Gruppe von Krankheiten zu leiden.

Sobald der Begriff „Mutation“ eingeführt wurde, ist es wichtig, dass wir ihn in die Ätiologie von Krebs einordnen. Wie wir bereits zuvor gesagt haben, ist der bösartige Tumorprozess auf eine zelluläre Mutation zurückzuführen, durch die diese Zellen teilen sich ungewöhnlich schnell und erfüllen keine Zelltod- und Proliferationszeiten typisch. Dadurch entsteht der gefürchtete Tumor, eine Masse abnormen Gewebes, das auf keine biologische Funktion reagiert. Die genetischen Mutationen, die diese Situation begünstigen, können also vererbt oder erworben werden:

Mutationen erblicher Natur sind in der Eizelle oder dem Spermium vorhanden, die das Kind bilden. Da alle Zellen des Fötus aus einer einzigen Urzelle stammen, können wir bestätigen, dass diese Art von Mutation gefunden wird in jeder Zelle des Individuums (einschließlich Eizellen und Spermien), sodass es auf die Folgenden übertragen werden kann Generationen.

Andererseits haben wir somatische oder erworbene Mutationen, die nicht von einem der Elternteile stammen, sondern während der gesamten Lebenszeit des Individuums auftreten. In diesem Fall stammt die Mutation aus einer Zelle eines bestimmten Gewebes und der gesamten Nachkommen-Zelllinie wird vorhanden sein, aber nicht in bereits gebildeten Körperzellen vorhanden sein oder sich unabhängig davon teilen krebserregend. Die meisten Krebsarten werden durch diese Art von Mutationen verursacht.

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Ein besonderer Fall: Brustkrebs

Im Fall des genetisch vererbten Risikos, an Krebs zu erkranken, können wir sagen, dass viele familiäre Krebssyndrome durch erbliche Mutationen in Tumorsuppressorgenen verursacht werden. Diese Gene sind von essentieller Bedeutung, da Kontrollieren Sie das Zellwachstum, korrigieren Sie Replikationsfehler und zeigen Sie an, wann Zellen sterben sollten.

Wir mögen Reduktionisten sein, aber wir werden dieses Konglomerat so freundlich wie möglich erklären: Wir haben jeweils zwei Exemplare Gen (eines vom Vater und eines von der Mutter), daher sollte die Vererbung eines abnormalen Gens kein Problem sein, solange es das andere ist funktional.

Kompliziert wird es, wenn die zweite Kopie des geerbten Gens nicht mehr funktioniert (vielleicht aufgrund einer erworbenen Mutation oder weil der andere Elternteil auch das defekte Gen hat), denn in diesem Fall Wenn die beiden Kopien „falsch“ sind, kann das Tumorsuppressorgen seine Funktion verlieren. Dies führt natürlich zu einer höheren Wahrscheinlichkeit, an Krebs zu erkranken.

Ein beispielhafter Fall dieses Ereignisses ist Brustkrebs, da unwiderlegbar nachgewiesen wurde, dass 5 % der Fälle mit Genen autosomal dominanter Vererbung zusammenhängen. Beispielsweise sind Mutationen in bestimmten Genen wie BRCA1 und BRCA2 eindeutig mit krebsartigen Prozessen in Brust und Eierstöcken korreliert. Da diese Gene am Prozess der Tumorunterdrückung und genetischen Reparatur beteiligt sind, ist dies nicht überraschend. dass seine Inaktivierung oder fehlerhafte Regulation die Wahrscheinlichkeit erhöht, an bestimmten Tumorarten zu erkranken maligne

Zusammenfassung

Besteht aufgrund der genetischen Vererbung ein Krebsrisiko? Ja, wie gesagt, 5 bis 10 % der Krebserkrankungen hängen mit erblichen Faktoren zusammen. Muss ich mir Sorgen machen, Krebs zu bekommen, wenn ein naher Verwandter ihn hatte? Es sei denn, der Arzt sagt Ihnen, dass Sie Tests im Zusammenhang mit dem genetischen Bereich durchführen sollen, nein.

Es ist nur notwendig, diese Daten zu sehen, um jede Spur von Hypochondrismus zu verwerfen: 5% der Krebserkrankungen Sie entstehen durch genetische Veranlagung, 10 % durch Arbeitsbedingungen und die restlichen 80-90 % durch Arbeitsgewohnheiten. Leben. Obwohl es sich um eine Aussage handelt, die mehrere Bedeutungen erfordert, ziehen wir es vor, dass dies die allgemeine Aussage ist.

In den meisten Fällen erscheint Krebs nicht auf magische Weise. Faktoren wie Rauchen, Alkoholismus oder Fettleibigkeit weisen einen klaren Zusammenhang mit dieser Krankheitsgruppe auf. Daher ist unser Lebensstil der Schlüssel zum Überleben, jenseits jeglicher genetischer Konditionierung.

Bibliographische Referenzen:

• Kaldes, T. (2006). Erblicher Krebs: genetische Grundlagen. Psychoonkologie, 2(2), 183-96.
• Krebsgenetik, Klinik Barcelona. Gesammelt am 30. September in https://www.clinicbarcelona.org/asistencia/enfermedades/cancer/genetica-del-cancer#:~:text=El%20c%C3%A1ncer%20es%20una%20enfermedad, die%20dass%20%C3%A1n%20die%20Gene sind.
• Krebsgenetik, National Cancer Institute (NIH). Gesammelt am 30. September in https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica#2
• Krebsrisiko: Was die Zahlen bedeuten, Mayoclinic.org. Gesammelt am 30. September in https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer/art-20044092#:~:text=El%20riesgo%20absoluto%20es%20de, ungefähr %20a%2011%20pro%20%.
• Krebssyndrome in Familien, American Cancer Society. Gesammelt am 30. September in https://www.cancer.org/es/cancer/causas-del-cancer/genetica/sindromes-de-cancer-familiar.html