Kortikale Atrophie: Symptome, Ursachen und damit verbundene Erkrankungen

Es gibt eine große Anzahl von Zuständen und Pathologien, die die Degeneration und den Tod der Neuronen verursachen können, aus denen die verschiedenen Gehirnstrukturen bestehen. Wenn diese Degeneration die Großhirnrinde betrifft wird als kortikale Atrophie bezeichnet.

In diesem Artikel werden wir die Hauptmerkmale der kortikalen Atrophie besprechen. Auf die gleiche Weise werden wir die Ursachen und Krankheiten, die sie verursachen, ihre Symptome und die beteiligten Gehirnstrukturen untersuchen.

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Was ist kortikale Atrophie?

Kortikale Atrophie bezieht sich auf den Prozess der allmählichen Degeneration oder Degradation der Großhirnrinde, deren Ursprung in zu finden ist die Abnahme oder Abnahme der neuronalen Population das macht es aus

Der Begriff Atrophie hat seinen Ursprung im Lateinischen und bezieht sich in seiner Übersetzung auf Mangelernährung. Ebenso stammt auch die etymologische Grundlage des Wortes cortical aus dem Lateinischen und bezeichnet alles, was mit der Großhirnrinde zu tun hat.

Wenn wir die Ursprünge beider Konzepte berücksichtigen, ist es einfacher abzuleiten, dass kortikale Atrophie besteht die allmähliche Zerstörung von Nervenzellen, die die oberen Teile des Gehirns bilden, insbesondere die Strukturen, die in der gefunden werden Zerebraler Kortex, was zum großen Teil auf eine Abnahme oder einen Verlust der Sauerstoff- und Nährstoffversorgung dieser Zonen zurückzuführen ist.

Was sind die Ursachen?

Aufgrund der großen Anzahl von Erkrankungen, die zu einer Degeneration höherer Hirnstrukturen führen können, ist die kortikale Atrophie eine der am besten erforschten Arten von Erkrankungen. Zu diesen Ursachen gehören eine Vielzahl von neurodegenerativen Erkrankungen., wie die Alzheimer-Krankheit, deren Hauptwirkung die Zerstörung von Neuronen und als Folge der Verlust von Gehirnmasse ist.

Es gibt jedoch auch andere Ursachen oder Risikofaktoren, die die Entstehung einer kortikalen Atrophie begünstigen können. Dazu gehören der Konsum von Alkohol in großen Dosen, dessen Toxizität zum Absterben von Nervenzellen führt, sowie einige Infektionen wie HIV oder Mangel an Blutversorgung aufgrund zerebrovaskulärer oder ischämischer Unfälle.

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Welche Symptome zeigt es?

Die kortikale Atrophie ist wie die Krankheiten, die sie verursachen, dadurch gekennzeichnet, dass sie bei der betroffenen Person eine große Anzahl kognitiver Symptome verursacht. Diese Veränderungen und Veränderungen der kognitiven Funktionen sind darauf zurückzuführen, dass diese von diesen spezialisierten Gehirnbereichen verwaltet werden.

Kognitive Funktionen beziehen sich auf all jene Gehirnaktivitäten und Prozesse, die es dem Menschen ermöglichen empfangen, selektieren, sammeln, speichern, transformieren, bearbeiten und retten alle Informationen, die uns von dem Medium erreichen, das nichts mit sich bringt. Dank ihnen sind wir in der Lage, unsere Umwelt zu verstehen und mit ihr zu interagieren.

Unter Berücksichtigung der Tatsache, dass die neuronale Degeneration eine Reihe von Veränderungen dieser Funktionen mit sich bringt, sind die Hauptsymptome davon:

• Probleme bei Gedächtnisprozessen.
• Sprachstörung.
• Verlust der Orientierungsfähigkeit.
• Veränderungen in Aufmerksamkeits- und Konzentrationsprozessen.
• Probleme der Exekutivfunktion.
• Wenn die Neurodegeneration den Frontallappen betrifft, kann dies zu Verhaltens- und Persönlichkeitsstörungen führen.

Diese Symptomatik kann jedoch je nach der neurodegenerativen Erkrankung, die sie verursacht, variieren; sowohl die Intensität als auch die Quantität der für jedes Krankheitsbild typischen Symptome variieren zu können.

Welche Hirnregionen sind davon betroffen?

Wie bereits im gesamten Artikel erwähnt, besteht die kortikale Atrophie aus der Degeneration von Neuronen in der Großhirnrinde. Daher wird es seine Wirkung auf alle Strukturen ausüben, die sich darin befinden.

Diese Strukturen sind unterteilt in die verschiedenen großen Bereiche, aus denen die Hirnlappen bestehen. Sie sind die folgenden.

1. Frontallappen

Der Lappen befindet sich im vorderen Bereich des Gehirns und ist der jüngste der Hirnlappen auf phylogenetischer Ebene. Dies bedeutet, dass es nur bei Wirbeltierarten vorkommt und insbesondere bei komplexen Arten wie Hominiden weiter entwickelt ist.

Zu seinen Hauptfunktionen gehören die von Verhalten entwickeln und kontrollieren, sowie Sprachproduktion und abstraktes Denken. Daher können all diese neurodegenerativen Erkrankungen, die diesen Bereich betreffen, das ordnungsgemäße Funktionieren dieser Gehirnaufgaben ernsthaft beeinträchtigen.

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2. Parietallappen

Der Parietallappen Sie befinden sich im oberen Teil des Schädels. Neuronale Atrophie in dieser Region verursacht schwerwiegende Folgen Störungen in der Fähigkeit, sensorische Informationen zu integrierensowie es zu verstehen und ihm Bedeutung zu geben.

3. Occipitallappen

Dieser dritte Lappen befindet sich im hinteren Teil des Gehirns. Darüber hinaus ist es die Hauptperson, die für den Empfang und die Übertragung der visuellen Informationen verantwortlich ist, die von den übrigen visuellen Strukturen stammen.

4. Temporallappen

Schließlich befindet sich der Temporallappen im unteren Teil des Gehirns. Jede Art von Läsion oder Atrophie in dieser Region verursacht normalerweise die charakteristischsten Symptome neurodegenerativer Erkrankungen, da sie alle mit Gedächtnis und Denkprozessen zusammenhängen.

Mit welchen Krankheiten ist es verbunden?

Obwohl es viele andere Ursachen gibt, wie Alkoholismus oder ischämische Unfälle, die die Degeneration und Zerstörung von Neuronen in der Großhirnrinde verursachen können; Hauptursachen für diese Atrophie sind neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer, Morbus Pick oder Lewy-Body-Demenz.

1. Alzheimer

Altersdemenz vom Alzheimer-Typ besteht aus einem Zustand neurodegenerativer Natur, bei dem die Person erleben eine Veränderung der Gedächtnisprozesse, sowie andere geistige Fähigkeiten, die sich durch kognitive und Verhaltenssymptome manifestieren.

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2. Pick-Krankheit

Die Pick-Krankheit ist eine seltene Demenz ähnlich der Alzheimer-Krankheit, die durch eine Ansammlung von Pick-Körperchen in Gehirnneuronen verursacht wird. Die Hauptsymptome beziehen sich auf Verhaltensstörungen wie zwanghaftes und sich wiederholendes Verhalten oder emotionale Störungen wie plötzliche Stimmungsschwankungen und ein Verlust im Ausdruck von Emotionen.

3. Lewy-Körper-Demenz

Diese letztgenannte Art von neurodegenerativer Erkrankung teilt eine große Anzahl von Symptomen mit anderen Zuständen wie der Alzheimer- und der Parkinson-Krankheit. Trotz motorischer, Verhaltens- und Gedächtnissymptome, die typisch für diese Demenzen sind, Bei der Lewy-Körper-Demenz erfährt der Patient eine Fluktuation in der Intensität der Symptome begleitet von hochrealistischen visuellen Halluzinationen.

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Unterschiede zur posterioren kortikalen Atrophie

Im Gegensatz zur kortikalen Atrophie, auf die im gesamten Artikel Bezug genommen wird, Die posteriore kortikale Atrophie tritt in einem viel früheren Alter aufDie ersten Symptome können im Alter zwischen 50 und 60 Jahren auftreten.

Darüber hinaus diese neurodegenerative Erkrankung Es zeichnet sich durch besonders visuelle Symptome aus. Diese Symptome umfassen eine Veränderung in der Fähigkeit, die Umgebung, die die Person umgibt, zu verstehen, sowie B. Probleme bei der Wahrnehmung präziser und bestimmter Objekte, die sich im Gesichtsfeld des geduldig. Zum Beispiel ist die Person völlig unfähig, die Schlüssel vor sich zu sehen oder zu finden.

Mit der Entwicklung der posterioren kortikalen Atrophie beginnt die Person, Verhaltenssymptome zu erfahren und kognitive Störungen, die typisch für andere Atrophien sind, aber mit dem zusätzlichen Nachteil, dass sie in viel höherem Alter darunter leiden früh.