Μυελοϋπερπλαστικά σύνδρομα: τύποι και αιτίες

Οι περισσότεροι άνθρωποι είναι εξοικειωμένοι με τον όρο λευχαιμία. Γνωρίζετε ότι πρόκειται για έναν πολύ επιθετικό και επικίνδυνο τύπο καρκίνου στον οποίο εντοπίζονται καρκινικά κύτταρα στο αίμα, επηρεάζοντας τα βρέφη στους ηλικιωμένους και πιθανότατα προέρχονται επίσης από τον μυελό Εννοώ. Είναι ένα από τα πιο γνωστά μυελοϋπερπλαστικά σύνδρομα. Δεν είναι όμως μοναδικό.

Σε αυτό το άρθρο θα περιγράψουμε εν συντομία τι είναι τα μυελοπολλαπλασιαστικά σύνδρομα και θα αναφέρουμε μερικές από τις πιο συχνές.

• Μπορεί να σας ενδιαφέρει: "Ψυχοσωματικές διαταραχές: αιτίες, συμπτώματα και θεραπεία"

Μυελοπολλαπλασιαστικό σύνδρομο: τι είναι;

Τα μυελοπολλαπλασιαστικά σύνδρομα είναι μια ομάδα συνδρόμων που χαρακτηρίζονται από την παρουσία α υπερβολική και επιταχυνόμενη ανάπτυξη και αναπαραγωγή ενός ή περισσότερων τύπων αιμοσφαιρίων; ειδικά των μυελοειδών γραμμών. Με άλλα λόγια, υπάρχει περίσσεια κάποιου τύπου αιμοσφαιρίων.

Αυτού του είδους τα προβλήματα προκαλούνται από υπερβολική παραγωγή βλαστοκυττάρων που θα καταλήξουν να παράγουν ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκά αιμοσφαίρια ή αιμοπετάλια. Στους ενήλικες αυτά τα κύτταρα παράγονται μόνο από τον μυελό των οστών, αν και κατά την ανάπτυξη ο σπλήνας και το ήπαρ έχουν επίσης την ικανότητα να τα παράγουν. Αυτά τα δύο όργανα τείνουν να αναπτύσσονται σε αυτές τις ασθένειες λόγω της υπερβολικής παρουσίας μυελοειδούς σε το αίμα τους αναγκάζει να ανακτήσουν αυτή τη λειτουργία, η οποία με τη σειρά της προκαλεί ακόμη μεγαλύτερη αύξηση του αριθμού των κυττάρων αισιόδοξος.

Ναι ΕΝΤΑΞΕΙ τα συμπτώματα μπορεί να ποικίλλουν ανάλογα με τα μυελοπολλαπλασιαστικά σύνδρομα για τα οποία μιλάμε, γενικά συμπίπτουν στην εμφάνιση τυπικών προβλημάτων αναιμίας, όπως η παρουσία αδυναμίας και σωματικής και ψυχικής κόπωσης. Γαστρεντερικά και αναπνευστικά προβλήματα, απώλεια βάρους και όρεξης, λιποθυμία και αγγειακά προβλήματα είναι επίσης κοινά.

• Μπορεί να σας ενδιαφέρει: "Οι διαφορές μεταξύ συνδρόμου, διαταραχής και ασθένειας"

Γιατί παράγονται;

Τα αίτια αυτών των ασθενειών σχετίζονται με μεταλλάξεις στο γονίδιο Jak2 στο χρωμόσωμα 9, το οποίο προκαλεί ο ερυθροποιητικός διεγερτικός παράγοντας ή η ΕΡΟ δρα συνεχώς (σε άτομα χωρίς αυτές τις μεταλλάξεις, η ΕΡΟ δρα μόνο όταν είναι απαραίτητο).

Στις περισσότερες περιπτώσεις αυτές οι μεταλλάξεις δεν είναι κληρονομικές αλλά επίκτητες. Εικάζεται ότι μπορεί να επηρεάσει την παρουσία χημικών ουσιών, την έκθεση σε ακτινοβολία ή τη δηλητηρίαση.

Μερικά από τα κύρια μυελοπολλαπλασιαστικά σύνδρομα

Αν και με την πάροδο του χρόνου ανακαλύπτονται νέα σύνδρομα και παραλλαγές αυτών, γενικά Τα μυελοϋπερπλαστικά σύνδρομα ταξινομούνται σε τέσσερις τύπους, που διαφοροποιείται σε μεγάλο βαθμό από τον τύπο των αιμοσφαιρίων που πολλαπλασιάζονται.

1. χρόνια μυελογενής λευχαιμία

Η ασθένεια που συζητείται στην εισαγωγή είναι μία από τις διαφορετικές υπάρχουσες λευχαιμίες και ένα από τα πιο γνωστά μυελοπολλαπλασιαστικά σύνδρομα. Αυτός ο τύπος λευχαιμίας προκαλείται από τον υπερβολικό πολλαπλασιασμό ενός τύπου λευκών αιμοσφαιρίων. γνωστό ως κοκκιοκύτταρο.

Η κόπωση είναι συχνή και ασθένεια, πόνος στα οστά, λοιμώξεις και αιμορραγία. Επιπλέον, θα προκαλέσει διαφορετικά συμπτώματα ανάλογα με τα όργανα όπου διεισδύουν τα κύτταρα.

Εμφανίζεται συνήθως σε τρεις φάσεις: χρόνια, στην οποία εμφανίζεται εξασθένηση και απώλεια αυτής λόγω ιξώδους απώλεια αίματος, απώλεια όρεξης, νεφρική ανεπάρκεια και κοιλιακό άλγος (στην οποία είναι συνήθως να διαγνωστεί)· η επιταχυνόμενη, στην οποία εμφανίζονται προβλήματα όπως πυρετός, αναιμία, λοιμώξεις και θρόμβωση (αυτή είναι η φάση στην οποία συνήθως χρησιμοποιείται η μεταμόσχευση μυελού των οστών). και η βλαστική, στην οποία τα συμπτώματα επιδεινώνονται και το επίπεδο των καρκινικών κυττάρων ξεπερνά το είκοσι τοις εκατό. Η χημειοθεραπεία και η ακτινοθεραπεία χρησιμοποιούνται συχνά, μαζί με άλλα φάρμακα που επιτρέπουν την καταπολέμηση του καρκίνου.

• Σχετικό άρθρο: "Τύποι καρκίνου: ορισμός, κίνδυνοι και πώς ταξινομούνται"

2. αληθής πολυκυτταραιμία

Η αληθής πολυκυτταραιμία είναι μία από τις διαταραχές που ταξινομούνται στα μυελοπολλαπλασιαστικά σύνδρομα. Στην αληθή πολυκυτταραιμία, τα κύτταρα του μυελού των οστών προκαλούν την εμφάνιση ερυθροκυττάρωσης ή την παρουσία υπερβολική ποσότητα ερυθρών αιμοσφαιρίων (τα κύτταρα που μεταφέρουν οξυγόνο και θρεπτικά συστατικά στις υπόλοιπες δομές του σώματος) το αίμα,. Περισσότερο από τον αριθμό των αιμοσφαιρίων, Αυτό που σηματοδοτεί την έναρξη αυτής της ασθένειας είναι η ποσότητα της αιμοσφαιρίνης που μεταφέρεται Παρατηρείται επίσης υψηλότερος αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων και αιμοπεταλίων.

Το αίμα γίνεται πιο παχύρρευστο και πιο παχύρρευστο, που μπορεί να προκαλέσει αποφράξεις και θρόμβωση, καθώς και απροσδόκητη αιμορραγία. Τα τυπικά συμπτώματα περιλαμβάνουν έξαψη, συμφόρηση, αδυναμία, κνησμό και πόνο ποικίλης έντασης (ειδικά στην κοιλιά), ζάλη, ακόμη και προβλήματα όρασης. Ένα από τα πιο συγκεκριμένα συμπτώματα είναι ο γενικευμένος κνησμός σε όλο το σώμα. Ο πόνος με ερυθρότητα των άκρων είναι επίσης συχνός, που προκαλείται από απόφραξη και κυκλοφοριακές δυσκολίες στα μικρά αιμοφόρα αγγεία. Το ουρικό οξύ τείνει επίσης να εκτοξεύεται στα ύψη.

Αν και είναι σοβαρή, χρόνια και απαιτεί θεραπεία και έλεγχο πιθανών επιπλοκών, αυτή η ασθένεια συνήθως δεν μειώνει το προσδόκιμο ζωής όσων πάσχουν από αυτήν εάν αντιμετωπιστεί σωστά.

3. βασική θρομβοκυτταραιμία

Αυτό το σύνδρομο χαρακτηρίζεται από την υπερβολική παραγωγή και παρουσία αιμοπεταλίων στο αίμα. Αυτά τα κύτταρα εκπληρώνουν κυρίως τη λειτουργία της πήξης του αίματος και σχετίζονται με την ικανότητα επούλωσης πληγών.

Τα κύρια προβλήματα που μπορεί να προκαλέσει αυτή η νόσος είναι η πρόκληση θρόμβωσης και αιμορραγίας στο εξεταζόμενο, η οποία θα μπορούσε να έχει σοβαρές επιπτώσεις στην υγεία και ακόμη και στο τέλος της ζωής του θέματος εάν εμφανίζονται στον εγκέφαλο ή την καρδιά. Μπορεί να οδηγήσει σε μυελοΐνωση, πολύ πιο περίπλοκη.

Γενικά, θεωρείται ότι αυτό το πρόβλημα δεν μειώνει απαραίτητα τη ζωή όσων υποφέρουν από αυτό, αν και θα έπρεπε περιοδικούς ελέγχους για τον έλεγχο του επιπέδου των αιμοπεταλίων και, εάν είναι απαραίτητο, τη μείωσή του μέσω θεραπεία.

4. μυελοΐνωση

Η μυελοΐνωση είναι μια διαταραχή. Μπορεί να είναι πρωτοπαθής εάν εμφανίζεται από μόνο του ή δευτεροπαθής εάν προέρχεται από άλλη ασθένεια.

Η μυελοΐνωση είναι ένα από τα πιο σύνθετα μυελοϋπερπλαστικά σύνδρομα.. Αυτή τη φορά, τα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών που πρέπει να παράγουν τα αιμοσφαίρια τα παράγουν υπερβολικά με τέτοιο τρόπο ώστε, μακροπρόθεσμα, δημιουργούνται αυξήσεις στις ίνες του μυελού που καταλήγουν να προκαλούν την ανάπτυξη ενός είδους ουλώδους ιστού που καταλαμβάνει τη θέση του μεδούλι. Τα αιμοσφαίρια, επίσης, καταλήγουν ανώριμα και ανίκανα να εκτελέσουν τις λειτουργίες τους με κανονιστικό τρόπο.

Τα κύρια συμπτώματα οφείλονται σε αναιμία που προκαλείται από ανώριμα αιμοσφαίρια, η υπερβολική ανάπτυξη της σπλήνας που προκαλείται από αυτό και αλλοιώσεις στο μεταβολισμό. Έτσι, συνηθίζεται να εμφανίζεται κόπωση, εξασθένιση, εφίδρωση, κοιλιακό άλγος, διάρροια, απώλεια βάρους και οίδημα.

Η μυελοΐνωση είναι μια σοβαρή ασθένεια στην οποία καταλήγει να εμφανίζεται αναιμία και μάλιστα δραστική μείωση του αριθμού των λειτουργικών αιμοπεταλίων που μπορεί να προκαλέσει σοβαρή αιμορραγία. Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να οδηγήσει σε λευχαιμία.

Βιβλιογραφικές αναφορές:

• Hernandez, L.; Besses, C. και Θερβάντες, Φ. (2015). Μυελοπολλαπλασιαστικά σύνδρομα. Γενικές πληροφορίες για τον ασθενή. Η ΑΕΑΛ εξηγεί. Μαδρίτη.