Amniotsentees: mis see on ja kuidas seda diagnostilist testi tehakse?

Rasedus ja rasedus on väga delikaatsed etapid, kuna selles bioloogilises protsessis hakkab arenema uus organism. Seetõttu on see meditsiinilisest seisukohast oluline võimalikult palju teada loote arengus toimuvast, et kaasasündinud haiguste korral oleks võimalik võimalikult kiiresti sekkuda.

Amniotsentees on protseduur, mida arstid selle varajase teabe saamiseks teevad. ja et oleks võimalik raseduse ajal varakult diagnoosida. Selles artiklis käsitleme kõike, mida peate selle testi kohta teadma: mis on amniotsentees, millised on selle funktsioonid, kuidas seda tehakse ja millised on riskid, mida peaksite teadma.

• Seotud artikkel: "Emakasisese või sünnieelse arengu 3 faasi: sügootist looteni

Mis on amniotsentees?

Me nimetame amniotsenteesiks teatud tüüpi sünnieelne test, mille käigus tehakse varajane diagnoos meditsiinilise protseduuri kaudu kromosomaalsete haiguste ja looteinfektsioonide vastu ning et teiseks aitab see meil ka enne sündi teada lapse sugu.

Et mõista, kuidas see toimib, tuleb kõigepealt teada, et kogu tiinuse staadiumis on loodet ümbritsetud

aine, mida nimetatakse amnionivedelikuks, mille koostises on looterakud. Seda fakti jälgides on kliinilises valdkonnas rakendatud teadusringkonnad avastanud, et lootevesi on võimeline andma meile kasulikku teavet lapse tervise kohta kuid enne sündi. sündi. Amniotsentees keskendub selle aine ja selle komponentide analüüsile.

Looteveeuuringu tegemisel saadakse väike proov lootevett kasutades nõel, mis torgatakse naise kõhtu samal ajal kui ultraheli tehakse mille abil saab protsessi jälgida. Teiseks analüüsitakse laboris saadud lootevee proovi, mille raames uuritakse loote DNA-d, et näha, kas selles ei ole geneetilisi kõrvalekaldeid.

Millistel juhtudel seda tehakse?

Seda sünnieelset testi pakutakse ainult neile naistele, kellel on märkimisväärne risk geneetilise haiguse tekkeks. Enamikul juhtudel on amniokenteesi tegemise peamine põhjus välja selgitada, kas lootel on kromosomaalne või geneetiline kõrvalekalle, mis võib tekkida Downi sündroomi korral. Üldreeglina see diagnostiline protseduur See on planeeritud 15. ja 18. rasedusnädala vahele.

Seega pole seda alati vaja teha, enamasti tehakse seda ainult nendes rasedad naised, kelle puhul lapsel on teatav risk mis tahes patoloogia tekkeks geneetika. Põhjus, miks seda kõigile naistele ei tehta, on see, et see on umbes üsna invasiivne test, millega kaasneb väike raseduse katkemise oht.

Kuna lootevee uuring on seotud teatud riskidega, tehakse enne selle läbiviimist täielik anatoomiline ultraheliuuring, et tuvastada lapsel esinevad kõrvalekalded. Juhtudel, kui on põhjust kahtlustada geneetiliste või kromosomaalsete muutuste olemasolu, tehakse lootevee uuring.

Selle testi funktsioonid: milleks see on?

Peamised juhud, mil amniotsentees on vajalik, on järgmised:

• A sünnidefektide perekonna ajalugu.
• Ultrahelianalüüside ebanormaalsed tulemused.
• Rasedad naised või lapsed, kellel oli sünni- või rasedushäired.

Kahjuks ei suuda amniotsentees kõiki võimalikke sünnidefekte tuvastada. Samal ajal tehtav ultraheliuuring võib aga tuvastada sünnidefekte, mis ei teatata lootevee analüüsi kohta, nagu huulelõhe, südamedefektid, suulaelõhe või jalalaba paavian.

Siiski ei saa välistada mõningate sünnihäirete riski, mida kumbki kahest diagnostilisest testist ei tuvasta. Üldiselt, peamised amniotsenteesiga avastatud haigused on:

• Lihasdüstroofia.
• Tsüstiline fibroos.
• sirprakkaneemia.
• Downi sündroom.
• Muutused neuraaltorus, nagu esineb spina bifida.
• Tay-Sachsi haigus ja sellega seotud.

Lõpuks on amniotsenteesi täpsus ligikaudu 99,4%, nii et isegi kui see on teatud ohud on väga kasulikud juhtudel, kui on tõsine kahtlus anomaalia suhtes loote.

Kuidas arstid seda teevad?

Pärast seda, kui kõhupiirkond, kuhu nõel sisestatakse, on puhastatud antiseptikumiga ja anesteetikumi manustamine Torkevalu leevendamiseks teeb meditsiinimeeskond kindlaks loote ja platsenta asukoha, kasutades a ultraheli. Andes end nendest piltidest üle, väga peen nõel torgatakse läbi ema kõhuseina, emaka seina ja lootekoti, püüdes hoida otsa lootest eemal.

Seejärel eemaldatakse väike kogus vedelikku, umbes 20 ml, ja see proov saadetakse laborisse, kus analüüs tehakse. Selles ruumis eraldatakse looterakud ülejäänud amniootilises vedelikus esinevatest elementidest.

Neid rakke kultiveeritakse, fikseeritakse ja värvitakse, et oleks võimalik neid mikroskoobi all õigesti näha. Niisiis, kromosoome uuritakse kõrvalekaldeid.

Seoses lapse ja tema keskkonnaga taastuvad torketihendid ja lootekoti vedelik järgmise 24-48 tunni jooksul. Ema peaks minema koju ja puhkama ülejäänud päeva, vältides füüsilist koormust. Mõne päeva pärast võite naasta normaalsesse ellu, kui arst ei ole määranud teisiti.

Riskid

Hoolimata asjaolust, et ohutusmeetmed meditsiinis on ka selles valdkonnas kaugele jõudnud, amniotsenteesiga kaasneb alati risk. Spontaanse abordi oht on kõige kurikuulsam, kuigi seda esineb vaid 1% juhtudest.

Arvestada tuleb ka enneaegse sünnituse, vigastuste ja loote väärarengute võimalusega.