Mitoosi ja meioosi erinevused

Inimese keha koosneb 37 triljonist rakust. On üllatav, et see tohutu kogus pärineb ühest rakust, mis on viljastamise ajal eostatud. See on võimalik tänu rakkude võimele ise paljuneda, see protsess hõlmab jagunemist kaheks. Vähehaaval on võimalik saavutada eelnimetatud kogus, moodustades erinevad elundid ja Rakutüübid.

Nüüd on rakkude paljunemiseks kaks põhilist mehhanismi: mitoos ja meioos. Eks me näeme nüüd mitoosi ja meioosi erinevused ning nende omadused.

• Võite olla huvitatud: "Geneetika ja käitumine: kas geenid otsustavad, kuidas me käitume?"

Mitoos ja meioos

Oleme näinud, et vähehaaval võivad mõned rakud tekitada terve organismi, olgu see siis inimene või tohutu vaal. Inimese puhul need on diploidsed eukarüootsed rakudsee tähendab, et neil on üks paar kromosoomi kohta.

Kromosoomi struktuur on kõige kompaktsem ja kondenseeritum vorm, mida DNA saab koos struktuurvalkudega esitada. Inimese genoom koosneb 23 paarist kromosoomidest (23x2). See on oluline teave, et teada saada mitut peamist erinevust mitoosi ja meioosi vahel, mis on kahte tüüpi rakkude jagunemist.

Eukarüootne rakutsükkel

Rakud järgivad jagunemisel järjestikuseid mustreid. Seda järjestust nimetatakse rakutsükliks ja see koosneb nelja koordineeritud protsessi arendamisest: rakkude kasv, DNA replikatsioon, dubleeritud kromosoomide jaotumine ja rakkude jagunemine. See tsükkel erineb mõnes punktis prokarüootsete (bakterite) või eukarüootsete rakkude vahel ning isegi eukarüootide sees on erinevusi, näiteks taime- ja loomarakkude vahel.

Rakutsükkel eukarüootides jaguneb neljaks etapiks: G1 faas, S faas, G2 faas (kõik need on liidesel rühmitatud), G0 faas ja M faas (mitoos või meioos).

1. Liides

See etappide rühm on mõeldud valmistage rakk ette eelseisvaks jagunemiseks kaheksjärgides järgmisi etappe:

• Faas G1 (vahe1): vastab intervallile (tühimikule) eduka jagunemise ja geneetilise sisu replikatsiooni alguse vahel. Selles faasis rakk kasvab pidevalt.
• S-faas (süntees): see toimub siis, kui toimub DNA replikatsioon, mis lõpeb geneetilise sisu identse duplikaadiga. Lisaks moodustuvad kõige tuntuma siluetiga (X-kujulised) kromosoomid.
• G2 faas (Gap2): rakkude kasv jätkub lisaks rakkude jagunemisel kasutatavate struktuurvalkude sünteesile.

Kogu liideses on mitu kontrollpunkti, et kontrollida selle toimimist protsess õigesti ja et pole viga (näiteks pole halba dubleerimine). Mis tahes probleemi korral protsess peatub ja püütakse leida lahendus, kuna rakkude jagunemine on eluliselt tähtis protsess; kõik peab sujuma.

2. G0 faas

Rakkude spetsialiseerumine kaob rakkude proliferatsioon nii et organismi kasv ei oleks lõpmatu. See on võimalik, kuna rakud sisenevad puhkefaasi, mida nimetatakse G0 faasiks, kus neid metaboolselt hoitakse. aktiivsed, kuid ei näita rakkude kasvu ega geneetilise sisu replikatsiooni, see tähendab, et nad ei jätku tsüklis mobiilne.

3. Faas M

Selles faasis on korralikult, kui toimub raku partitsioon ja mitoos ehk meioos areneb hästi.

Mitoosi ja meioosi erinevused

Jagunemisfaas on siis, kui tekib kas mitoos või meioos.

Mitoos

See on raku tüüpiline rakujagunemine mille tulemuseks on kaks eksemplari. Nagu tsükli puhul, on mitoos ka traditsiooniliselt jagatud erinevateks etappideks: profaas, metafaas, anafaas ja telofaas. Kuigi lihtsama arusaamise huvides kirjeldan protsessi üldiselt, mitte iga etapi jaoks.

Mitoosi alguses geneetiline sisu on kondenseerunud 23 kromosoomipaaris mis moodustavad inimese genoomi. Sel ajal on kromosoomid dubleeritud ja moodustavad kromosoomide tüüpilise X-pildi. (mõlemad küljed on koopia), mis on keskelt ühendatud tsentromeerina tuntud valgu struktuuri kaudu. DNA ümbritsev tuumamembraan laguneb nii, et geneetiline sisu oleks kättesaadav.

G2 faasis on sünteesitud erinevad struktuurivalgud, mõned neist kahekordistuvad. Neid nimetatakse tsentrosoomideks, mis paiknevad kumbki lahtri vastaspoolusel.

Mikrotuubulid, mitootse spindli moodustavad valgu kiud, mis seonduvad kromosoomi tsentromeeriga, ulatuvad tsentrosoomidest välja. ühe koopia ühele küljele venitamiseks, purustades struktuuri X-s.

Mõlemal küljel olles moodustatakse tuumaümbris geneetilise sisu sulgemiseks uuesti, rakumembraan kägistatakse kahe raku genereerimiseks. Mitoosi tulemus on kaks õde diploidset rakku, kuna nende geneetiline sisu on identne.

Meioos

Seda tüüpi rakkude jagunemine esineb ainult sugurakkude moodustumisel, mis inimeste puhul on seemnerakud ja munarakud - rakud, mis vastutavad väetamise kujundamise eest (need on nn idurakuliin). Lihtsal viisil võib öelda, et meioos oleks justkui läbi viidud kaks järjestikust mitoosi.

Esimese meioosi (meioos 1) ajal toimub protsess, mis sarnaneb mitoosis selgitatuga, välja arvatud et homoloogsed kromosoomid (paar) saavad fragmente omavahel vahetada rekombinatsioon. Mitoosi korral seda ei juhtu, kuna selles ei puutu nad kunagi vahetult kokku, erinevalt sellest, mis juhtub meioosis. See on mehhanism, mis pakub geneetilisele pärandile suuremat varieeruvust. Mis veel, eraldatud on homoloogsed kromosoomid, mitte koopiad.

Teine erinevus mitoosi ja meioosi vahel tekib teises osas (meioos 2). Pärast kahe diploidse raku moodustamist need jagatakse kohe uuesti. Nüüd on iga kromosoomi koopiad eraldatud, seega on meioosi lõpptulemuseks neli haploidset rakku, kuna neil on ainult üks kromosoom igaüks (paaride arv), et võimaldada viljastamise ajal vanemakromosoomide vahel uusi paare ja rikastada varieeruvust geneetika.

Üldine kokkuvõte

Inimeste mitoosi ja meioosi erinevuste koostamiseks ütleme, et mitoosi lõpptulemuseks on kaks identset rakku 46 kromosoomiga (23 paari), kui meioosi korral on neli rakku, milles igaühes on 23 kromosoomi (ilma paarideta), lisaks sellele, et nende geneetiline sisaldus võib kromosoomide vahelise rekombinatsiooni abil varieeruda homoloogid.

• Võite olla huvitatud: "Erinevused DNA ja RNA vahel"