Neuronaalinen migraatio: näin hermosolut liikkuvat

Aivomme koostuvat suuresta määrästä neuroneja, jotka sopivat yhteen kuin valtava palapeli. Koska ne kaikki ovat oikeassa asennossa, hermostomme voi toimia täydellä kapasiteetilla ja ilman ongelmia.

Neuronit eivät kuitenkaan enää synny lopulliseen asemaansa. Pikemminkin ne muodostuvat toiselle hermoston alueelle, ja niiden on kuljettava pitkä matka päästäkseen määränpäähänsä. Tätä aivojen muodostumisvaihetta kutsutaan hermosolujen migraatioksi.. Mikä tahansa poikkeavuus sen kehityksessä voi aiheuttaa vakavia epämuodostumia hermostossamme ja sen seurauksena lukuisia neurologisia häiriöitä.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Mikä on synaptinen aukko ja miten se toimii?"

Mikä on hermoston migraatio?

Aivomme koostuvat sadoista tuhansista neuroneista. Suuri määrä näitä hermosoluja ovat peräisin muista paikoista kuin niistä, joissa he tulevat aikuisiksi.

Tätä prosessia kutsutaan hermosolujen migraatioksi ja suurin osa siitä tapahtuu alkion kehityksen aikanaerityisesti 12-20 raskausviikon välillä. Tänä aikana hermosoluja syntyy ja ne kulkevat aivoissamme, kunnes ne asettuvat lopulliseen asemaansa.

Tämä siirtymä on mahdollista muista neuroneista tulevien signaalien ansiosta, jotka ovat jo lopullisessa asemassaan ja vaikuttavat samanlainen rooli kuin liikennevalolla, joka ohjaa liikennettä ja lähettää erilaisia ​​signaaleja, joihin neuronit muuttoliike.

Tämä migraatioprosessi tapahtuu hermoputken kammioalueelta, paikasta, josta hermosolut ovat peräisin, niille osoitettuun paikkaan. Hermosolujen migraation alkaessa nämä solut sijaitsee kammioalueen ja marginaalivyöhykkeen välissä, jotka muodostavat välivyöhykkeen, tilapäisen sijainnin tilan.

Neuronaalinen migraatio tapahtuu eri vaiheissa ja on erittäin monimutkaista. koska näiden hermosolujen täytyy kulkea pitkä matka ja välttää lukuisia esteitä, jotta aivot voivat kehittyä täysin ja tyydyttävästi. Sitä varten, Heitä auttavat solutyypit, jotka muodostavat niin sanotun säteittäisen glia, ja se toimii rakennustelineinä, joiden läpi vaeltavat neuronit liikkuvat.

Kun joitain näistä hermosolujen migraatiovaiheista ei suoriteta oikein, ne voivat ilmenevät muutoksista aivojen organisaatiossa, aivojen epämuodostumisiin tärkeä.

• Saatat olla kiinnostunut: "Gliasolut: paljon enemmän kuin hermosolujen liima"

Muuttoliikkeen vaiheet

Kuten edellisessä osiossa mainittiin, hermosolujen migraatioprosessi tapahtuu eri vaiheissa, erityisesti kolmessa, joista jokainen on välttämätön aivokuoren muodostumiselle onnistunut. Nämä hermosolujen migraation vaiheet ovat seuraavat.

1. Solujen lisääntymisvaihe

Tässä ensimmäisessä vaiheessa, joka alkaa raskaussyklin päivästä 32, hermosolut tai hermosolut alkavat.

Suuri määrä näistä hermosoluista syntyy itualueilla tai itumatriiseissa, mistä johtuu vaiheen nimi. Nämä vyöhykkeet sijaitsevat sivukammioiden seinissä.

2. hermoston migraatiovaihe

Koko tämän toisen vaiheen aikana, jolloin hermosolujen migraatio itse tapahtuu. Toisin sanoen hermosolut lähtevät lähtöpaikastaan ​​suuntautuakseen kohti lopullista asemaansa.

Tämä prosessi tapahtuu glial radiaalijärjestelmän ansiosta. Tässä järjestelmässä solu, jota ei enää ole aikuisen aivoissa, ohjaa hermosolut heidän paikkaansa.

3. Horisontaalinen ja vertikaalinen organisointivaihe

Tässä viimeisessä vaiheessa tapahtuu neuronien erilaistuminen ja myöhempi organisoituminen. Tämän viimeisen vaiheen monimutkaisuuden vuoksi jäljempänä selitetään, mistä se koostuu ja mitkä ovat sen erityispiirteet.

Miten erilaistuminen tapahtuu?

Kun neuroni on onnistunut saavuttamaan lopullisen sijaintinsa, alkaa erilaistumisvaihe., saavuttaa kaikki täysin kehittyneen hermosolun morfologiset ja fysiologiset ominaisuudet. Tämä erilaistuminen riippuu sekä siitä, kuinka mainittu neuroni on geneettisesti esikonfiguroitu, että vuorovaikutuksesta muiden hermosolujen kanssa ja yhteyspolkujen luomisesta.

Hermostossamme, kuten myös muilla selkärankaisilla, hermosolut eroavat toisistaan ​​erilaisten kantasolujen seurauksena; jotka sijaitsevat hermoputken tietyissä kohdissa.

Kun erilaistumisprosessi on valmis, neuronit järjestäytyvät kytkeytymällä toisiinsa, joka lopettaa hermoston migraatioprosessin ja lopettaa kokonaan aivojen kehityksen.

Vikoja tässä biologisessa prosessissa

Kuten ensimmäisessä kohdassa on kuvattu, kaikki poikkeavuudet hermosolujen migraation aikana voi vaikuttaa aivoidemme muodostumiseen; epämuodostumista aivojen organisaation muutoksiin.

Vakavimmat epämuodostumat liittyvät älyllisen kehityksen muutoksiin ja epilepsiaan, kun taas organisaatioongelmissa aivoilla on oikea ulkonäkö, mutta hermoyhteydet ovat pahasti vaurioituneet koska sen oikea sijainti aivoissa ei tapahtunut.

Näiden epäonnistumisten syitä ovat mm.

• Täydellinen siirtovirhe.
• Keskeytetty tai epätäydellinen siirto.
• Siirretty muutto toiseen aivokohtaan.
• Ei pysäyttää siirtoa.

Mitä tulee näiden muuttoliikkeen puutteiden seurauksiin. Prosessin epänormaali kehitys voi aiheuttaa suuren määrän häiriöitä ja häiriöitä. Näistä häiriöistä voimme löytää:

1. lissencefalia

The lissencefalia Se on vakavin seuraus hermosolujen migraation epäonnistumisesta. Tässä tapauksessa neuronit aloittavat vaelluksensa, mutta eivät pysty saattamaan sitä loppuun, mikä aiheuttaa vakavia epämuodostumia aivoissa.

Epämuodostuman vakavuudesta riippuen lissencefalia voidaan jakaa kolmeen eri alatyyppiin:

• Lievä lissencefalia: tämäntyyppinen epämuodostuma aiheuttaa Fukuyaman synnynnäistä lihasdystrofiaa, jolle on ominaista satunnainen hypotonia, lapsen heikkous ja yleinen uupumus, älyllisen kehityksen häiriö ja epilepsia.
• Keskivaikea lissenkefalia: suora seuraus tämän asteen lissencefaliasta on aivosilmälihassairaus, joiden oireita ovat älyllisen kehityksen häiriö, myokloniset kohtaukset ja synnynnäinen lihasdystrofia.
• vaikea lissencefalia: on Walder-Walburgin oireyhtymän ulkoistama, joka aiheuttaa vakavia poikkeavuuksia hermostossa, silmäsairauksia ja lihasdystrofiaa. Potilaat, joilla on tämäntyyppinen epämuodostuma, kuolevat muutaman kuukauden iässä.

2. periventrikulaarinen heterotopia

Tässä tapauksessa ongelma johtuu muutoksesta siirron alussa. Tämä vaikuttaa pieneen ryhmään neuroneja, jotka kerääntyvät muihin paikkoihin kuin niihin, jotka normaalisti vastaavat niitä.

Näissä tapauksissa henkilö kokee voimakkaita kohtauksia, jotka ilmaantuvat teini-iässä. Lisäksi, vaikka heillä on yleensä normaali älykkyys, tietyillä potilailla on oppimisongelmia.

3. polymikrogyria

Polymikrogyriassa hermomassan järjestyminen luo pieniä epänormaalia pyörteitä, jotka erottavat matalat uurteet muodostaen epäsäännöllisen aivokuoren pinnan.

Tässä tilassa voidaan erottaa kaksi polymikrogyriatyyppiä, joilla on erilaiset kliiniset kuvat:

• Yksipuolinen polymikrogyria: Se ilmenee näkökentän epäsäännöllisyyksiä, fokaalisia kohtauksia, hemipareesia ja kognitiivisia häiriöitä.
• Kahdenvälinen polymikrogyria: tämä epämuodostuma esiintyy useammin ja liittyy suureen määrään oireita ja kuvia kuten molemminpuolinen frontoparietaalinen polymikrogyria tai bilateral perisylvian syndrooma synnynnäinen.

4. skitsencefalia

Schissencephaly erottuu esittämällä normaali tilavuus harmaa aine mutta pyörissä on muutoksia, jotka ovat pienempiä ja tavallista pinnallisempia ja joita ympäröivät hyvin vähän syviä uria.

Tällä patologialla ei ole erityisiä kliinisiä oireita, mutta ne voivat vaihdella vaikutusalueen laajuuden ja sijainnin mukaan. Joissakin tapauksissa näkyvät kliiniset kuvat eivät välttämättä esiinny, kun taas toisissa ihmiset voivat kärsiä vaihtelevan intensiteetin epilepsiajaksoista.

5. muu

Muita neurologisia häiriöitä, jotka johtuvat hermosolujen migraation muutoksesta, ovat:

• Subkortikaalinen vyöhyke heterotropia.
• Holoprosencefalia.
• kolpokefalia.
• Porenkefalia.
• Hydranencefalia.