Meioosin kahdeksan vaihetta ja miten prosessi kehittyy

Jotain ihanaa elämässä on kuinka yksi solu voi synnyttää koko organismin. Puhun uuden elävän olennon syntymisestä seksuaalisen lisääntymisen kautta. Tämä on mahdollista yhdistämällä kaksi erikoistunutta solua, joita kutsutaan sukusoluiksi (esim. munasolut), lannoituksessa. Yllättävää on, että se mahdollistaa tiedon välittämisen kahdelta vanhemmalta, minkä vuoksi uudella solulla on erilainen geneettinen materiaali. Tämän saavuttamiseksi tarvitaan erilainen proliferaatiojärjestelmä kuin mitoosi, muistaa, että sen tulos oli identtinen solu. Tässä tapauksessa käytetty menetelmä on meioosi.

Tässä artikkelissa näemme, mitkä ovat meioosin vaiheet ja mistä tämä prosessi koostuu.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Erot mitoosin ja meioosin välillä"

Haploidisten solujen muodostaminen

Ihmisten tapauksessa solut ovat diploideja, mikä tarkoittaa, että niillä kaikilla on kaksi kopiota eri kromosomia kohti. Se on helppoa; Ihmisillä on 23 erilaista kromosomia, mutta koska olemme diploideja, meillä on tosiasiallisesti 46 (yksi kopio kullekin).

Meioosivaiheiden aikana saavutetaan haploidisia solujaeli heillä on vain yksi kromosomi tyyppiä kohti (yhteensä 23).

Kuten mitoosissa, rajapinta on läsnä solun valmistelemiseksi sen lähestyvälle solunjaolle, lisäämällä sen kokoa, toistamalla geneettinen sisältö ja valmistamalla tarvittavat työkalut. Tämä on näiden kahden prosessin ainoa samankaltaisuus, koska täältä kaikki muuttuu.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Mitoosin 4 vaihetta: Näin solu kopioituu"

Kaksi peräkkäistä jakoa: meioosin vaiheet

Meioosilla on samat neljä vaihetta kuin mitoosilla: profaasi, metafaasi, anafaasi ja telofaasi; mutta ne eivät tapahdu samalla tavalla. Myös meioosi suorittaa kaksi solujakoa peräkkäin, mikä selittää, miksi sen tulos on neljä haploidista solua. Tästä syystä puhumme meioosi I: stä ja meioosi II: sta sen mukaan, mistä osiosta puhumme; ja todellisuudessa meioosissa on 8 vaihetta, 4 kutakin jakoa kohti.

Ennen jatkamista on ymmärrettävä kaksi avainkäsitettä. Ensimmäinen on homologisten kromosomienja viittaa kromosomipariin reikää kohti. Toinen on sisarkromatidit, joka on seurausta kromosomin monistumisesta interfaasin aikana.

Meioosi I

Profaasin I aikana homologiset kromosomit ovat lähellä, jolloin osat voidaan "vaihtaa" toistensa kanssa, ikään kuin ne vaihtaisivat kromosomeja. Tämä mekanismi palvelee lisää geneettistä monimuotoisuutta jälkeläisillä. Samaan aikaan ydin hajoaa ja syntyy kromosomien kuljetusreitti: mitoottinen kara.

Metafaasi I tapahtuu, kun kromosomit ovat kiinnittyneet mitoottiseen karaan. Sitten se siirtyy anafaasiin I, jolloin ne kuljetetaan vastakkaisiin napoihin. Mutta tällä kertaa erotetaan homologiset kromosomit eikä sisarkromatidit, joita esiintyy mitoosissa. Kun se on erotettu, nopea I vaihe alkaa, jossa tapahtuu vain sytokineesi, toisin sanoen erottuminen kahteen soluun. Ei enää aikaa, nämä uudet solut siirtyvät toiseen solujakaumaan.

Meioosi II

Meioosivaiheiden tällä hetkellä meillä on kaksi diploidista solua, mutta kromosomiparit ovat jäljennöksiä (paitsi profaasin I aikana vaihdetut osat) eikä alkuperäistä paria, koska erotetut ovat kromosomit homologit.

Koska se on uusi solujako, sykli on sama eräin eroin, ja tämä vaihe muistuttaa enemmän mitä tapahtuu mitoosissa. Profaasin II aikana mitoottinen kara muodostaa uudelleen niin, että metafaasissa II se yhdistää keskuksensa kromosomit ja nyt, anafaasin II aikana, sisarkromatidit erotetaan vastakkaisiin napoihin. Telofaasin II aikana muodostetaan ydin sisältämään geneettinen sisältö ja kaksi solua erottuvat toisistaan.

Lopputuloksena on neljä haploidista solua, joista jokaisella on vain yksi kopio kromosomia kohti. Ihmisten tapauksessa tällä mekanismilla syntyy siittiöitä tai munasoluja, sukupuolesta riippuen, ja nämä solut sisältävät 23 kromosomia, toisin kuin muiden solujen 46 kromosomia (23x2).

Seksuaalinen lisääntyminen

Meioosin kaikissa vaiheissa saavutettu tavoite on synnyttävät haploidisia soluja, joita kutsutaan sukusoluiksi, jotka voivat synnyttää uuden organismin. Tämä on sukupuolisen lisääntymisen perusta, kahden saman lajin kahden yksilön kyky saada jälkeläisiä sovittamalla yhteen geneettinen sisältö.

Tästä syystä on loogista, että nämä solut ovat haploideja, joten hedelmöitymishetkellä, joka on kahden sukusolutyypin (ihmisissä sperma ja muna), syntyy uusi diploidinen solu, jonka geneettinen materiaali muodostuu yhdistämällä kromosomit kummastakin sukusolu.