Telomeerit: mitkä ne ovat, ominaisuudet ja miten ne liittyvät ikään

Aika kuluu kaikille, ja se on kiistaton todellisuus. Elämän suunnittelu ilman kuolemaa on mahdotonta, koska kaikki orgaaniset aineet hajoavat, menettävät muodon ja muuttuvat. Menemättä pidemmälle, sopivin määritelmä, jonka voimme ajatella määritelläksemme elämän biologiselta kannalta, on seuraava: välitila syntymän ja kuoleman välillä.

Aika kuluu luovuttamattomalla tavalla, kyllä, mutta yllätyt, kun tiedät, että se ei tee samaa kaikille. Kronologinen (kronometrinen) ikä osoittaa kellon käsien liikkumista, mutta tällä fyysisellä suuruudella ei ole mitään tekemistä sen kanssa, mitä tapahtuu kehossamme. Biologisen prosessin vaiheilla ei ole samaa laatua tai luonnetta kuin fyysisen prosessin vaiheilla, sikäli kuin ne ovat vain peräkkäisiä.

Elävien olentojen fysiologisessa tutkimuksessa prosessin vaiheet määräävät "sisäisen prosessin" dynamiikka, eikä fyysisen elementin, kuten a kello. Siten 40-vuotiaalla alkoholistilla voi olla esimerkiksi 80-vuotiaan maksa, kun taas a Oktogeenisella urheilijalla voi olla istuvan 60-vuotiaan tyypillinen alavartalon lihaksisto vuotta.

Aika kuluu, kyllä, mutta biologinen ikä voi olla erilainen kuin mitä kalenteri osoittaa.

Monet parametrit, jotka muuttavat elävien kudosten biologista ikää, liittyvät täysin yksilön elämäntapaan, Mutta on muitakin monimutkaisia ​​ja kiehtovia käsitteitä, jotka selittävät osittain, miksi solujen ikääntymisprosessi on ainutlaatuinen ja vaihdettavissa. Selitämme elämän ja kuoleman salaisuuden niin jännittävällä termillä kuin se on hyödyllistä: tietää kaiken telomeereistä.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Mitä eroja on kronologisen iän ja biologisen iän välillä?"

Kuinka kromosomit on järjestetty ja missä telomeerit ovat?

Aloitetaan alusta, kuten elämä itse. Ihmisillä on kussakin solussa DNA, joka on suljettu ytimeen. Useiden prosessien kautta, jotka eivät ole meidän huolenaiheemme, DNA: n tiedot kulkeutuvat ytimestä solusytoplasman ribosomeihin, jotta ne voivat syntetisoida proteiineja. Proteiinisynteesi on elävien olentojen aineenvaihdunnan perusta, joten siitä voidaan sanoa DNA sisältää kaikki tarvittavat tiedot, jotta elämä olisi sellainen.

Ihmisillä DNA tiivistyy kromatiiniksi muodostaen kromosomeja. Jokaisessa kehomme ei-seksuaalisessa solussa (yleensä) on 23 kromosomiparia (yhteensä 46), joista joista 23 tulee naisen sukusolusta (n) ja 23 miehestä (n), jotka yhteen liittyessään muodostavat zygootin (2n). Kromosomin osat ovat seuraavat:

• Kalvo ja matriisi: kutakin kromosomia rajaa kalvo, joka sulkee hyytelömäisen aineen.
• Kromoneemit: filamenttirakenne, joka muodostaa jokaisen sisar-kromatidin (kromosomin jokainen puoli on “X” -muotoinen kromatidi)
• Kromomeerit: rakeiden peräkkäin, jotka seuraavat kromoneemaa sen pituudessa.
• Centromere: paikka, jossa kaksi sisarkromatidia kohtaavat. Jotta voimme ymmärtää toisiamme, se on "X": n keskipiste.
• Telomeerit: kromosomin terminaalit, sen "kärjet".

Olemme jättäneet tietyn osan valmisteilla, jotta emme eksy teknisiin ominaisuuksiin, mutta olemme jo törmänneet termiin, joka koskee meitä täällä ensimmäistä kertaa. Aika tutkia sitä perusteellisesti.

Mitä ovat telomeerit?

Tähänasteen perusteella telomeeri määrittelee itsensä melkein yksin: on kromosomin kärki. Telomeerit ovat koodaamattoman DNA: n alueita (niillä ei ole proteiinisynteesiin tarvittavia tietoja) erittäin toistuvia, joiden tehtävänä on tarjota vakautta eukaryoottisolujen kromosomeille koko niiden ajan elinikä. Näiden rakenteiden olemassaolon perusteella voimme osittain selittää kaksi ilmiötä, jotka vievät henkeä jokaiselle ihmiselle: ikääntyminen ja syöpä. Katsotaan miten.

1. DNA: n päällekkäisyyden aikana telomeerit eivät replikoidu kokonaisuudessaan

Somaattiset solut jakautuvat mitoosilla, ja jotta tämä olisi mahdollista, alkuperäisen solun DNA on kopioitava, mikä synnyttää jälkeläisten linjan. Jokaisessa replikaatioprosessissa ja sen mahdollistavien entsyymien tiettyjen ominaisuuksien vuoksi telomeerit lyhenevät.

Telomeerien pituus ihmisillä vähenee nopeudella 24,8-27,7 emäsparia vuodessa. Ajan ja solujen jakautumisen myötä jälkeläissolujen kromosomien telomeerit muuttuvat niin lyhyiksi, että solu ei voi enää jakautua ja siten viimeisten soluyksiköiden kuoleman myötä kudos. Yhdistämällä "kävelemisen talon ympäri", ikään kuin poistaisimme vähän vettä joka kerta, kun siirrämme sen lasista toiseen. Aluksi se ei ehkä ole havaittavissa, mutta sen jälkeen, kun prosessi on toistettu X kertaa, siirtoa ei voida enää suorittaa, koska siirrettävää vettä ei ole jäljellä.

Tästä syystä, telomeerien sanotaan olevan erinomainen biologisen iän merkki: Tutkijat voivat sen pituuden perusteella arvioida, kuinka pitkälle soluryhmä ja siten koko organismi on edessään. Telomeerien lyhentäminen on osa normaalia ikääntymisprosessia, mutta tiettyihin tyyliin liittyviin aineisiin erityiset elinkaaret voivat edistää kromosomien DNA-vaurioita ja siten nopeammin lyhentää telomeerit.

• Saatat olla kiinnostunut: "Kromosomit: mitkä ne ovat, ominaisuudet ja miten ne toimivat"

2. Telomeraasin merkitys

Olemme selittäneet ikääntymisen mekanismin, mutta asiat ovat vieläkin mielenkiintoisempia, jos tiedämme sen, niin uskomatonta kuin Näyttää siltä, ​​että ruumiilla itsellään on ratkaisu kuolemattomuuteen teoreettisella tasolla, ainakin elämän ensimmäisissä vaiheissa. elinikä.

Telomeraasi on entsyymi, joka on vastuussa telomeeripituuden ylläpitämisestä lisäämällä toistuvia geneettisiä sekvenssejä. Tällä biologisella prosessilla on "temppu": aktiivisuus on läsnä ituradan ja tietyt hematopoieettiset solut, mutta kypsät somaattiset solut estävät niiden toiminnan syntymä. Siten organismi itse koodaa sen ohjelmoidun hajoamisen.

3. Telomeerit ja syöpä

Nykyiset tutkimukset viittaavat siihen, että ihmiset voisivat kääntää solun vanhenemisprosessin, jos keinotekoisesti lisätä telomeraasiaktiivisuutta somaattisissa soluissa, jotka muodostavat kehomme. Valitettavasti tällä voi olla kaksinkertainen vaikutus: kokeellisissa olosuhteissa, jos telomeraasiaktiivisuutta stimuloidaan ja tietyt tuumorisuppressiogeenit inaktivoidaan, se tapahtuu solujen kuolemattomuus, joka edistää merkittävästi kasvaimen ulkonäköä.

Menemme pidemmälle tässä ajattelussa, koska 75-80% somaattisten solujen aiheuttamista syövistä on telomeraasiaktiivisuutta. Tämä ei välttämättä tarkoita sitä, että telomeraasi aiheuttaa syöpää, mutta kaikki näyttää osoittavan, että tämän entsyymin korkeat tasot ovat selkeä osoitus kasvaimen mahdollisesta pahanlaatuisuudesta. Jos solu on kuolematon, se voi replikoitua loputtomiin: selitämme melkein sana sanalta syövän muodostumista.

Tämän lähtökohdan perusteella kokeellisessa ympäristössä kehitetään erilaisia ​​anti-telomeraasihoitoja. Soluviljelmissä tulokset ovat lupaavia liioittelematta: joissakin syöpäsolulinjoissa, estämällä telomeraasiaktiivisuutta, linjan spontaani kuolema tapahtuu noin 25 jakautumisen jälkeenkoska telomeerit ovat lyhentyneet eikä niitä voida korvata millään tavalla.

Jatkaa

Tällaisen tiedon altistumisen jälkeen on mahdotonta olla tuntematta toiveita. Syöpä on yksi tärkeimmistä ja traagisimmista terveysongelmista nykyään, koska jokaisen kuoleman ja jokaisen hahmon jälkeen on tarina kamppailusta, surusta ja toivosta. Neoplastinen kasvain ei ole vain ryhmä soluja, jotka kasvavat hallitsemattomasti: se on pelko, taistelu fysiologia, hyväksyntä tai kieltäminen ja pahimmassa tapauksessa a elinikä.

Solun vanhenemismekanismit auttavat meitä ymmärtämään kudosten ikääntymistä ja kuolemaan johtavaa prosessia, mutta lopullinen tavoite ei ole löytää kuolemattomuutta. Todellinen haaste on tänään pelastaa kaikki ne henket, jotka riippuvat kapinallisten solujen ryhmä jotka muuttuvat kääntyäkseen isäntäänsä vastaan.

Bibliografiset viitteet:

• Arvelo, F., & Morales, A. (2004). Telomeeri, telomeraasi ja syöpä. Venezuelan Scientific Act, 55, 288-303.
• Couto, A. B. (2008). Telomeraasi: nuoruuden suihkulähde solulle. Medisur: Electronic Journal of Medical Sciences, Cienfuegos, 6 (2), 68-71.
• Telomeerien vaikutus elämäntapaan ja pitkäikäisyyteen, genotyyppiin. Nouto 4. maaliskuuta sisään https://genotipia.com/estilo-vida-telomeros-longevidad/
• Membrive Moyano, J. (2017). Telomeraasientsyymi terapeuttisena kohteena.
• Moyzis, R. K. (1991). Ihmisen telomeeri. Tutkimus ja tiede, (181), 24-32.
• Salamanca-Gómez, F. (1997). Telomeraasi. Kuolleet kuolematta. Gac Med Mex, 8, 385.
• Telomere, NIH. Nouto 4. maaliskuuta sisään https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Telomero
• Vargas, E., & Espinoza, R. (2013). Aika ja biologinen ikä. Arbor, 189 (760), 022.