Leimat ja ennakkoluulot dementiaa sairastaville

Millaisia ​​ajatuksia syntyy, kun kuulemme sanan "dementia"? Ja: millä tavoin nämä vaikuttavat suhtautumistamme ryhmään?

Tämä artikkeli on suunniteltu lisäämään tietoisuutta dementiaa sairastavien ihmisten nykyisestä leimautumisesta ja näin ollen kiireellisestä tarpeesta toteuttaa kulttuurienvälinen sosiaalinen muutos, joka perustuu osallisuuteen ja Kunnioitan.

Dementia: määritelmä ja esiintyvyys

Dementia, diagnostiikkakäsikirjassa DSM-5 (2013) nimetty uudelleen "suureksi neurokognitiiviseksi häiriöksi", määritellään DSM-IV-TR: n (2000) mukaan hankittu tila, jolle on ominaista muistin ja ainakin yhden muun kognitiivisen alueen heikentyminen (käytäntö, kieli, toimeenpanotoiminnot jne.). Mainitut vammat aiheuttavat merkittäviä rajoituksia sosiaalisessa ja / tai ammatillisessa toiminnassa ja heikkenevät aikaisempaan kapasiteettiin nähden.

Yleisin dementian muoto on Alzheimerin tauti, ja tärkein riskitekijä on ikä, jonka esiintyvyys kaksinkertaistuu joka viides vuosi 65 vuoden jälkeen, Kuitenkin myös (alempi) prosenttiosuus ihmisistä, jotka hankkivat dementian aikaisin (Batsch & Mittelman, 2012).

Dementian maailmanlaajuisen esiintyvyyden määrittämisen vaikeudesta huolimatta pääasiassa metodologisen yhtenäisyyden puutteen vuoksi Alzheimerin taudin kansainvälinen liitto (ADI) yhdessä Maailman terveysjärjestön kanssa ovat osoittaneet viimeisimmässä raportissaan (2016) että noin 47 miljoonaa ihmistä elää dementiassa maailmassa ja että vuoteen 2050 liittyvien arvioiden mukaan kasvu on yli 131 miljoonia.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Dementioiden tyypit: kognitiohäviön muodot”

Dementia ja sosiaalinen käsitys

Käsitys maailmanlaajuisesti on epätasainen maasta tai kulttuurista riippuen. Suuri osa dementiaan liittyvistä käsityksistä on osoittautunut vääriksi ja sisältää sen pitämisen normaalina osana ikääntymistä metafyysinen, joka liittyy yliluonnolliseen, huonon karman seurauksena tai sairautena, joka tuhoaa henkilön kokonaan (Batsch & Mittelman, 2012).

Tällaiset myytit leimaavat ryhmää edistämällä heidän sosiaalista syrjäytymistään ja piilottamalla sairautensa.

Leimautumisen torjunta: sosiaalisten muutosten tarve

Ottaen huomioon elinajanodotteen kasvun, jolla on vaikutusta dementiatapausten lisääntymiseen, ja tiedon ja tietoisuuden puutteen vuoksi on ratkaisevan tärkeää tehdä koko yhteiskunnalle työtä aseta.

Nämä toimet saattavat vaikuttaa ensi silmäyksellä pieniltä, ​​mutta ne johtavat lopulta kohti osallisuutta.. Katsotaanpa joitain heistä.

Sanat ja niiden merkitykset

Sanat voivat omaksua erilaisia ​​merkityksiä ja tapa, jolla uutiset välitetään, määrää enemmän tai vähemmän näkökulmamme ja asenteemme johonkin tai johonkin, varsinkin kun meillä ei ole riittävästi tietoa siitä teema.

Dementia on neurodegeneratiivinen sairaus, jossa elämänlaatu vaikuttaa. Kuitenkin, Tämä ei tarkoita sitä, että kaikki nämä ihmiset lopettaisivat olemisensa, että heidän on lopetettava työpaikkansa välittömästi diagnoosin jälkeen tai että he eivät voi nauttia tietyistä aktiviteeteista kuten terveelliset ihmiset.

Ongelmana on, että jotkut tiedotusvälineet ovat osoittautuneet liian negatiivisiksi, keskittyen vain tiedotusvälineisiin. taudin edistyneemmät vaiheet, joissa dementia on kamala ja tuhoisa sairaus, jossa identiteetti on haalistuu ja jossa ei voida tehdä mitään elämänlaadun saavuttamiseksi. Tämä on tekijä, joka vaikuttaa negatiivisesti ihmiseen itse ja hänen ympäristön luominen toivottomuus ja turhautuminen.

Tämä on yksi tekijöistä, joita dementiayhdistykset ja -järjestöt (päiväkeskukset, sairaalat, tutkimuskeskukset jne.) Yrittävät käsitellä. Yksi tällainen esimerkki on Yhdistyneen kuningaskunnan johtava hyväntekeväisyysjärjestö Alzheimer's Society.

Alzheimerin tahdissa on loistava joukkue, tutkijoita ja vapaaehtoisia, jotka tekevät yhteistyötä ja tarjoavat tukea erilaisia ​​hankkeita ja aktiviteetteja, joiden tarkoituksena on auttaa dementiaa sairastavia ihmisiä elämään taudin sijasta "Kärsi sitä." Ne puolestaan ​​ehdottavat, että tiedotusvälineet yrittävät vangita dementian kokonaisuudessaan ja neutraalin terminologian avulla tietää dementiasta kärsivien ihmisten henkilökohtaiset tarinat ja osoittaa, että elämänlaatu on mahdollista saada tekemällä erilaisia mukautukset.

Tiedon merkitys

Toinen tekijä, joka johtaa usein syrjäytymiseen, on tiedon puute. Kokemuksestani psykologian ja dementioiden alalla olen voinut havaita, että taudin aiheuttamien vaikutusten vuoksi osa dementiapotilaan ympäristöstä on etäinen, ja useimmissa tapauksissa se näyttää johtuvan tiedon puutteesta tilanne. Tämä tosiasia aiheuttaa suuremman eristämisen ja vähemmän sosiaalisen kontaktin, mikä osoittautuu raskauttavaksi tekijäksi heikkenemisen edessä.

Tämän estämiseksi on erittäin tärkeää, että sosiaalisesta ympäristöstä (ystävät, perhe jne.) Tiedotetaan tauti, mahdollisesti ilmaantuvat oireet ja ongelmanratkaisustrategiat, joita he voivat käyttää riippuen yhteydessä.

Sinulla on tarvittava tieto kapasiteeteista, joihin dementia voi vaikuttaa (huomion puutteet, vaikutukset Dementiassa) lyhyt muisti termi jne.) antaa meille myös ymmärrystä ja kykyä mukauttaa ympäristö tarpeisiisi.

On selvää, että emme voi välttää oireita, mutta Kyllä, voimme toimia parantamaan hyvinvointiasi kannustamalla päiväkirjojen ja päivittäisten muistutusten käyttöä, antamalla heille enemmän aikaa vastata tai yrittää välttää kuulohäiriöitä keskustelujen aikana, mainitakseni muutamia esimerkkejä.

Taudin piilottaminen

Sosiaalisen omantunnon puute sekä ennakkoluulot ja negatiiviset asenne ryhmää kohtaan, saa jotkut ihmiset pitämään taudin piilossa useiden tekijöiden, kuten pelon takia - hylätään tai jätetään huomiotta, altistetaan erilaiselle ja infantilisoidulle hoidolle tai aliarvioidaan ihmiset.

Taudista ilmoittamatta jättäminen tai lääkärin arvioimatta jättäminen ennen kuin se on vakavassa vaiheessa, vaikuttaa negatiivisesti elämänlaatuun näistä ihmisistä, koska on osoitettu, että varhainen diagnoosi on hyödyllistä tarvittavien toimenpiteiden suorittamiseksi mahdollisimman pian ja palvelujen etsimiseksi edellytetään.

Herkkyyden ja empatian kehittäminen

Toinen taudin tietämättömyyden vaikutus on usein puhua henkilöstä ja hänen sairaudestaan ​​hoitajan kanssa heidän ollessa läsnä ja välittää suurimmaksi osaksi kielteinen viesti. Tämä johtuu yleensä väärästä käsityksestä, jonka mukaan dementiaa sairastava henkilö ei ymmärrä viestiä, mikä on hyökkäys hänen arvokkuuteensa.

Dementiaa koskevan tietoisuuden ja sosiaalisen tietämyksen lisäämiseksi on tarpeen laajentaa "dementiaystävällisiä yhteisöjä", luoda tiedotuskampanjat, konferenssit, projektit jne., jotka noudattavat tasa-arvoa, monimuotoisuutta ja osallisuutta koskevia politiikkoja ja jotka puolestaan ​​tarjoavat tukea sekä henkilölle itselleen että hänen hoitajat.

"Dementia" -tunnisteen lisäksi

Loppuun, Haluan korostaa, kuinka tärkeää on ensin hyväksyä henkilö sellaisenaan ja kuka hän onvälttäen mahdollisuuksien mukaan dementia-etikettiin liittyviä ennakkoluuloja.

On selvää, että neurodegeneratiivisena sairautena toimintoihin vaikuttaa vähitellen, mutta ei Meidän on tuomittava henkilö suoraan vammaisuuteen ja riippuvuuteen devalvoimalla heidän kykyjään nykyinen.

Taudin vaiheesta riippuen ympäristössä ja tarjota tukea itsenäisyytensä lisäämiseksi jokapäiväisessä elämässä ja ympäristössä työ. On myös huomattava, että he ovat ihmisiä, jotka voivat tehdä päätöksiä suuremmassa tai pienemmässä määrin ja joilla on oikeus osallistua jokapäiväiseen elämään ja seurustella kuten kaikki muutkin muut.

Ja lopuksi, emme saa koskaan unohtaa, että huolimatta siitä, että tauti etenee ja vaikuttaa henkilöön suuressa määrin, hänen identiteettinsä ja olemuksensa ovat edelleen olemassa. Dementia ei tuhoa henkilöä kokonaan, joka tapauksessa yhteiskunta ja sen tietämättömyys aliarvostavat ja depersonalisoivat sen.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Kymmenen yleisintä neurologista häiriötä”

Bibliografiset viitteet:

• American Psychiatric Association (2000). DSM-IV-TR: Mielenterveyden häiriöiden diagnostiikka- ja tilastokäsikirja, tekstin tarkistaminen Washington, DC: American Psychiatric Association.
• American Psychiatric Association (2013). DSM-V: Mielenterveyden häiriöiden diagnostiikka- ja tilastokäsikirja - 5. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). Maailman Alzheimer-raportti 2012. Dementian leimautumisen voittaminen. Lontoo: Alzheimerin tauti International http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prinssi, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M. ja Karagiannidou, M. (2016). World Alzheimer -raportti 2016: dementiapotilaiden terveydenhuollon parantaminen: kattavuus, laatu ja kustannukset nyt ja tulevaisuudessa. Lontoo: Alzheimerin tauti International.