Lymphoblastes: quels sont-ils, caractéristiques et fonctions dans le corps humain

Le système immunitaire, composé de cellules, de protéines, de tissus et d'organes, défend au quotidien l'espèce humaine et les autres êtres vivants complexes contre les germes et les micro-organismes. Si la peau, la salive et les muqueuses sont les principales barrières biologiques de l'organisme, le système immunitaire englobe les défenses secondaires et tertiaires.

Notre corps n'est pas un compartiment étanche, puisque les voies respiratoires et la bouche, par exemple, sont des conduits idéaux pour l'entrée d'agents pathogènes dans notre corps. Au-delà de la peau et des muqueuses, il doit donc exister un système de défense complexe qui nous protège une fois que le germe est déjà en nous.

Pour vous donner une idée, environ 20% de la population mondiale a la grippe au moment où vous lisez ces lignes. Ces données soulignent que, bien sûr, notre système immunitaire lutte contre les agents pathogènes à pratiquement chaque instant de notre vie. Les lymphoblastes sont les précurseurs des lymphocytes, les cellules immunitaires par excellence

. Si vous voulez tout savoir sur eux, continuez à lire.

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Qu'est-ce qu'un lymphoblaste ?

Selon le National Cancer Institute (NIH), un lymphoblaste est défini comme une cellule immature qui sert de précurseur aux lymphocytes, les corps cellulaires responsables des barrières immunitaires tertiaires.

Quoi qu'il en soit, dès que nous commençons, nous trouvons un conflit terminologique clair, puisqu'un lymphoblaste il fait également référence à un lymphocyte qui s'est agrandi après avoir été stimulé par un antigène. Les deux événements sont complètement différents, mais le même mot est utilisé pour les désigner. Nous détaillons chacun d'eux dans les lignes suivantes.

1. Le lymphoblaste comme précurseur

Dans des circonstances normales, les lymphoblastes (supposés être les cellules qui donnent naissance aux lymphocytes) trouvé dans la moelle osseuse des os longs des personnes en bonne santé. Si l'on prend le sens du terme « lymphoblaste » comme parent, il pourrait être interchangeable avec celui de « parent lymphocytaire commun », puisque les deux donnent naissance au prolymphocyte, la forme intermédiaire qui conduit finalement au type cellulaire recherché.

En termes généraux, nous pouvons décrire la transformation de lymphoblaste en lymphocyte fonctionnel dans les étapes suivantes :

• La maturation des lymphoblastes ou des progéniteurs lymphocytaires communs dans la moelle osseuse conduit à un compromis dans les lignées lymphocytaires B ou T.
• Les lymphocytes immatures prolifèrent à différents stades de leur maturation. Par exemple, la prolifération des prolymphocytes se produit pour assurer la fourniture d'un nombre adéquat de cellules pour mûrir plus tard.
• Les lymphocytes sont sélectionnés à travers de multiples étapes au cours de leur maturation afin de conserver des spécificités utiles à chaque occasion.

Sans entrer dans une terminologie trop complexe, nous dirons que cette dernière étape renvoie au fait que la sélection d'un lymphocyte ou d'un autre repose sur l'expression de composants intacts du récepteur de l'antigène et de ce qu'ils reconnaissent.

A la fin de tout ce processus, les lymphocytes présentent des récepteurs pour des antigènes spécifiques, ce qui leur permet de produire des anticorps. et donc pour la destruction des cellules anormales (idéalement des germes et autres agents pathogènes). Ces corps cellulaires représentent 30 % des leucocytes totaux du sang périphérique et, comme nous l'avons dit, ils représentent les barrières immunitaires tertiaires.

Les lymphocytes T agissent directement sur l'agent pathogène et le détruisent, tandis que les lymphocytes B détectent le antigène (une substance étrangère, vraisemblablement produite par un agent pathogène) et génère des anticorps spécifiques contre le même. Lorsqu'un anticorps se lie à son antigène, le micro-organisme envahisseur perd sa pathogénicité. Comme vous pouvez l'imaginer, tout ce processus est beaucoup plus complexe que ce qui est décrit ici, mais il nous suffit d'en montrer une image générale.

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2. Le lymphoblaste en tant que lymphocyte à morphologie altérée

De l'autre côté de la médaille, et aussi déroutant que cela puisse paraître, un lymphocyte qui s'est agrandi après avoir été stimulé par un antigène est également appelé lymphoblaste. Dans ce cas, lors de la reconnaissance de l'antigène, ce type de globule blanc est activé, ce qui provoque une croissance aux niveaux cytoplasmique et nucléaire et dans la production d'ARN messager et de certaines protéines.

Ainsi, le grand lymphoblaste commence à se diviser 2 à 4 fois toutes les 24 heures pendant 3 à 4 jours, donnant naissance à 1000 clones du lymphocyte d'origine, chacun des clones présentant une spécificité pour le même antigène qui l'a activé en premier exemple. Enfin, les cellules obtenues peuvent être différenciées en types cellulaires spécifiques qui combattront le pathogène d'une manière ou d'une autre.

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Caractéristiques d'un lymphoblaste

Nous vous avons déjà montré ce qu'est un lymphoblaste, mais pour avoir une idée générale de ce corps cellulaire particulier, nous avons encore le décrire au niveau morphologique. Voici quelques-unes des données les plus pertinentes de sa physiologie :

• Le lymphoblaste mesure entre 10 et 18 microns.
• Sa forme est arrondie et ovale.
• Il a un noyau cellulaire unique et un cytoplasme bleuâtre avec des granulations.
• Le rapport noyau-cytoplasme est compris entre 5:1 et 7:1.
• Il a également généralement entre 1 et 2 nucléoles, régions du noyau cellulaire qui sont responsables de la production et de l'assemblage des ribosomes dans les cellules.

Leucémie aiguë lymphoblastique

Les leucémies sont des cancers qui surviennent dans des cellules qui se différencieraient normalement en différents types de cellules sanguines, dans ce cas les lymphocytes B et T.. Lorsqu'une prolifération incontrôlée de lymphoblastes se produit (encore une fois, si nous concevons le lymphoblaste comme un précurseur de un lymphocyte), ceux-ci envahissent la moelle osseuse empêchant la fabrication d'autres cellules, telles que les globules rouges et plaquettes. Cette pathologie est connue sous le nom de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et elle est très dangereuse pour la santé.

Cette pathologie ne connaît pas le sexe, l'origine ethnique ou l'âge, bien qu'il soit très rare de la présenter, puisque les fondations calculent que sa prévalence est de 1,29 patient pour 100 000 habitants. Bien qu'il s'agisse d'une maladie très rare, la LAL est le type de cancer le plus courant chez les enfants de moins de 20 ans (près de 60 % des leucémies surviennent dans ce groupe d'âge).

Leucémie aiguë lymphoblastique Elle est causée par la mutation d'un seul lymphoblaste dans la moelle osseuse qui déclenche la réaction décrite ci-dessusMais les chercheurs du monde entier n'ont pas encore découvert ce qui motive réellement cet événement. Selon l'Association espagnole des personnes touchées par le lymphome, le myélome et la leucémie (AEAL), voici quelques-uns des facteurs de risque pouvant favoriser TOUS les symptômes :

• Facteurs génétiques, c'est-à-dire altérations chromosomiques individuelles déterminées dès la naissance du patient.
• Être exposé aux rayons X ou aux rayonnements ionisants avant ou après la naissance.
• Avoir suivi un traitement à base de chimiothérapie.
• Infections par certains types de virus (en particulier certains types de rétrovirus).
• Être en contact avec certains produits chimiques, tels que le benzène et certains composés alkylants.

Tout n'est pas une mauvaise nouvelle à première vue, eh bien le taux de survie des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë 5 ans après le diagnostic et âgés de moins de 20 ans est de 90 %. Malheureusement, si nous analysons les données des patients de plus de 20 ans, le taux de survie à 5 ans après le diagnostic est inférieur à 40 %. Toutes ces données ne sont que des estimations, puisque chaque cas dépend des caractéristiques physiologiques de l'individu et de son développement de la maladie.

Une confusion terminologique

Comme indiqué par le Chronic Lymphoblastic Leukemia Research Consortium, un lymphoblaste est défini comme « un lymphocyte qui a grossi après avoir été stimulé par un antigène. Les lymphoblastes ressemblent à des lymphocytes immatures et étaient autrefois considérés comme des cellules précurseurs. » Alors qu'est-ce qu'il nous reste? De multiples sources bibliographiques utilisent le terme lymphoblaste comme précurseur, qui est se transforme en prolymphocyte et cela donnera naissance aux lymphocytes B et T bien connus responsables de la réponse immunitaire.

En revanche, pour d'autres sources comme celle qui vient d'être citée, un lymphoblaste est un lymphocyte stimulé, et non un précurseur. Bien sûr, des espaces comme celui-ci montrent que, dans certains cas spécifiques, la terminologie médicale d'un événement spécifique n'a pas à être la même dans toutes les sources consultées.

Références bibliographiques:

• Qu'est-ce que la leucémie aiguë lymphoblastique?, Association espagnole des personnes touchées par le lymphome, le myélome et la leucémie. Récupéré le 13 décembre à http://www.aeal.es/leucemia-linfoblastica-aguda-espana/2-que-es-la-leucemia-linfoblastica-aguda/
• ATLAS D'HÉMATOLOGIE, collecté le 13 décembre à http://www.qualitat.cc/sitebuildercontent/sitebuilderfiles/atlas.hematologia.pdf
• Définition du lymphoblaste, National Cancer Institute (NIH). Récupéré le 13 décembre à https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/linfoblasto
• Lymphoblaste, le dictionnaire gratuit. Récupéré le 13 décembre à https://es.thefreedictionary.com/linfoblastos
• Système immunitaire, Radyschildren.org. Récupéré le 13 décembre à https://www.rchsd.org/health-articles/sistema-inmunolgico-3/#:~:text=El%20sistema%20inmunol%C3%B3gico%20es%20la, % 20body% 20 et% 20 cause% 20 maladie.
• Vásquez Palacio, G., Ramírez Castro, J. L., Posada Diaz, A., Sierra, M., Botero, O. L., Durango, N. ET.,... & Tabares, J. G. (2002). Leucémie lymphoïde aiguë: étude cytogénétique chez des enfants traités à l'hôpital universitaire San Vicente de Paúl de Medellín au cours de la période 1998-2001. Iatréia, 15 (4), 217-225.