GABA (neurotransmetteur): qu'est-ce que c'est et quelles fonctions remplit-il

le GABA (acide gamma-aminobutyrique) est un neurotransmetteur largement distribué dans les neurones du cortex cérébral. Qu'est ce que ça signifie? Eh bien, le GABA est un type de substance qui est utilisé par les neurones du système nerveux lorsqu'il s'agit de communiquent entre eux à travers des espaces (appelés espaces synaptiques) par lesquels ils se connectent entre elles.

Maintenant, le GABA n'est qu'un parmi tant d'autres types de neurotransmetteurs des nombreux qui agissent dans le cerveau. C'est pourquoi il remplit certaines fonctions que les autres neurotransmetteurs n'ont pas. Sa fonction est d'être un neurotransmetteur inhibiteur.

GABA, le neurotransmetteur inhibiteur

Le GABA est un neurotransmetteur (comme la sérotonine ou la dopamine) et donc envoie des messages chimiques à travers le cerveau et le système nerveux. Autrement dit, il participe à la communication entre les neurones.

Le rôle du GABA est d'inhiber ou de réduire l'activité neuronale, et il joue un rôle important dans le comportement, la cognition et la réponse du corps au stress. La recherche suggère que le GABA aide à contrôler la peur et l'anxiété lorsque les neurones deviennent surexcités.

D'autre part, de faibles niveaux de ce neurotransmetteur sont associés à des troubles anxieux, des problèmes de sommeil, dépression Oui schizophrénie. Il a également été constaté que les jeunes neurones sont plus excitables que les anciens, et cela est dû au rôle que le GABA exerce sur ces derniers.

Le GABA contribue au contrôle moteur, à la vision ou régule l'anxiété, entre autres fonctions corticales. Il existe différents médicaments qui augmentent les taux de GABA dans le cerveau et sont utilisés pour traiter l'épilepsie, la maladie de Huntington ou pour calmer l'anxiété (par exemple, benzodiazépines).

Gardez à l'esprit, cependant, qu'il y a encore sait peu quelles sont les fonctions et les processus dans lesquels le GABA intervient, et il est donc téméraire de supposer que son utilité est simplement ce que j'ai décrit. De plus, ce neurotransmetteur intervient plus ou moins dans d'autres dynamiques de communication entre neurones dans lesquelles d'autres neurotransmetteurs jouent un rôle plus pertinent.

La relation du GABA avec la peur et l'anxiété

Le GABA a été découvert en 1950 par Eugene Roberts et J. Awapara, et depuis lors diverses études ont été menées pour mieux comprendre sa relation avec les troubles anxieux.

Au cours des dernières décennies, la recherche sur le GABA et les benzodiazépines a été approfondie, essentiellement pour rechercher des traitements contre les altérations pathologiques de la effrayé et l'anxiété. Ces études ont conclu que le GABA est impliqué dans ces émotions, mais il ne semble pas que son rôle autre que le modulateur inhibiteur des autres systèmes de neurotransmission tel que celui du noradrénaline.

De plus, d'autres études ont également fourni des conclusions intéressantes sur la façon dont l'effet de ce neurotransmetteur est capable de réduire les effets du stress chez les individus. Dans une expérience publiée le Journal des neurosciences Il a été démontré que lorsque les individus font régulièrement de l'exercice physique, le niveau de neurones GABA augmente dans le cerveau, affectant l'hippocampe ventral, un région du cerveau lié à la régulation du stress et de l'anxiété. Une autre étude, menée cette fois conjointement par l'Université de Boston et l'Université de Utah, a constaté qu'il y a également une augmentation de ce neurotransmetteur chez les praticiens de yoga.

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Comment le GABA est-il synthétisé ?

Le GABA est synthétisé à partir de la décarboxylation de glutamate grâce à l'action de l'enzyme glutamate décarboxylase (GAD), un processus qui se produit dans les neurones GABAergiques du cervelet, les noyaux gris centraux et de nombreuses zones du cortex cérébral, également dans la moelle épinière. Si la synthèse de ce neurotransmetteur est inhibée, des crises surviennent.

récepteurs GABA

Les récepteurs GABA sont probablement les plus nombreux dans le système nerveux des mammifères. Il est estimé que sont présents dans au moins 30 à 40 % des cellules nerveuses du cerveau humain.

Il existe trois types de récepteurs pour le GABA: GABA-A, GABA-B et GABA-C. Ce dernier est considéré comme un sous-type du récepteur GABA-A, et est également appelé GABA-A rho.

Le récepteur GABA-A, le plus connu

Le récepteur ionotrope GABA-A, situé sur la membrane plasmique de la terminaison postsynaptique, est le qui est lié aux benzodiazépines telles que le diazépam (mieux connu sous le nom de Valium), les barbituriques ou de l'alcool. C'est le récepteur le plus connu et il est composé de cinq sous-unités polypeptidiques: α, β,, δ, ε, chacun avec des fonctions différentes.

Si vous souhaitez en savoir plus sur ce récepteur, la vidéo suivante explique la structure et le fonctionnement du récepteur GABA-A :

Le récepteur GABA-B est métabotrope et se trouve sur la membrane plasmique des terminaisons pré- et post-synaptiques. Le récepteur GABA C, comme le GABA-A, est ionotrope.

Récepteurs ionotropes et métabotropes

Les récepteurs ionotropes reçoivent ce nom car ils sont couplés à un canal ionique qui, lorsque le ligand s'y lie, le canal s'ouvre et un ion entre ou sort du canal. Dans le cas du récepteur GABA-A, le chlore (Cl-) entre, ce qui produit la réponse inhibitrice. Son effet est rapide car il suffit d'ouvrir le canal pour produire l'action.

En revanche, les récepteurs métabotropes, tels que le GABA-B, sont des récepteurs plus lents et sont couplés aux protéines G, qui, spécifiquement dans le cas de ce récepteur, ils conduisent à l'activation des canaux Potassiques (K+) pour la dépolarisation de la cellule.

Autres neurotransmetteurs et leurs fonctions

En plus du GABA, dans Psychologie et esprit Nous avons déjà parlé d'autres neurotransmetteurs et de leur fonctionnement dans le cerveau. Parmi eux, la sérotonine, également connue sous le nom d'hormone du bonheur, et la dopamine, une substance chimique liée aux comportements agréables et au renforcement. Alors ne manquez pas les articles suivants :

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Références bibliographiques:

• Bloom, F. 1994. Psychopharmacologie. La quatrième génération de progrès. Presse du Corbeau.