Sara Laso: "La sclérose en plaques n'empêche pas de profiter de la vie"

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie qui, en plus d'être relativement courante, semble beaucoup parfois chez les jeunes, donc cela survient à un moment de la vie où il y a beaucoup d'activité la main d'oeuvre.

Pour mieux comprendre l'empreinte psychologique que cette pathologie peut laisser sur les personnes, Nous interviewons la psychologue Sara Laso, qui, en plus d'avoir la SEP sur sa propre peau, la connaît à travers de nombreux patients qu'elle fréquente., qui la choisissent comme thérapeute entre autres parce qu'elle les comprend à un niveau plus profond.

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Entretien avec Sara Laso: les implications psychologiques de la sclérose en plaques

Sara Laso Lozano est écrivaine et psychologue générale de la santé avec un cabinet à Badalona, ​​où elle traite de nombreux patients qui souffrent également de la maladie qui l'affecte: la sclérose en plaques. Dans cette interview, il nous raconte son expérience de cette pathologie directement et aussi du point de vue de ceux qui assistent à ses séances de thérapie.

Dans quelles circonstances avez-vous reçu le diagnostic de sclérose en plaques ?

A cette époque je travaillais, cela faisait environ 3 ans que j'avais ouvert mon cabinet de psychologie, j'étais donc dans une période stable tant professionnellement que personnellement.

Pensez-vous qu'il soit utile ou approprié de comprendre l'impact psychologique causé par cette nouvelle en tant que processus de deuil, du moins dans votre cas ?

C'est un duel Dans toutes les règles. Lorsqu'on vous diagnostique cette maladie, qui est diagnostiquée comme une maladie grave et considérant qu'il n'existe actuellement aucun remède, vous ressentez une perte.

Vous êtes dans une étape stable de votre vie, puisque généralement le diagnostic de SEP oscille vers la trentaine. Vous repensez à ce qui va changer, à ce que vous devrez modifier, à ce que vous allez perdre... Vous sentez que quelque chose vous a perdu, que quelque chose a changé, et avec ces approches vient la peur.

Les stéréotypes et les mythes sur la psychothérapie peuvent être particulièrement dommageables dans de telles situations. En êtes-vous venu à ressentir une pression pour surmonter émotionnellement avant la maladie, pour le simple fait d'être psychologue ?

Être psychologue, à la fois pour cette maladie et pour toute autre circonstance que nous vivons, n'aide pas. Les gens autour de vous ont tendance à faire des déclarations comme « vous êtes fort », « vous pouvez vous en sortir parce que vous avez outils »… C'est comme s'ils oubliaient qu'en plus d'être psychologue, je suis une personne, avec leurs peurs, leurs incertitudes et leurs malaises émotif

En quoi avez-vous remarqué que les personnes atteintes de sclérose en plaques sont moins comprises par celles qui n'ont pas développé une telle maladie ?

Eh bien, c'est vraiment une maladie qui, bien qu'elle soit la deuxième maladie qui cause un handicap chez les jeunes, est mal comprise. Nous partons de l'hypothèse que peu de gens savent ce que c'est, ils sont confondus avec d'autres maladies ou le sous-estiment simplement lorsqu'ils voient que vous allez bien visuellement.

La SEP est la maladie aux mille visages, il y a donc de nombreux symptômes invisibles. Il n'est pas nécessaire d'être en fauteuil roulant pour en souffrir. Il existe de nombreux autres symptômes non visibles que seul le patient connaît, il est donc plus complexe de les personnes qui n'ont pas développé la maladie ou qui ne la connaissent tout simplement pas, comme le comprendre.

Lors de l'offre d'un soutien professionnel aux personnes diagnostiquées avec la sclérose en plaques, est-il courant que les patients viennent à la première séance en espérant simplement pouvoir parler à quelqu'un qui les comprend, sans vraiment considérer que la psychothérapie peut être plus utile et Avantages? Des cas comme celui-ci peuvent avoir des avantages mais peut-être aussi des inconvénients.

Dans mon cas, je suis connu comme un psychologue atteint de sclérose en plaques, donc dès le départ le patient arrive avec la conviction qu'il sera compris.

Il leur est plus facile d'en parler à un professionnel qui l'a aussi. J'ai la chance que mes patients atteints de SEP pensent avoir besoin d'aide et repensent la psychothérapie comme une option viable. Aujourd'hui, je n'ai rencontré aucun patient qui ne veut pas de psychothérapie.

Les patients qui m'appellent demandent de l'aide, et le fait d'avoir un professionnel atteint de SEP les aide à se connecter plus rapidement. De plus, cela les aide à voir que leur thérapeute continue de travailler, continue d'avoir des objectifs, facilitant ainsi grandement le travail psychothérapeutique.

D'un point de vue psychologique, quelles sont les principales façons dont le contexte familial peut aider une personne atteinte de cette maladie ?

La famille est essentielle tant qu'ils sont conscients de ce qui est là et comment le traiter. Qu'est ce que je veux dire? Le membre de la famille doit apporter le soutien nécessaire sans dramatiser ou sous-estimer la maladie.

J'ai des patients qui à ce jour n'ont pas communiqué à leurs proches qu'ils souffrent de SEP, ils ont peur du "drame". En ce sens, il serait essentiel qu'après le diagnostic, une équipe de psychologues aide le patient à transmettre l'information et, surtout, à effectuer un psychoéducation à la famille au sujet de ladite maladie. La famille est le principal soutien.

Et en ce qui concerne la psychothérapie elle-même, quels sont les principaux aspects dans lesquels vous remarquez que les personnes atteintes de sclérose en plaques bénéficient des séances avec vous ?

Tout d'abord, ils apprennent et comprennent ce qu'est la sclérose en plaques. Habituellement, le neurologue vous dit que vous avez ce diagnostic et rien d'autre. D'autre part, grâce à la psychothérapie, je les aide à comprendre la maladie, à éliminer les distorsions (la plupart envisagent d'arrêter de travailler, de quitter la maison où Ils vivent dans des endroits où il y a un ascenseur au cas où ils auraient besoin d'un fauteuil roulant à l'avenir, ils quittent même le couple parce qu'ils se sentent personnes à charge)... Donc, la première chose que je fais est un processus de psychoéducation.

Plus tard je les aide gérer les émotions, pour les verbaliser, les ressentir et les canaliser de manière adaptative. Des ressources leur sont également proposées lorsqu'elles doivent se rendre chez le neurologue ou passer une IRM annuelle, et même en période d'épidémie.

La chose la plus importante à propos de la psychothérapie est que le patient comprenne que la sclérose en plaques ne l'empêche pas de profiter de la vie.