Syndrome de Sandifer: symptômes, causes et traitements

Le corps humain est un organisme complexe, possédant différents systèmes dédiés à diverses fonctions vitales pour notre survie et qui agissent généralement de manière coordonnée et correcte.

L'un de ces systèmes est le système digestif, grâce auquel nous pouvons incorporer les nutriments nécessaires à la survie. Cependant, parfois, ce système et d'autres systèmes corporels peuvent présenter des problèmes ou des altérations telles que comme des malformations ou des intolérances, ou diverses maladies, blessures et troubles.

Le syndrome de Sandifer est l'un de ces troubles, qui survient pendant l'enfance et provoque différents symptômes, bien qu'il ne soit pas considéré comme dangereux pour le mineur.

Syndrome de Sandifer: description et symptômes

Le syndrome de Sandifer est un trouble souvent classé comme moteur paroxystique, dans lequel les symptômes moteurs apparaissent dérivés d'altérations du système digestif. C'est une maladie qui apparaît chez les mineurs et surtout pendant les premières années de la vie, bien qu'elle puisse apparaître chez à tout moment entre la naissance et l'adolescence, et l'âge de début se situe souvent autour de dix-huit mois. âge.

Les enfants atteints du syndrome de Sandifer ont des secousses et des spasmes qui durent plusieurs minutes (entre une et trois généralement) dans des zones telles que la tête, les bras ou les jambes avec hyperextension et rotations diverses. Ils provoquent souvent une raideur de la nuque, des postures rigides et une cambrure du dos. Et dans certains cas, l'apnée obstructive apparaît également. Ces troubles moteurs peuvent apparaître à différents moments de la journée, mais ils ont tendance à apparaître surtout après l'ingestion et cessent généralement pendant le sommeil.

En ce sens, un autre des principaux symptômes est la présence d'une œsophagite ou d'une inflammation de l'œsophage. Ils présentent fréquemment une anémie causée par un manque de fer, un manque d'appétit et une dysphagie, des vomissements et des douleurs abdominales.. L'hypotonie, la faiblesse et la fatigue peuvent également apparaître.

Causes de cette maladie

L'étiologie du syndrome de Sandifer est considérée comme étant dans le tube digestif. Généralement, il est associé à la présence de reflux lors de la digestion, régurgitant partiellement les aliments lors de leur passage de l'estomac à l'œsophage.

Une autre cause possible survient lorsque le nourrisson souffre d'une hernie hiatale., dans lequel une partie du tube digestif dépasse à travers le diaphragme et dans le thorax au lieu de l'abdomen. Cela peut causer de la douleur chez l'enfant et, à son tour, provoquer le reflux susmentionné.

On suppose que dans de nombreux cas, les spasmes musculaires sont le résultat d'une tentative de réduire le niveau de douleur causée par le reflux gastro-œsophagien.

Bien que les symptômes semblent être neurologiques, en règle générale, au niveau du cerveau, l'enfant présente une activité neuronale neurotypique, sans que des altérations soient observées au niveau de électroencéphalogramme. Ainsi, le syndrome de Sandifer ne serait pas causé par un problème cérébral ou nerveux, et les spasmes des crises d'épilepsie (avec lesquelles ce trouble est souvent confondu) ne sont pas traités.

changements de comportement

Bien que le syndrome de Sandifer n'implique pas l'existence d'altérations du comportement, il faut tenir compte du fait qu'en fonction de leur durée et moment d'apparition la douleur dérivée des problèmes qui la génèrent peut générer chez le mineur une certaine peur conditionnée au fait que alimentation. Cela peut entraîner des problèmes tels qu'une alimentation limitée ou un refus de manger, bien que parfois À long terme, cette peur peut être éteinte car la nourriture est prise sans qu'elle se produise. douleur.

De même, la présence d'anémie peut entraîner une inactivité et un manque de motivation chez le mineur., et des troubles du sommeil qui peuvent aller de l'insomnie comme hypersomnie.

Traitements

Le syndrome de Sandifer est un trouble dont le pronostic est positif et présente un bon niveau de récupération, étant rare qu'il y ait des complications graves pour l'enfant. Cependant, il est important qu'il y ait un diagnostic précoce pour prévenir d'éventuels problèmes et rechercher un traitement qui élimine ou réduit le problème du système digestif qui le génère.

En ce sens, il cherche à traiter le problème qui génère le syndrome. En général, un traitement du reflux gastro-oesophagien est établi, dans lequel le niveau d'acidité de l'estomac est pharmacologiquement amené à diminuer. Aussi une intervention chirurgicale peut être nécessaire s'il est dû à une hernie hiatale ou à un reflux, le traitement n'est pas efficace.

En plus de cela, d'autres symptômes possibles tels que l'anémie due au manque de fer doivent être traités et l'inflammation doit être réduite en cas d'œsophagite.

Références bibliographiques:

• Lopez, J.M. (1999). Troubles moteurs paroxystiques. Rev Neurol; 28(161):89-97.
• Quintero, MI; Lopez, K.; Belandria, K.; Navarro, d. (2012). Le syndrome de Sandifer. À propos du reflux gastro-oesophagien chez l'enfant. Gène 66(2). Caracas
• Shermann, P. et coll. (2009). Un consensus mondial fondé sur des données probantes sur la définition du reflux gastro-oesophagien dans la population pédiatrique. Am. J. Gastroenterol., 104:1278-1295.