Syndrome de Charcot-Wilbrand: symptômes et causes

Les rêves, manifestations mentales qui se produisent pendant que nous dormons et qui, bien qu'il ait été démontré qu'elles sont associées à une refonte des informations mémorielles et des émotions, de nombreuses énigmes et mystères sont encore recelés.

Mieux ou pire, les rêves jouent un rôle essentiel dans notre santé mentale. Alors que se passerait-il si nous arrêtions de rêver? Un phénomène similaire se produit avec le syndrome de Charcot-Wilbrand., dont nous parlerons tout au long de cet article.

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Qu'est-ce que le syndrome de Charcot-Wilbrand ?

Le syndrome de Charcot-Wilbrand est une affection neurologique rare dans laquelle la personne qui en souffre vous avez le sentiment d'avoir perdu la capacité de rêver. Cependant, ce qui se passe réellement, c'est que le patient souffre d'un agnosie visuelle accompagné de la perte de la capacité de se souvenir mentalement ou de récupérer des images dans l'esprit; puisque selon les études les processus du sommeil paradoxal restent intacts.

Pendant le temps que nous dormons, l'activité de notre cerveau passe par cinq phases différentes. Le dernier d'entre eux, connu sous le nom de Phase de sommeil paradoxal (traduit par Rapid Eye Movement) se caractérise par une activité cérébrale intense. Grâce à cette activité, nous pouvons rêver et notre cerveau est capable de capter des informations de notre environnement alors même que nous dormons.

Bien qu'à première vue, il puisse sembler que le syndrome de Charcot-Wilbrand soit causé par un certain type de anomalie dans l'activité cérébrale de cette phase, la vérité est que les études pointent vers l'idée que, dans réalité, une lésion du lobe occipital Il peut être la principale genèse de ce trouble ou trouble du sommeil.

Le nom donné à cette affection est dû aux études de cas réalisées par le neurologue Jean-Martin Charcot et le chercheur en ophtalmologie Hermann Wilbrand. Bien qu'ils aient travaillé séparément, chacun d'eux a apporté d'importantes contributions à l'étude de ce syndrome.

Quant aux investigations de Charcot, elles ont contribué à déterminer que la principale manifestation du syndrome a lieu dans le manque de capacité à se souvenir des images produites dans les rêves. Ce qui implique la découverte que la personne peut rêver, mais est incapable de s'en souvenir. Quant à la contribution de Wilbrand, elle s'articule autour de la découverte de la présence d'agnosies comme conditions secondaires possibles.

Le syndrome de Charcot-Wilbrand est considéré comme une maladie rare car il a une incidence très faible dans la population. Malgré le fait que cela implique un manque d'études à ce sujet, il a été reconnu comme une affection liée à des lésions cérébrales focales.

Ses possibles effets négatifs

Bien que les patients atteints de ce syndrome n'aient pas tendance à présenter un tableau clinique grave ou des effets néfastes de la tableau clinique, on émet l'hypothèse que les rêves favorisent certaines fonctions relativement importantes pour la santé mentale du personne. Parmi ces avantages figure la capacité des rêves à favoriser les processus d'apprentissage.

De la même manière, il a été postulé qu'une perte totale de la capacité de rêver, ou dans ce cas de se souvenir de ce que rêvé, peut être lié au développement d'états obsessionnels et même à la souffrance d'un certain type de hallucinations. Enfin, certaines théories établissent que les rêves aident au développement et à la préservation des émotions, et que l'expression des émotions dans les rêves peut améliorer ou aider l'expression des émotions dans la réalité.

Quels symptômes présente-t-il ?

Il existe deux classifications différentes qui incluent les symptômes du syndrome de Charcot-Wilbrand.. Le premier d'entre eux est basé sur les études menées par les chercheurs sur le syndrome eux-mêmes décrits ci-dessus. Tandis que la deuxième classification, beaucoup plus courante, est basée sur le type de blessure qui la provoque et sur l'analyse du sommeil paradoxal des patients.

1. classement traditionnel

Suite aux premières études, les symptômes du syndrome de Charcot-Wilbrand ont été réduits aux symptômes suivants :

• Problèmes de réminiscence visuelle.
• prosopagnosie.
• Agnosie topographique.

2. classification moderne

Cependant, les études les plus récentes décrivent le tableau clinique de ce syndrome en fonction du type de lésion et de l'évaluation du sommeil paradoxal des patients. Ces études de cas réalisé en effectuant des tests tels que la polysomnographie, qui étudie plusieurs paramètres du sommeil, accompagnés de la détermination des schémas des stades du sommeil.

En conclusion, la nouvelle définition des symptômes du syndrome de Charcot-Wilbrand est précisée comme une association entre la perte de la capacité à évoquer des images ou des souvenirs visuels qui se traduit ou se manifeste par une perte de rêves.

Quelles sont les causes ?

Chez les patients qui subissent une perte d'images visuelles pendant le sommeil, il a été possible d'identifier une série de lésions dues à une thrombose, hémorragie, traumatisme ou intoxication au monoxyde de carbone, c'est pourquoi ils établissent comme causes possibles du syndrome de Charcot-Wilbrand.

De plus, d'autres conditions ou conditions qui ont un développement plus graduel, telles que l'apparition de masses tumorales dans le tissu cérébral ou développement embryonnaire anormal du corps calleux ont également été associés à ce syndrome. De plus, des cas de Charcot-Williams ont également été retrouvés chez certains patients atteints de la maladie d'Alzheimer et du syndrome de Turner.

En ce qui concerne la localisation des lésions cérébrales, les dommages sont localisés plus fréquemment dans les zones occipito-temporales latérales ou mésiales (moyennes) du cerveau et presque toujours bilatéralement. Cependant, pour le moment, il n'a pas été possible de trouver un emplacement plus exact ou précis.

Traitement et pronostic

En raison de la nature de cette affection, il n'existe toujours pas de traitement défini ou efficace pour le syndrome de Charcot-Wilbrand. Cependant, il y a eu des cas où une reprise progressive se produit la capacité de se souvenir des rêves.

Bien que la cause exacte de la guérison n'ait pas encore été déterminée, cela dépendra de la gravité des lésions cérébrales ainsi que de la cause principale de la maladie. En fonction de ces facteurs, le patient peut connaître une récupération complète, partielle ou aucune rémission des symptômes.