Les 6 parties du chromosome: caractéristiques et fonctions

L'ADN est la bibliothèque de la vie, car il contient toutes les informations nécessaires à la croissance, au développement, à la reproduction et à la mort des organismes, aussi simples soient-ils au niveau anatomique. Au-delà de nous permettre d'exister, cet acide nucléique permet la transmission de gènes entre générations et, par conséquent, le processus évolutif qui a donné naissance à tous les taxons qui peuplent la Terre aujourd'hui.

Sur la base de mutations ponctuelles héréditaires et d'une recombinaison génétique qui se produit pendant la reproduction sexuée, les êtres humains vivants, nous « avançons » génétiquement et la sélection naturelle favorise la prédominance de certains caractères évolutifs viables sur autres. Par exemple, si les écorces d'arbres sont assombries par le motif X ou Y, les papillons d'une espèce plus foncée auront plus susceptibles de survivre que leurs compagnons clairs, car ils sont mieux camouflés dans l'environnement en raison d'une adaptation précédent.

Sur la base de cette prémisse simple, la sélection naturelle, la dérive génétique et d'autres processus stochastiques façonnent les pools génétiques des populations d'êtres vivants au fil du temps. Cependant, avant de comprendre le fonctionnement des gènes et l'évolution à une échelle « macro », il est nécessaire d'établir certaines bases essentielles. Pour cette raison, nous revenons aujourd'hui aux fondamentaux:

rencontre avec nous les 6 parties du chromosome, structure qui abrite l'ADN des êtres vivants.

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Les bases de la génétique

Un gène est défini comme une particule de matériel génétique qui, avec d'autres, est disposée dans un ordre fixe le long d'un chromosome. La fonction du gène (génotype) est de déterminer l'apparition des caractères héréditaires chez les êtres vivants, y compris ceux qui peuvent être quantifiés à l'œil nu (phénotype).

Encore plus intéressant est de savoir que, classiquement, chaque gène possède 2 allèles différents, c'est-à-dire des formes alternatives du même gène. Les variations de ces gènes se traduisent généralement par des changements phénotypiques, tels que la couleur des cheveux, les yeux, le groupe sanguin ou l'apparition et l'absence de certaines maladies. En ayant 2 allèles par gène, un individu peut être homozygote pour un caractère (AA, par exemple, les deux allèles sont les mêmes) ou hétérozygote pour le même caractère (Aa, les allèles sont différents).

Les humains ont 23 paires de chromosomes dans (presque) toutes nos cellules, soit un total de 46. Comme ceux-ci sont "appariés", il est facile de déduire qu'un allèle viendra du père et l'autre de la mère. Ainsi, la moitié de l'information génétique que nous constituons provient d'un parent et, par conséquent, l'autre moitié de l'autre.

Partant de cette prémisse, nous pouvons affirmer que toutes les cellules somatiques de notre corps (non sexuelles) sont diploïdes (2n), ayant 2 ensembles complets de chromosomes dans le noyau. La diploïdie a une signification évolutive claire, car si un gène du père mute ou est défectueux, on s'attend à ce que la copie de la mère puisse résoudre ou masquer cette erreur.

Ce type de génétique express est basé sur le plus basique possible, car il existe de nombreux caractères qui sont codés par plus d'un gène (ils sont polygéniques) et certains allèles sont dominants (A) sur d'autres (à). Parfois, pour qu'une maladie se manifeste, il suffit qu'une des 2 copies du gène soit défectueuse, mais c'est un sujet pour une autre fois.

Quelles sont les parties du chromosome ?

Sur la base de cette prémisse, nous avons appris que toutes les cellules de notre corps (moins d'œufs et spermatozoïdes) contiennent un noyau avec 2 jeux complets de chromosomes, un du père et un du mère.

En biologie et cytogénétique, un chromosome est chacune des structures hautement organisées, constituées d'ADN et de protéines, qui contient presque toutes les informations génétiques d'un être vivant. Le nombre de gènes que chaque chromosome abrite est variable: par exemple, le chromosome 1 (on se souvient qu'il y a au total 23, 22 autosomes et une paire de sexués, multiplié par 2 parce que nous recevons une copie des deux parents) contient environ 2 059 gènes, tandis que le chromosome Y, qui code pour le sexe masculin, a seulement 108.

Cet ADN codant et non codant est organisé sous la forme de chromosomes formant la chromatine, avec une forme typique en X. Si nous coupons longitudinalement (verticalement) cette forme tridimensionnelle du chromosome, nous obtiendrons 2 structures en forme de barres, appelées chromatides. Donc, chaque chromosome est composé de 2 chromatides soeurs.

Après avoir établi ces prémisses, nous pouvons décrire brièvement les parties du chromosome. Fonce.

1. Film et matrice

La matrice chromosomique C'est un composé de nature chimique et organique, condensé et homogène, qui recouvre les chromosomes. Il est à noter que son contenu provient du nucléole. D'autre part, ce composant matriciel est entouré d'une membrane appelée film, de nature mince et constituée de substances achromatiques (incolores).

2. Chromonèmes et chromomères

Le cromonema est chacun des filaments qui composent la chromatide. Ces structures filamenteuses sont constituées d'ADN et de protéines. Lorsqu'ils sont enroulés, ils donnent naissance au chromomère, qui se joint à d'autres comme des perles de chapelet à l'intérieur du chromosome. Les chromomères sont des granules qui accompagnent le chromonème sur toute sa longueur et, par conséquent, chacun d'eux contient un nombre plus ou moins élevé de gènes.

3. Centromère

Le centromère est défini comme la région étroite d'un chromosome qui sépare un bras court d'un bras long. Dit familièrement, c'est le centre du X, comprenant cette lettre comme la forme tridimensionnelle du chromosome.

Dans tous les cas, il convient de noter que, malgré son nom, le centromère n'est pas situé exactement dans le centre chromosomique. Le centromère est dans la constriction primaire, mais cela peut être plus « au-dessus » ou « au-dessous » du plan vertical.

Donc, chaque chromatide sera divisée en 2 bras, un court (p) et l'autre long (q). Cela donne au chromosome un total de 4 bras, car on se souvient que chacun est composé de 2 chromatides sœurs. Sur la base de ces changements anatomiques, les types de chromosomes suivants sont conçus :

• Métacentrique: le centromère est au milieu du chromosome. C'est la manière habituelle.
• Submétacentrique: le centromère est un peu plus haut que le centre théorique, vers une extrémité du chromosome.
• Acrocentrique: le centromère est très proche de l'extrémité d'un chromosome. Il y a 2 bras beaucoup plus longs que les autres.
• Télocentrique: le centromère est presque à la fin du chromosome. Les bras courts sont à peine perceptibles.

4. Cinétochoir

C'est une structure protéique située sur le centromère des chromosomes supérieurs. Sa fonction est essentielle, puisque les microtubules du fuseau mitotique s'ancrent dans le kinétochore., éléments clés pour que la partition de l'information génétique se produise au cours de la mitose.

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5. Constrictions secondaires

Ce sont des régions du chromosome qui se trouvent aux extrémités des bras. Dans certains cas, ces endroits correspondent à la zone où se trouvent les gènes responsables de la transcription sous forme d'ARN.

6. télomères

Les télomères sont les extrémités des chromosomes. Ce sont des séquences très répétitives et non codantes (elles ne contiennent pas de gènes transcrits en protéines), dont la fonction principale est de conférer résistance et stabilité au chromosome. Ces structures sont d'autant plus intéressantes qu'elles contiennent les fondements de la sénescence physiologique et de la vieillesse des êtres vivants.

À chaque mitose, les télomères raccourcissent un peu, car la duplication de l'ADN n'est pas parfaite dans les cellules somatiques. Il arrive un moment où une dernière lignée cellulaire ne pourra plus se diviser en raison de la taille réduite des cellules. les télomères et, par conséquent, les tissus mourront avec les corps cellulaires, incapables de se reconstruire avec de nouveaux cellules. Ceci explique une grande partie de la mort cellulaire (et donc des organismes).

Comme dernière curiosité, il faut noter que il existe une enzyme (la télomérase) qui reconstruit les télomères au cours du développement fœtal. Au moment de la naissance, les cellules somatiques coupent leur activité, c'est donc le corps lui-même qui programme sa sénescence. Ironiquement, de nombreuses tumeurs malignes ont des cellules avec une activité télomérase élevée: si une cellule est capable de se diviser de façon "infinie" et ne meurt pas, il n'est pas difficile d'imaginer qu'il puisse devenir un Cancer.

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résumé

Nous avons profité de cette occasion pour vous dire, de manière succincte, les bases de notre propre vie et de notre héritage. Parler de chromosomes, c'est englober un tout, puisque l'ADN explique chacune des manifestations physiques et émotionnelles tant au niveau de l'individu que de l'espèce.

Cette double hélice contient le secret de la vie, car grâce à elle nous restons même après des siècles de mort dans l'empreinte génétique de nos proches. Les êtres vivants non humains développent tous leurs comportements à partir de cette prémisse: rester au niveau l'individu n'est pas important, car le but ultime est de diffuser le plus possible les gènes et de laisser une trace indélébile.

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