Phencamfamin: usages et effets secondaires de ce psychotrope

Au cours des dernières décennies, l'industrie pharmaceutique a développé et commercialisé une multitude de médicaments stimulants qui, Ils ont été conçus à l'origine pour traiter des problèmes tels que la fatigue et la fatigue, la suppression de l'appétit ou le manque de concentration.

Cependant, au fil du temps, certaines drogues ont généré des problèmes d'abus et de dépendance, et ont été retirées ou interdites dans certaines régions. C'est le cas de la fencamfamine, une drogue aux propriétés stimulantes qui fait actuellement partie d'une liste de drogues interdites dans le sport.

Ensuite, nous parlerons de les propriétés et les utilisations cliniques de la fencamfamine, son mécanisme d'action, ses effets indésirables et ses contre-indications, ainsi que ses effets sur le mécanisme psychologique de l'inhibition latente.

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Phencamfamin: description et utilisations cliniques

La fencamfamine est un médicament avec des effets stimulants légers sur le système nerveux central

. Il a été développé par la société pharmaceutique allemande Merck dans les années 1960 en tant que médicament indiqué pour la suppression de l'appétit, bien qu'il ait été retiré plus tard en raison de problèmes de dépendance et d'abus qui provoqué. Ses effets sont environ deux fois moins puissants que ceux de la dextroamphétamine.

La fencamfamine a été utilisée pour traiter la fatigue diurne, une mauvaise concentration et léthargie, et est particulièrement utile chez les patients atteints de maladies chroniques, en raison de son profil d'innocuité favorable. Le médicament était commercialisé sous les noms "Reactivan" et "Glucoenergan", et à ses débuts, il était très populaire dans le domaine du sport, en particulier chez les athlètes et les coureurs, car ses effets revigorants étaient très demandés dans les vestiaires de nombreuses équipes et les athlètes.

Ce médicament stimulant a été attribué à un potentiel d'abus important en raison de ses effets psychoactifs. renforçateurs et son mécanisme d'action, puisqu'il agit sur les récepteurs de la dopamine et récompense. En ce sens, l'un des cas les plus connus d'abus de cette substance est celui qui s'est produit lors de la Coupe du monde de football. 1978, tenue en Argentine, au cours de laquelle le footballeur Willie Johnston a été testé positif à la fencamfamine lorsqu'il a été testé antidopage.

Cette substance figure encore aujourd'hui dans la liste des substances interdites dans le sport dans la catégorie des stimulants spécifiques. Actuellement, la fencamfamine continue d'être commercialisée dans certains pays et est toujours prescrite comme médicament stimulant. chez les patients présentant des images de fatigue et d'asthénie. De plus, ses effets thérapeutiques dans la narcolepsie continuent d'être étudiés.

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Mécanisme d'action

La fencamfamine agit comme un médicament agoniste indirect de la dopamine. Le mécanisme d'action de ce médicament implique la libération de ce neurotransmetteur par une procédure similaire à celle causée par les amphétamines, bien que le mécanisme principal soit l'inhibition de la recapture de dopamine.

De plus, contrairement aux amphétamines, la fencamfamine n'inhibe pas l'action de l'enzyme monoamine oxydase, impliquée dans l'élimination de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine, qui permet à plus de neurotransmetteurs d'être disponibles au niveau des synapses pour exercer des effets pharmacologiques sur les récepteurs cibles. En effet, des études ont montré que le profil in vitro de la fencamfamine est plus similaire à la nomifensine, un médicament qui inhibe la recapture de la dopamine et de la noradrénaline, qui à d-amphétamine.

Dans la recherche animale sur le conditionnement de préférence de lieu (un modèle utilisé pour étudier les propriétés motivationnelles de certaines substances psychoactives), il a été observé que la fencamfamine produit une préférence de place significative uniquement à une dose particulière (environ 3,5 mg/kg).

De plus, des expériences suggèrent que ce médicament pourrait agir sur les récepteurs de la dopamine D1, mais aussi sur les récepteurs D1. opioïdes, puisque la préférence de site est bloquée par un antagoniste sélectif de la dopamine D1 (SCH-23390) et par un antagoniste de opioïdes (le naloxone).

Effets indésirables et contre-indications

Les effets comportementaux des stimulants sont très similaires les uns aux autres et comprennent une augmentation de la pression artérielle et de la fréquence respiratoire, ainsi qu'une augmentation de la fréquence cardiaque. Cependant, la fencamfamine est assez bien tolérée et ne produit pas d'effets circulatoires significatifs, bien qu'une utilisation prolongée puisse provoquer une sécheresse de la bouche.

Il est à noter que ce médicament ne doit pas être utilisé si vous souffrez de maladie cardiaque, d'angine de poitrine, d'insuffisance cardiaque. décompensé, glaucome, hyperexcitabilité, thyréotoxicose ou pendant le traitement avec des médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO).

En revanche, une consommation excessive de fencamfamine ou un surdosage peut provoquer des symptômes tels que les suivants :

• Agitation
• Bouche sèche
• Agitation
• Vertiges
• Tremblements
• Dyspnée
• Tachycardie
• Désorientation
• Saisies

Effets de la fencamfamine sur l'inhibition latente

L'inhibition latente est un mécanisme psychologique que les gens développent et qui nous permet de filtrer stimuli de notre environnement que nous percevons comme non pertinents en fonction de notre expérience particulière. Cette capacité à « séparer le bon grain de l'ivraie », ou en d'autres termes, à ne saisir que l'information qui est réellement pertinent et nécessaire dans une certaine situation nous facilite grandement notre fonctionnement au quotidien.

Mais tous les individus ne sont pas capables d'inhiber des stimuli non pertinents avec la même efficacité. Personnes à faible inhibition latente sont incapables de se retirer d'un grand nombre de stimuli inutiles qui produisent un volume d'informations qui dépasse leurs ressources cognitives, générant des niveaux élevés de stress et de frustration.

Des études menées à cet égard montrent que la fencamfamine bloque l'effet d'inhibition latente à des doses de 3,5 mg/kg. Un effet d'inhibition latent qui, selon les recherches, pourrait être médié par le système dopaminergique mésolimbique. Ce qui est logique puisque, comme nous l'avons vu précédemment, la fencamfamine agit en inhibant la recapture de la dopamine provoquant une augmentation des niveaux de ce neurotransmetteur dans le noyau accumbens et le corps cannelé.

En revanche, il a été montré qu'à des doses plus élevées (autour de 7 mg/kg) la fencamfamine ne bloque pas l'inhibition latente. Et puisque ce médicament produit des comportements stéréotypés à fortes doses, il est possible que les réponses stéréotypées inconditionnées générées par ces doses interfèrent avec les processus comportementaux qui se produisent dans la phase de conditionnement de l'inhibition latent.

Références bibliographiques:

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