Stigmatisation et préjugés envers les personnes atteintes de démence

Quels genres de pensées surgissent lorsque nous entendons le mot « démence » ? Et: de quelle manière cela affecte-t-il nos attitudes envers ce groupe ?

Cet article est conçu pour sensibiliser à la stigmatisation actuelle associée aux personnes atteintes de démence et, par conséquent, de l'urgence d'opérer un changement social interculturel basé sur l'inclusion et Je respecte.

Démence: définition et prévalence

La démence, rebaptisée « trouble neurocognitif majeur » par le manuel de diagnostic DSM-5 (2013), est définie par le DSM-IV-TR (2000) comme une condition acquise caractérisée par des troubles de la mémoire et d'au moins un autre domaine cognitif (pratique, langage, fonctions exécutives, etc.). Ces déficiences entraînent des limitations importantes du fonctionnement social et/ou professionnel et représentent une détérioration par rapport aux capacités antérieures.

La forme la plus courante de démence est La maladie d'Alzheimer, et le facteur de risque le plus important est l'âge avec une prévalence qui double tous les cinq ans après 65 ans, cependant, il existe également un pourcentage (inférieur) de personnes qui acquièrent une démence précoce (Batsch & Mittelman, 2012).

Malgré la difficulté d'établir une prévalence mondiale de la démence, principalement en raison du manque d'uniformité méthodologique parmi les Des études, la Fédération internationale de la maladie d'Alzheimer (ADI) et l'Organisation mondiale de la santé ont indiqué dans leur rapport le plus récent (2016) qu'environ 47 millions de personnes vivent avec la démence dans le monde et les estimations pour 2050 montrent une augmentation équivalente à plus de 131 des millions.

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Démence et perception sociale

La perception dans le monde est inégale selon le pays ou la culture. Une grande partie des conceptions associées à la démence se sont avérées fausses et incluent la considérer comme une partie normale du vieillissement, comme quelque chose métaphysique liée au surnaturel, comme conséquence d'un mauvais karma ou comme une maladie qui détruit complètement la personne (Batsch & Mittelman, 2012).

De tels mythes stigmatisent le groupe en favorisant leur exclusion sociale et en cachant leur maladie.

Combattre la stigmatisation: la nécessité d'un changement social

Tenant compte de l'augmentation de l'espérance de vie, qui a un impact sur l'augmentation de la prévalence des cas de démence, et le manque d'information et de sensibilisation, il est crucial de faire travailler l'ensemble de la société dans sa ensemble.

Ces actions à première vue peuvent sembler petites, mais ce sont elles qui finiront par nous conduire vers l'inclusion.. Voyons certains d'entre eux.

Les mots et leurs connotations

Les mots peuvent prendre des connotations différentes et la manière dont l'information est communiquée détermine, dans une plus ou moins grande mesure, nos perspectives et attitudes envers quelque chose ou quelqu'un, surtout lorsque nous n'avons pas suffisamment de connaissances à ce sujet thème.

La démence est une maladie neurodégénérative dans laquelle la qualité de vie est affectée. Cependant, Cela ne veut pas dire que tous ces gens cessent d'être ce qu'ils sont, qu'ils doivent immédiatement quitter leur emploi après le diagnostic, ou qu'ils ne peuvent pas profiter de certaines activités comme le font les personnes en bonne santé.

Le problème est que certains médias se sont révélés trop négatifs, se concentrant uniquement sur les médias. stades plus avancés de la maladie, présentant la démence comme une maladie horrible et destructrice dans laquelle l'identité est s'estompe et dans lequel rien ne peut être fait pour atteindre la qualité de vie, un facteur qui affecte négativement la personne elle-même et son création d'environnement désespoir et frustration.

C'est l'un des facteurs que les associations et organisations de démence (centres de jour, hôpitaux, centres de recherche, etc.) tentent de traiter. L'Alzheimer's Society, la principale organisation caritative du Royaume-Uni, en est un exemple.

La Société Alzheimer a une excellente équipe, des chercheurs et des bénévoles qui collaborent et offrent un soutien dans différents projets et activités dans le but d'aider les personnes atteintes de démence à « vivre » avec la maladie au lieu de "Souffre-le." À leur tour, ils proposent que les médias tentent de capturer la démence dans son intégralité et avec une terminologie neutre donnant connaître des histoires personnelles de personnes atteintes de démence et démontrer qu'il est possible d'avoir une qualité de vie en réalisant divers adaptations.

L'importance de s'informer

Un autre facteur qui conduit souvent à l'exclusion est le manque d'information. De mon expérience dans le domaine de la psychologie et des démences, j'ai pu constater qu'en raison des affectations produites par la maladie, une partie de l'environnement de la personne atteinte de démence est éloigné, et dans la plupart des cas, cela semble être dû au manque de connaissances sur la façon de gérer le situation. Ce fait provoque un plus grand isolement de la personne et moins de contacts sociaux, ce qui s'avère être un facteur aggravant face à la détérioration.

Pour essayer d'éviter que cela ne se produise, il est très important que l'environnement social (amis, famille, etc.) soit informé de la la maladie, les symptômes qui peuvent apparaître et les stratégies de résolution de problèmes qu'ils peuvent utiliser en fonction de la le contexte.

Avoir les connaissances nécessaires sur les capacités qui peuvent être affectées dans la démence (déficits d'attention, affectations dans mémoire courte terme, etc.) nous permettra également d'être plus compréhensifs et capables d'adapter l'environnement à vos besoins.

Il est clair que nous ne pouvons pas éviter les symptômes, mais Oui, nous pouvons agir pour améliorer votre bien-être en encourageant l'utilisation d'agendas et de rappels quotidiens, en leur donnant plus de temps pour répondre ou en essayant d'éviter les interférences auditives pendant les conversations, pour ne citer que quelques exemples.

Cacher la maladie

Le manque de conscience sociale, ainsi que les préjugés et les attitudes négatives envers ce groupe, conduit certaines personnes à garder la maladie cachée en raison de divers facteurs tels que la peur de être rejeté ou ignoré, être exposé à un traitement différent et infantilisé ou être sous-estimé comme gens.

Le fait de ne pas déclarer la maladie ou de ne pas consulter le médecin pour une évaluation jusqu'à ce qu'elle soit à un stade grave a un impact négatif sur la qualité de vie de ces personnes, car il a été démontré qu'un diagnostic précoce est bénéfique pour effectuer les mesures nécessaires dans les meilleurs délais et la recherche de services obligatoire.

Développer sa sensibilité et son empathie

Une autre répercussion de la méconnaissance de la maladie est le fait fréquent de parler de la personne et de sa maladie avec l'aidant alors qu'il est présent et, la plupart du temps, faire passer un message négatif. Cela se produit généralement en raison de la fausse conception que la personne atteinte de démence ne comprendra pas le message, ce qui est une atteinte à sa dignité.

Afin d'accroître la sensibilisation et les connaissances sociales sur la démence, il est nécessaire de procéder à l'expansion des « Communautés amies de la démence », la création de campagnes d'information, conférences, projets, etc., qui respectent les politiques d'égalité, de diversité et d'inclusion et qui, à leur tour, offrent un soutien à la personne elle-même et à ses soignants.

Au-delà de l'étiquette « démence »

Pour finir, Je voudrais souligner l'importance d'accepter d'abord la personne pour qui et comment elle est, en évitant autant que possible les préjugés associés à l'étiquette « démence ».

Il est clair qu'étant une maladie neurodégénérative, les fonctions seront affectées progressivement, mais pas par il faut condamner directement la personne au handicap et à la dépendance, en dévalorisant ses capacités actuel.

Selon le stade de la maladie, diverses adaptations peuvent être faites dans l'environnement et offrir un soutien afin d'augmenter leur autonomie dans les activités de la vie quotidienne et de l'environnement la main d'oeuvre. Il faut aussi noter qu'il s'agit de personnes capables d'exécuter des décisions, dans une plus ou moins grande mesure, et qui ont le droit de participer aux activités de la vie quotidienne et de socialiser comme tout autre autre.

Et enfin, il ne faut jamais oublier que, même si la maladie progresse et affecte la personne dans une large mesure, son identité et son essence sont toujours là. La démence ne détruit pas totalement la personne, en tout cas, c'est la société et son ignorance qui la sous-estime et la dépersonnalise.

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Références bibliographiques:

• Association psychiatrique américaine (2000). DSM-IV-TR: Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, révision du texte. Washington, DC: Association psychiatrique américaine.
• Association psychiatrique américaine (2013). DSM-V: Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux – 5. Washington, DC: Association psychiatrique américaine.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). Rapport mondial Alzheimer 2012. Surmonter la stigmatisation de la démence. Londres: Alzheimer's Disease International http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Rapport mondial Alzheimer 2016: améliorer les soins de santé pour les personnes atteintes de démence: couverture, qualité et coûts aujourd'hui et demain. Londres: Alzheimer's Disease International.