मल्टीपल स्केलेरोसिस और एएलएस के बीच 7 अंतर

एक से अधिक अवसरों पर हमने मल्टीपल स्केलेरोसिस और एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस के बारे में सुना है। यद्यपि उनका नाम अलग है, क्योंकि वे "स्क्लेरोसिस" साझा करते हैं, ऐसे लोग हैं जो उन्हें भ्रमित करते हैं या सोचते हैं कि उन्हें समान लक्षण पेश करना चाहिए।

वे वास्तव में दो अलग-अलग न्यूरोलॉजिकल रोग हैं, अलग-अलग प्रगति, उपचार, लक्षण और जीवन प्रत्याशा के साथ-साथ विभिन्न प्रकार की भागीदारी शामिल है।

आगे हम जानेंगे कि वे क्या हैं मल्टीपल स्केलेरोसिस और एएलएस के बीच मुख्य अंतर.

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मल्टीपल स्केलेरोसिस और एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस के बीच मुख्य अंतर

दो तंत्रिका संबंधी रोग हैं जिनके नाम से पता चलता है कि वे संबंधित हैं, और वास्तव में वे हैं। हालाँकि, दोनों की अपनी विशिष्टताएँ हैं जो न केवल उन लक्षणों को प्रभावित करती हैं जो उनसे पीड़ित लोगों में प्रकट होते हैं, बल्कि उनके उपचार, प्रगति और जीवन प्रत्याशा में भी होते हैं। ये रोग मल्टीपल स्केलेरोसिस और एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस हैं।

इन दो प्रकार के स्क्लेरोसिस के बीच मुख्य अंतर देखने से पहले, दोनों का संक्षिप्त और त्वरित विवरण देना उचित है। मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) एक ऑटोइम्यून बीमारी है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, यानी रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क को प्रभावित करती है। जबकि एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) एक अपक्षयी न्यूरोमस्कुलर बीमारी है जिसमें मोटर न्यूरॉन्स होते हैं नष्ट किया हुआ।

जैसा कि आप देख सकते हैं, दोनों रोगों में स्नायविक स्तर पर परिवर्तन शामिल हैंलेकिन जिस तरह से यह होता है, इसका क्या कारण होता है और यह रोगी के जीवन को कैसे प्रभावित करता है, यह दोनों चिकित्सा स्थितियों को अलग करता है। आगे हम जानेंगे कि मल्टीपल स्केलेरोसिस और ALS में क्या अंतर हैं।

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1. लक्षण

पहली चीज जिसमें हम अंतर देखते हैं, वह है इन दो तंत्रिका संबंधी रोगों के लक्षण। पहले तो उसके लक्षण समान होते हैं, कई लक्षणों को साझा करते हुए जिन्हें हम उजागर कर सकते हैं:

• मांसपेशियों में कमजोरी और जकड़न
• अंगों को हिलाने में कठिनाई
• मोटर असंयम

हालांकि, जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, हमें कई लक्षण मिल सकते हैं जो यह देखने में मदद कर सकते हैं कि यह एमएस का मामला है या एएलएस का।

मोटर, संवेदी और अनुमस्तिष्क लक्षणों के साथ उपस्थित एमएस के रोगी. इस बीमारी के पहले प्रकोप में गतिशीलता की समस्याएं, झुनझुनी, चलने में कठिनाई और गतिभंग की विशेषता होती है।

जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, भावनात्मक और संज्ञानात्मक लक्षण चिंता के हमलों, अवसाद और के रूप में प्रकट होते हैं स्मृति समस्याएं, साथ ही अधिक शारीरिक समस्याएं जैसे थकान, दृश्य गड़बड़ी, ऐंठन, और हाथ हिलाने में समस्या और पैर।

बजाय, एएलएस में आमतौर पर कोई संज्ञानात्मक लक्षण नहीं होते हैं, लेकिन कई मोटर समस्याएं दिखाई देती हैं जिससे प्रभावित व्यक्ति की स्वैच्छिक गतिविधियों पर नियंत्रण उत्तरोत्तर कम होता जाता है। रोगी हाथ और पैरों में ताकत खो देता है और बीमारी के बाद के चरणों में, बोलने, निगलने और सांस लेने में कठिनाई होती है।

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2. कारण

MS और ALS को उन कारणों से भी विभेदित किया जाता है जिनके कारण माना जाता है।

एमएस का सटीक कारण निश्चित रूप से ज्ञात नहीं है, हालांकि यह एक ऑटोइम्यून बीमारी के रूप में जाना जाता है जो कुछ सुराग प्रदान कर सकता है। यह सिद्धांत दिया गया है कि इस न्यूरोलॉजिकल स्थिति के लिए अपराधी कुछ रोगज़नक़ हो सकते हैं, जैसे कि एक वायरस, जो प्रतिरक्षा प्रणाली को माइलिन और ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स पर हमला करना शुरू कर देगा। माइलिन वह पदार्थ है जो तंत्रिका तंतुओं की रक्षा करता है, जबकि ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स एक प्रकार की तंत्रिका कोशिका है।

एएलएस का सही कारण भी ज्ञात नहीं है, लेकिन यह ज्ञात है कि इसके प्रभाव अलग हैं हमला माइलिन में नहीं बल्कि मोटर न्यूरॉन्स में होता है. मोटर न्यूरॉन्स स्वैच्छिक आंदोलनों को नियंत्रित करने के लिए जिम्मेदार कोशिकाएं हैं, और जब इन पर हमला किया जाता है एएलएस के दौरान, उनकी मृत्यु तंत्रिका आवेग को संचारित करने में सक्षम नहीं होने के कारण पेशी अमायोट्रॉफी का कारण बनती है मांसपेशियों।

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3. इन दो रोगों की घटना

एक और अंतर इन दो बीमारियों की घटना है, मल्टीपल स्केलेरोसिस एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस की तुलना में अधिक सामान्य है।

स्पेन में एमएस के लगभग 47,000 मामले हैं, जबकि एएलएस उसी देश में लगभग 4,000 है। यूरोप में, लगभग 700,000 लोगों में MS का निदान किया गया है जबकि ALS लगभग 50,000 परिवारों को प्रभावित करता है। एमएस की व्यापकता प्रति 100,000 निवासियों पर 80 से 180 मामलों के बीच है, जबकि एएलएस की प्रति 100,000 निवासियों पर 2 से 5 मामलों के बीच है।

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4. शुरुआत की उम्र और लिंग अंतर

मल्टीपल स्केलेरोसिस में एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस की तुलना में बहुत पहले की उम्र होती है। एमएस 20 से 40 वर्ष की आयु के बीच प्रकट होता है, निदान की औसत आयु लगभग 29 वर्ष है, जबकि एएलएस आमतौर पर 40 और 70 की उम्र के बीच बाद में प्रकट होता है. एमएस कितनी जल्दी प्रकट हो सकता है, इस बीमारी को युवा लोगों में गैर-दर्दनाक विकलांगता का दूसरा प्रमुख कारण माना जाता है।

एक या दूसरे से पीड़ित होने की संभावना के संदर्भ में भी लिंग भेद हैं। एमएस पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम है, जबकि एएलएस महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक दिखाई देता है। इन रोगों के प्रकटन में लिंग भेद होने का सटीक कारण ज्ञात नहीं है।

5. आनुवांशिकता

हालांकि एमएस को वंशानुगत नहीं दिखाया गया है, इस बीमारी से पीड़ित होने की अधिक संभावना है यदि आपके पास परिवार का कोई सदस्य है जिसे निदान प्राप्त हुआ है। एमएस के साथ एक रिश्तेदार होने के कारण इसे पेश करने के लिए एक जोखिम कारक है, खासकर अगर यह माता-पिता या भाई-बहनों के रूप में पहली डिग्री है।

दूसरी ओर, एएलएस की आनुवंशिकता कुछ अधिक सिद्ध होती है, चूंकि यह ज्ञात है कि इस बीमारी के 10% मामले माता-पिता से विरासत में मिले जीन के उत्परिवर्तन से जुड़े होते हैं।

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6. बीमारी का विकास

मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले लगभग 85% रोगियों में एक पुनरावर्ती-प्रेषण पाठ्यक्रम होता है, विशिष्ट प्रकोपों ​​​​के साथ जो प्रेषित होते हैं, कुछ वसूली के साथ अवधि, या तो कुल या आंशिक। प्रत्येक प्रकोप से जुड़े लक्षण 24 से 72 घंटों तक की अवधि के लिए प्रगति करते हैं, लेकिन फिर स्थिर हो जाते हैं। यहां तक ​​​​कि ऐसे लोगों के मामले भी हैं जो बिना किसी प्रकोप के वर्षों तक जा सकते हैं।

एमएस रोगियों के 50% तक रोग के तथाकथित माध्यमिक प्रगतिशील रूप से पीड़ित हो सकते हैं, पहले लक्षण प्रस्तुत करने के लगभग 10 या 15 वर्षों के बाद धीमी और कपटी पाठ्यक्रम के साथ। एमएस के 15% रोगी प्राथमिक प्रगतिशील रूप प्रस्तुत करते हैं, जिसका अर्थ है कि रोग का धीमा और प्रगतिशील बिगड़ना। एमएस के रोगियों की जीवन प्रत्याशा सामान्य आबादी के समान हो सकती है, जब तक कि वे रोग की प्रगति को नियंत्रित करने के लिए पर्याप्त उपचार प्राप्त करते हैं।

एमएस की ये विशिष्टताएं एएलएस से काफी भिन्न होती हैं, क्योंकि इसका कोर्स हमेशा प्रगतिशील होता है, बिना किसी भड़कीलेपन के और उसके बाद स्थिरता की अवधि। हालांकि, हर मामले में गिरावट की गति बहुत भिन्न हो सकती है। क्योंकि बिगड़ना निरंतर है, एएलएस के रोगियों की जीवन प्रत्याशा प्राप्त करने के समय से लगभग 3 से 5 वर्ष है निदान, हालांकि ऐसे लोगों के मामले हैं जो इस जीवन प्रत्याशा को पार कर चुके हैं, जैसे सैद्धांतिक भौतिक विज्ञानी और खगोल भौतिक विज्ञानी का प्रसिद्ध मामला स्टीफन हॉकिंग.

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7. उपचार

चूंकि वे दो अलग-अलग बीमारियां हैं, इसलिए उन्हें अलग-अलग उपचार की भी आवश्यकता होती है। एमएस या एएलएस का कोई इलाज नहीं है, लेकिन ऐसे उपचार हैं जो लक्षणों को कम करते हैं और प्रभावित लोगों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करते हैं।

वर्तमान में, एमएस के लिए प्रभावी उपचार केवल पुनरावर्ती-प्रेषण किस्म वाले लोगों में ही स्वीकृत किए गए हैं। इसी रोग की प्राथमिक प्रगतिशील किस्म के लिए कोई प्रभावी उपचार नहीं हैं, हालांकि डेक्सामेथासोन जैसे कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स का उपयोग करने की संभावना उठाई गई है।

एमएस वाले लोगों के लिए उपयोग की जाने वाली दवाएं आमतौर पर इंटरफेरॉन होती हैं: एवोनेक्स, बीटाफेरॉन और रेबीफ। Copaxone, Mitoxantrone (immunosuppressant) और Natalizumab (मोनोक्लोनल एंटीबॉडी) का भी उपयोग किया जाता है।

वर्तमान में एएलएस रोगियों के लिए केवल एक विपणन दवा उपलब्ध है: रिलुज़ोल. यह एक ग्लूटामेट अवरोधक है जो उस पदार्थ की क्रिया से न्यूरॉन्स को नष्ट होने से रोकता है।

मनोचिकित्सा, भौतिक चिकित्सा और भाषण चिकित्सा जैसे गैर-औषधीय उपचारों के संबंध में भी रोग के आधार पर, रोगी के बिगड़ने की मात्रा और रोगी की प्रगति कितनी तेजी से हो रही है, इसके आधार पर अलग-अलग विकल्प हैं। रोग।