चयापचय संबंधी विकार: वे क्या हैं, विशेषताएं और सबसे सामान्य प्रकार

शरीर कई रासायनिक प्रतिक्रियाएं करता है जो चयापचय को बनाते हैं। उनके बिना, हम भोजन से ऊर्जा या सरल अणु प्राप्त करने में सक्षम नहीं होंगे और इसलिए, हमारा शरीर अपने महत्वपूर्ण कार्यों को करने में सक्षम नहीं होगा।

हालांकि, ऐसे मामले भी हैं जिनमें आनुवंशिक त्रुटि के कारण पदार्थों का क्षरण होता है जटिल अणु, एंजाइम, ठीक से उत्पन्न नहीं होते हैं, जिससे कई समस्याएं होती हैं चयापचय।

शरीर लगभग 75,000 एंजाइम पैदा करता है और यदि उनमें से कोई भी उचित स्तर पर मौजूद नहीं है, तो चयापचय संबंधी विकार हो सकता है। अगला हम देखेंगे कि चयापचय संबंधी विकार क्या हैं और कौन से सबसे आम हैं.

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एक चयापचय विकार क्या है?

मानव शरीर और शेष जीवित प्राणी दोनों चयापचय प्रतिक्रियाओं के कंटेनर हैं, जो हमें रासायनिक प्रतिक्रियाओं के कारखानों के साथ जीवन के रूपों की तुलना करने की अनुमति देता है। चयापचय में कोई भी रासायनिक प्रतिक्रिया शामिल होती है जो किसी जीवित प्राणी के जीव में होती है, चाहे वह डीएनए की नकल कर रहा हो, वसा, कार्बोहाइड्रेट और प्रोटीन को कम कर रहा हो, ऊतकों की मरम्मत कर रहा हो, मेलेनिन का उत्पादन कर रहा हो ...

हमारे शरीर को कार्य करने के लिए जिन विभिन्न यौगिकों की आवश्यकता होती है, वे हजारों चयापचय मार्गों से प्राप्त होते हैं जो कोशिकाओं के अंदर होता है। ये रासायनिक प्रतिक्रियाएं प्रोटीन अणुओं, एंजाइमों की क्रिया के कारण होती हैं, जिनमें से हमारे शरीर में कई अलग-अलग हैं, 75,000 से अधिक। प्रत्येक पदार्थ के लिए व्यावहारिक रूप से एक एंजाइम होता है जिसे हम अपने शरीर में पेश करते हैं और उनमें से प्रत्येक चयापचय पथ के किसी न किसी चरण में माहिर होते हैं।

ऐसा होता है कि, कभी-कभी, और आनुवंशिक त्रुटियों के कारण, कुछ एंजाइम को संश्लेषित नहीं किया जा सकता है या यह a. में करता है गलत है, जिस चयापचय पथ में आप भाग लेने की उम्मीद कर रहे थे उसे पूरा नहीं किया जा सकता है पर्याप्त रूप से। यह अपने साथ समस्याएं लाता है, या तो पदार्थों के संचय के रूप में क्योंकि वे ठीक से खराब नहीं होते हैं या, इसके विपरीत, किसी पदार्थ के लिए बहुत अधिक एंजाइम होता है और यह बहुत उच्च स्तर पर मौजूद होता है। कम। विशिष्ट स्थिति जो भी हो, यह चयापचय संबंधी विकारों का कारण बनता है।

मेटाबोलिक विकार वे विकृतियाँ हैं जो तब होती हैं जब जीन अनुक्रम में कोई त्रुटि होती है, जो यह बनाता है कि एक एंजाइम को पर्याप्त रूप से संश्लेषित नहीं किया जा सकता है और इसके परिणामस्वरूप, अपमानजनक पदार्थ हानिकारक मात्रा में मौजूद होता है जीव के लिए, या तो अधिकता से या कमी से। यह एंजाइमेटिक दोष पूरे जीव के लिए अलग-अलग गंभीरता की जटिलताएं लाता है प्रभावित चयापचय पथ का कार्य और इसमें शामिल एंजाइम जीवन के लिए आवश्यक है या नहीं प्रभावित।

चूंकि हमारे शरीर में कई एंजाइम होते हैं, सैकड़ों विभिन्न चयापचय संबंधी विकार होते हैं और स्वाभाविक रूप से, उनके रोग का निदान उनके बीच भिन्न होता है। कुछ में साधारण अस्थायी परेशानी शामिल हो सकती है, दूसरों को निरंतर नैदानिक ​​प्रवेश की आवश्यकता होती है और व्यापक अनुवर्ती कार्रवाई की आवश्यकता होती है, और कुछ मामलों में यह घातक भी हो सकता है। क्योंकि वे अक्सर आनुवंशिक त्रुटि के कारण होते हैं, चयापचय संबंधी विकार शायद ही कभी ठीक हो सकते हैं। हालांकि, एक स्वस्थ जीवन शैली का पालन करना और कुछ पदार्थों के संपर्क से बचना, रोग का निदान बहुत अनुकूल हो सकता है।

जबकि अधिकांश चयापचय संबंधी विकार व्यक्तिगत रूप से दुर्लभ होते हैं, सच्चाई यह है कि लगभग 40% आबादी की कुछ चिकित्सीय स्थिति एंजाइम के खराब संश्लेषण या किसी पदार्थ के खराब चयापचय से जुड़ी होती है. अर्थात्, चयापचय संबंधी विकारों का समूह अपेक्षाकृत सामान्य है, हालांकि यह सच है कि अत्यंत दुर्लभ और जीवन-धमकाने वाले चयापचय रोग हैं।

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सबसे आम चयापचय संबंधी विकार

जैसा कि हमने देखा, एक चयापचय विकार तब विकसित होता है, जब आनुवंशिक त्रुटि के कारण, एक या अधिक एंजाइमों के संश्लेषण में समस्याएं होती हैं। इस पर निर्भर करता है कि शामिल एंजाइम का उत्पादन कितना बदल गया है, यह किस चयापचय मार्ग को प्रभावित करता है और इसके किस चरण में परिवर्तन पाया जाता है, एक या दूसरी विकृति दिखाई देगी। सबसे आम चयापचय विकारों में हम पाते हैं:

1. मोटापा

चिकित्सकीय भाषा में कहें तो मोटापा एक जटिल बीमारी है। आनुवंशिकी और पर्यावरण दोनों से प्रभावित होने के कारण, इस चिकित्सा स्थिति की एक बहु-घटक उत्पत्ति है, और हाल के दशकों में यह कई देशों में एक वास्तविक महामारी बन गई है। ऐसे लोग हैं जो इसे 21वीं सदी की महामारी मानते हैं, क्योंकि दुनिया में लगभग 650 मिलियन लोग मोटापे से पीड़ित हैं, और 1.9 बिलियन, अधिक वजन वाले हैं।

हालांकि मोटापे के निदान के लिए 30 से अधिक बॉडी मास इंडेक्स (बीएमआई) की आवश्यकता होती है, सच्चाई यह है कि इस बीमारी वाले व्यक्ति की सबसे अधिक पहचान अधिक चर्बी वाले व्यक्ति से होती है. यह महत्वपूर्ण है क्योंकि ऐसे लोग हैं जिनका बीएमआई 30 से अधिक है, लेकिन उनके पास वसा जमा नहीं है, जैसा कि बॉडी बिल्डरों के मामले में होता है, और इसलिए उन्हें मोटापा नहीं होता है।

मोटापा शरीर को कई तरह से प्रभावित करता है। जबकि पतला होना स्वस्थ होने का पर्याय नहीं है, मोटा होना इस बात की पुष्टि है कि आप बिल्कुल भी स्वस्थ नहीं हैं। शरीर में अतिरिक्त चर्बी होने से बीमारी का खतरा बहुत बढ़ जाता है हृदय रोग, मधुमेह, कैंसर, अस्थि विकृति और यहां तक ​​कि मनोदशा और सीख रहा हूँ।

यह आश्चर्य की बात हो सकती है, लेकिन मोटापे के कारण स्पष्ट नहीं हैं। हालांकि इसका एक कारण जो सबसे स्पष्ट प्रतीत होता है वह है बहुत अधिक खाना, सच्चाई यह है कि कई विशेषज्ञों का कहना है कि वे अभी भी नहीं जानते कि क्या यह वास्तविक कारण है या, बल्कि, यह एक परिणाम है। यानी पहले आप मोटे थे और फिर आपको ज्यादा मात्रा में खाने की जरूरत पड़ी।

मोटापा एक चयापचय विकार माना जाता है, क्योंकि ऐसा प्रतीत होता है कि कुछ पोषक तत्वों को आत्मसात करने के चयापचय मार्गों में समस्याओं से जुड़ा हुआ है. इस स्थिति के विकास में एक आनुवंशिक घटक देखा गया है, जिसका अर्थ है कि यह सच है कि यदि उनके परिवार में मोटापे का इतिहास है तो कुछ लोग मोटापे के शिकार हो सकते हैं रोग।

फिर भी, तथ्य यह है कि मोटापे से पीड़ित होने के लिए एक आनुवंशिक प्रवृत्ति है इसका मतलब यह नहीं है कि शरीर की चर्बी कम करने और स्वास्थ्य में सुधार के लिए चीजें नहीं की जा सकती हैं. कई पर्यावरणीय कारक जैसे कि घंटों की नींद, शारीरिक व्यायाम और आहार इस प्रवृत्ति को प्रभावित करते हैं। इसलिए, इसका वास्तविक कारण जो भी हो, इसका इलाज करने का सबसे अच्छा तरीका है कि जीवनशैली में बदलाव शुरू किया जाए, आहार में सुधार किया जाए और यहां तक ​​कि मनोचिकित्सा के लिए भी जाएं यदि कोई समस्या है। खाने में विकार (टीसीए)।

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2. मधुमेह

मधुमेह एक अंतःस्रावी और चयापचय रोग है जो चार प्रकार का हो सकता है:

• प्रीडायबिटीज: मधुमेह के पास, इलाज योग्य।
• गर्भकालीन मधुमेह: गर्भावस्था से जुड़ा अस्थायी मधुमेह।
• टाइप 1 या बाल-युवा मधुमेह: मूल में आनुवंशिक
• टाइप 2 या अधिग्रहित मधुमेह: अधिक वजन या खराब आहार की आदतों के कारण।

मधुमेह एक चयापचय विकार है क्योंकि इंसुलिन के संश्लेषण या क्रिया में दोष हैं, रक्त शर्करा के स्तर को विनियमित करने के लिए जिम्मेदार हार्मोन. इंसुलिन के उत्पादन में इस समस्या के कारण, ग्लूकोज का ठीक से चयापचय नहीं हो पाता है और यह रक्त में स्वतंत्र रूप से घूम रहा है, जिससे शरीर को गंभीर नुकसान होता है।

मधुमेह के कुछ लक्षण वजन घटना, कमजोरी और थकान, धुंधली दृष्टि और घावों की उपस्थिति हैं। लंबे समय में, यह बीमारी अपने साथ और भी गंभीर जटिलताएँ ला सकती है, जैसे कि बीमारियाँ हृदय रोग, गुर्दे की क्षति, मनोदशा संबंधी विकार जैसे अवसाद, और यहां तक ​​कि मौत।

प्रीडायबिटीज और जेस्टेशनल डायबिटीज का इलाज है, लेकिन अन्य दो नहीं कर सकते। टाइप 1 और 2 मधुमेह पुरानी बीमारियां हैं जिनके लिए आजीवन उपचार की आवश्यकता होती है, क्योंकि वे नहीं हैं ग्लूकोज चयापचय को सामान्य और इंजेक्शन के लिए बहाल किया जा सकता है इंसुलिन। यह सुनिश्चित करने के लिए कि उनका स्वास्थ्य और खराब न हो, मधुमेह वाले लोगों को अपने रक्त शर्करा के स्तर की लगातार निगरानी करनी चाहिए।

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3. फेनिलकेटोनुरिया

फेनिलकेटोनुरिया एक विरासत में मिला चयापचय रोग है जिसमें आनुवंशिक विफलता के कारण, जो लोग इसे पेश करते हैं उनमें फेनिलएलनिन को कम करने के लिए जिम्मेदार एंजाइम नहीं होता है, प्रोटीन से भरपूर खाद्य पदार्थों में पाया जाने वाला एक बहुत ही सामान्य अमीनो एसिड है।. फेनिलकेटोनुरिया के रोगी, जब अपने शरीर में फेनिलएलनिन डालते हैं, तो इसे पचा नहीं पाते हैं और यह जमा हो जाता है।

यह रोग बहुत ही निष्पक्ष त्वचा और नीली आंखों का कारण बनता है, क्योंकि मेलेनिन वर्णक को संश्लेषित नहीं किया जा सकता है अगर फेनिलएलनिन को नीचा नहीं किया जाता है। फेनिलएलनिन का संचय केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान पहुंचाता है, जो बौद्धिक अक्षमता का कारण बनता है। फेनिलकेटोनुरिया से जुड़ी अन्य समस्याएं त्वचा की अजीब गंध, सांसों की बदबू और दुर्गंधयुक्त मूत्र हैं। शरीर के विकास में देरी, व्यवहार संबंधी समस्याएं, माइक्रोसेफली, त्वचा पर चकत्ते और, ज़ाहिर है, विकार स्नायविक.

फेनिलकेटोनुरिया के लक्षणों से बचने का एकमात्र तरीका है जीवन के लिए बेहद कम प्रोटीन वाला आहार खाना. मांस, दूध, अंडे, फलियां और मछली जैसे सामान्य खाद्य पदार्थ फेनिलएलनिन से भरे होते हैं और इसलिए फेनिलकेटोनुरिया के रोगियों द्वारा नहीं खाया जा सकता है।

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4. लैक्टोज असहिष्णुता

लैक्टोज असहिष्णुता विश्व स्तर पर एक अत्यंत सामान्य चयापचय विकार है (विश्व जनसंख्या का 75%), हालांकि यूरोप में यह अपेक्षाकृत दुर्लभ है, विशेष रूप से में नॉर्डिक देश, ग्रेट ब्रिटेन और उत्तर-मध्य यूरोप, जिनकी आबादी 15% से कम है मुसीबत।

जो लोग इससे पीड़ित होते हैं उन्हें लैक्टेज के संश्लेषण में समस्या होती है, जो छोटी आंत में बनने वाला एक एंजाइम है और जो लैक्टोज को तोड़ता है। पशु दूध डेरिवेटिव में मौजूद पदार्थ. लैक्टेज लैक्टोज को परिवर्तित करता है, एक पदार्थ जिसे शरीर द्वारा आत्मसात नहीं किया जा सकता है, ग्लूकोज और गैलेक्टोज में, जो वे हैं।

लैक्टोज असहिष्णुता विविध है, दूसरों की तुलना में अधिक गंभीर मामलों के साथ। लैक्टेज उत्पादन कितना प्रभावित होता है, इस पर निर्भर करते हुए, कम या ज्यादा गंभीर लक्षण दिखाई देंगे पेट फूलना, सूजन, दस्त सहित लैक्टोज उत्पाद खाने के बाद, उल्टी ...

इस विकार का कोई इलाज नहीं है, क्योंकि लैक्टेज संश्लेषण को बढ़ाने का कोई ज्ञात तरीका नहीं है। हां, ऐसी दवाएं हैं जो पचाने में मदद करती हैं, लेकिन वे सभी के लिए काम नहीं करती हैं। लैक्टोज असहिष्णुता के लक्षणों से बचने का सबसे अच्छा तरीका डेयरी उत्पादों में कटौती करना है और अन्य खाद्य पदार्थों से कैल्शियम प्राप्त करें, जैसे ब्रोकली, सोया पेय, संतरा, सामन, पालक...

5. हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया

हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया एक चयापचय विकार है, जिसमें अनुवांशिक कारकों के कारण अस्वास्थ्यकर जीवनशैली के कारण, एलडीएल कोलेस्ट्रॉल के रक्त स्तर (कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन, "खराब कोलेस्ट्रॉल") सामान्य से ऊपर हैं, जबकि एचडीएल (उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन, "अच्छा कोलेस्ट्रॉल"), नीचे।

सबसे आम हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया पारिवारिक है, जो एक वंशानुगत आनुवंशिक प्रवृत्ति से जुड़ा है, हालांकि एक स्वस्थ जीवन शैली से आप इसे रोक सकते हैं. 700 से अधिक संभावित अनुवांशिक उत्परिवर्तन पाए गए हैं जो इसकी उपस्थिति का कारण बन सकते हैं, जो समझाएगा कि ऐसा अक्सर क्यों होता है।

इस विकार की मुख्य समस्या यह है कि जब तक बहुत देर हो चुकी होती है, तब तक यह अपने अस्तित्व के लक्षण नहीं दिखाता है रक्त वाहिकाओं में कोलेस्ट्रॉल जमा हो जाता है और उन्हें बंद कर देता है, जिससे हृदय संबंधी समस्याएं जैसे दिल का दौरा या इक्टस यह इस कारण से इतना महत्वपूर्ण है कि, यदि यह ज्ञात हो कि पारिवारिक इतिहास है, तो बार-बार रक्त परीक्षण करें।

6. हाइपरलिपीडेमिया

हाइपरलिपिडिमिया एक चयापचय विकार है जिसमें ट्राइग्लिसराइड्स और कोलेस्ट्रॉल में वृद्धि हुई है. यह आमतौर पर एक वंशानुगत आनुवंशिक विकार के कारण होता है, हालांकि यह कहा जाना चाहिए कि अन्य कारक जैसे कि खराब आहार, शराब और अधिक वजन होना इस चिकित्सा स्थिति को खराब कर सकता है।

हाइपरलिपिडिमिया के गंभीर लक्षणों से बचने का सबसे अच्छा तरीका है मांस (विशेष रूप से लाल वाले), वसायुक्त डेयरी उत्पाद, औद्योगिक पेस्ट्री और उच्च मात्रा में वसा वाले किसी भी अन्य भोजन की खपत को कम करना, क्योंकि उन्हें अच्छी तरह से मेटाबोलाइज नहीं किया जा सकता है और वे रक्त में जमा हो जाएंगे।

इस चिकित्सा स्थिति से जुड़े लक्षणों में कम उम्र में सीने में दर्द, पैर में ऐंठन और संतुलन का नुकसान शामिल है। हाइपरलिपिडिमिया वाले लोगों में अन्य संवहनी समस्याओं के अलावा, रोधगलन और मस्तिष्कवाहिकीय दुर्घटनाओं से पीड़ित होने का खतरा बढ़ जाता है।

7. आनुवांशिक असामान्यता

पोरफाइरिया एक विकार है जिसमें इन पदार्थों के चयापचय में समस्याओं के कारण पोर्फिरीन का संचय होता है। पोरफाइरिन आयरन को ठीक करने और हीमोग्लोबिन में ऑक्सीजन के परिवहन के लिए आवश्यक हैं लेकिन, जब उन्हें नीचा नहीं किया जा सकता है या आवश्यकता से अधिक संश्लेषित किया जाता है, तो इसका परिणाम रक्त में जमा हो सकता है, जो अपने साथ कई समस्याएं लाता है।

यह चयापचय रोग विरासत में मिला है और खुद को कई तरीकों से प्रकट कर सकता है। कभी-कभी यह केवल त्वचा की समस्याओं का कारण बनता है, जबकि कभी-कभी यह तंत्रिका क्षति का कारण बन सकता हैसांस लेने में कठिनाई, पेट में दर्द, सीने में दर्द, उच्च रक्तचाप, दौरे, मांसपेशियों में दर्द, चिंता और यहां तक ​​कि मौत भी हो सकती है।

पोरफाइरिया का कोई इलाज नहीं है और बीमारी के हमले होने पर उपचार लक्षणों से राहत पाने तक सीमित है। पोरफाइरिया के हमलों को एक स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करके कम या ज्यादा रोका जा सकता है तनाव, धूप में निकलने से बचना, शराब या धूम्रपान न करना, और बिना ज्यादा देर तक रहने से बचना खाना खा लो।

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8. विल्सन रोग

विल्सन की बीमारी एक विरासत में मिला चयापचय विकार है जिसमें तांबे, एक धातु जो यकृत, मस्तिष्क और अन्य महत्वपूर्ण अंगों में जमा हो जाती है, को चयापचय करने में समस्याएं होती हैं. कॉपर भोजन के माध्यम से प्राप्त होता है और हमारी नसों, त्वचा और हड्डियों को अच्छे स्वास्थ्य में रखने के लिए आवश्यक है, लेकिन इसे भी सही ढंग से समाप्त किया जाना चाहिए।

यह धातु तब जमा हो सकती है जब पित्त एंजाइमों के संश्लेषण में समस्याएं होती हैं जो इसे खत्म करने के लिए जिम्मेदार होते हैं। यदि यह स्थिति होती है, तो यह यकृत की विफलता, रक्त विकार, तंत्रिका संबंधी रोग और मनोवैज्ञानिक समस्याओं जैसी समस्याओं को जन्म दे सकती है।

हालांकि विल्सन की बीमारी का कोई इलाज नहीं है, लेकिन है ऐसे दवा उपचार हैं जो तांबे को ठीक करने में मदद करते हैं ताकि अंग इसे रक्तप्रवाह में निकाल दें और, इस प्रकार, मूत्र के माध्यम से समाप्त हो जाता है। दवाओं के लिए धन्यवाद, इस बीमारी वाले लोग सामान्य जीवन जी सकते हैं, हालांकि उन्हें तांबे से भरपूर खाद्य पदार्थों जैसे शेलफिश, नट्स, चॉकलेट या लीवर से बचना चाहिए।

9. atherosclerosis

एथेरोस्क्लेरोसिस एक चयापचय विकार है जिसका कारण आनुवंशिक उत्पत्ति का है और जिसमें वसा के चयापचय में परिवर्तन होते हैं। इस रोग के रोगियों में रक्त वाहिकाओं की दीवारों पर वसायुक्त पदार्थ जमा हो जाता है।जिससे प्लाक बनता है और धमनियां सख्त हो जाती हैं, जो सख्त और संकरी हो जाती हैं।

धमनियों के सख्त होने और सिकुड़ने से रक्त का प्रवाह बाधित हो जाता है, धीमा हो जाता है क्योंकि इसे संचार प्रणाली से बहने में कठिनाई होती है। एक समय आता है जब वसा की प्लेटें इतनी घनी होती हैं कि, सीधे प्रवाह अवरुद्ध हो जाता है और प्रभावित क्षेत्र के आधार पर मृत्यु का कारण बन सकता है।

एथेरोस्क्लेरोसिस धमनी अपर्याप्तता का मुख्य कारण है, जो बदले में, दिल के दौरे जैसे संवहनी रोगों का कारण बन सकता है। इक्तुस, दिल की विफलता, अतालता ...

आनुवंशिक उत्पत्ति की बीमारी के रूप में, एथेरोस्क्लेरोसिस का कोई इलाज नहीं हैलेकिन यह सच है कि जीवनशैली में बदलाव और दवा उपचार से रोग का निदान बेहतर हो सकता है। यदि आवश्यक हो, तो सर्जरी से रोगी के जीवन की गुणवत्ता में भी सुधार होता है।

10. टे सेक्स रोग

Tay-Sachs रोग एक विरासत में मिला चयापचय विकार है, जिसमें लिपिड चयापचय में विफलता के कारण, उन्हें तोड़ने वाला एंजाइम उपलब्ध नहीं होता है। इसके परिणामस्वरूप, जो जीवन के केवल 3 महीने के साथ होता है, बच्चे के दिमाग में जम जाती है चर्बी.

वसा का शरीर पर विषैला प्रभाव पड़ता है केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, बचपन के दौरान विशेष रूप से संवेदनशील क्योंकि यह अभी भी विकसित हो रहा है। इस प्रणाली में वसा का संचय न्यूरॉन्स को नुकसान पहुंचाता है, जिसके परिणामस्वरूप मांसपेशियों पर नियंत्रण, दौरे, कमजोरी और लंबी अवधि में, अंधापन, पक्षाघात और के साथ समस्याएं मौत।

इस चिकित्सा स्थिति के होने के लिए, दो क्षतिग्रस्त जीन माता-पिता दोनों से विरासत में मिले होंगे, क्योंकि यह एक ऑटोसोमल रिसेसिव बीमारी है, इसे एक बहुत ही दुर्लभ विकार माना जाता है। कोई इलाज नहीं है, और वर्तमान में उपलब्ध उपचार केवल उपशामक हैं, यही वजह है कि यह ज्ञात है कि एक इतिहास है जो लोग इस रोग से पीड़ित हैं, उनके संबंधियों का आनुवंशिक विश्लेषण किया जाना चाहिए ताकि यह पता चल सके कि क्या इस रोग से ग्रस्त बच्चे के होने की संभावना है। शर्त।