मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम: प्रकार और कारण

अधिकांश लोग ल्यूकेमिया शब्द से परिचित हैं। आप जानते हैं कि यह बहुत आक्रामक और खतरनाक प्रकार का कैंसर है जिसमें कैंसर कोशिकाएं पाई जाती हैं रक्त में, शिशुओं से लेकर बुजुर्गों तक को प्रभावित करता है और शायद मज्जा में भी उत्पन्न होता है मेरा मतलब है। यह सबसे प्रसिद्ध मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम में से एक है। लेकिन यह अनोखा नहीं है।

इस लेख में हम संक्षेप में वर्णन करेंगे मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम क्या हैं और हम कुछ सबसे अधिक बार संकेत देंगे।

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मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम: वे क्या हैं?

Myeloproliferative syndromes सिंड्रोम का एक समूह है जिसकी विशेषता होती है a एक या अधिक प्रकार की रक्त कोशिकाओं का अत्यधिक और त्वरित विकास और प्रजनन; विशेष रूप से माइलॉयड लाइनों की। दूसरे शब्दों में, किसी प्रकार की रक्त कोशिकाओं की अधिकता होती है।

इस प्रकार की समस्याएँ उत्पन्न होती हैं स्टेम सेल का अत्यधिक उत्पादन जो लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स का उत्पादन समाप्त कर देगा। वयस्कों में ये कोशिकाएं केवल अस्थि मज्जा द्वारा निर्मित होती हैं, हालांकि विकास के दौरान प्लीहा और यकृत में भी इन्हें उत्पन्न करने की क्षमता होती है। इन दोनों अंगों में माइलॉयड की अत्यधिक उपस्थिति के कारण इन रोगों में बढ़ने की प्रवृत्ति होती है रक्त उन्हें इस कार्य को ठीक करने का कारण बनता है, जो बदले में कोशिकाओं की संख्या में और भी अधिक वृद्धि का कारण बनता है संगीन।

हा ठीक है मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम के आधार पर लक्षण भिन्न हो सकते हैं जिनके बारे में हम बात कर रहे हैं, आम तौर पर विशिष्ट एनीमिया समस्याओं, जैसे कमजोरी और शारीरिक और मानसिक थकान की उपस्थिति के साथ मेल खाते हैं। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल और श्वसन संबंधी समस्याएं, वजन और भूख में कमी, बेहोशी और संवहनी समस्याएं भी आम हैं।

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इनका उत्पादन क्यों किया जाता है?

इन रोगों के कारण क्रोमोसोम 9 पर जेक2 जीन में उत्परिवर्तन से जुड़े हैं, जो इसका कारण बनता है एरिथ्रोपोएटिक उत्तेजक कारक या ईपीओ लगातार कार्य करता है (इन उत्परिवर्तन के बिना विषयों में, ईपीओ केवल तभी कार्य करता है जब आवश्यक हो)।

ज्यादातर मामलों में ये उत्परिवर्तन वंशानुगत नहीं बल्कि अधिग्रहित होते हैं। कयास लगाया जा रहा है रसायनों की उपस्थिति, विकिरण जोखिम या विषाक्तता को प्रभावित कर सकता है.

कुछ मुख्य मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम

हालांकि समय बीतने के साथ नए सिंड्रोम और इनके प्रकार सामान्य रूप से खोजे जाते हैं मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम को चार प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है, बड़े पैमाने पर रक्त कोशिकाओं के प्रकार से भिन्न होता है जो प्रसार करते हैं।

1. क्रोनिक मिलॉइड ल्यूकेमिया

परिचय में चर्चा की गई बीमारी विभिन्न मौजूदा ल्यूकेमिया में से एक है और सबसे प्रसिद्ध मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम में से एक है। इस प्रकार का ल्यूकेमिया एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं के अत्यधिक प्रसार के कारण होता है। ग्रैनुलोसाइट के रूप में जाना जाता है।

थकान आम है और शक्तिहीनता, हड्डियों में दर्द, संक्रमण और रक्तस्राव। इसके अलावा, यह उन अंगों के आधार पर अलग-अलग लक्षण पैदा करेगा जहां कोशिकाएं घुसपैठ करती हैं।

यह आमतौर पर तीन चरणों में प्रकट होता है: जीर्ण, जिसमें शक्तिहीनता और चिपचिपाहट के कारण इसका नुकसान होता है खून की कमी, भूख न लगना, गुर्दे की विफलता, और पेट में दर्द (जिस समय यह आमतौर पर होता है निदान किया जाना चाहिए); त्वरित, जिसमें बुखार, एनीमिया, संक्रमण और घनास्त्रता जैसी समस्याएं उत्पन्न होती हैं (यह वह चरण है जिसमें अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण आमतौर पर उपयोग किया जाता है); और ब्लास्टिक, जिसमें लक्षण बिगड़ते हैं और कैंसर कोशिकाओं का स्तर बीस प्रतिशत से अधिक हो जाता है. कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी का उपयोग अक्सर अन्य दवाओं के साथ किया जाता है जो कैंसर से लड़ने में मदद करती हैं।

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2. पोलीसायथीमिया वेरा

पॉलीसिथेमिया वेरा मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम के भीतर वर्गीकृत विकारों में से एक है। पॉलीसिथेमिया वेरा में, अस्थि मज्जा कोशिकाएं एरिथ्रोसाइटोसिस की उपस्थिति या उपस्थिति का कारण बनती हैं अत्यधिक मात्रा में लाल रक्त कोशिकाएं (वे कोशिकाएं जो ऑक्सीजन और पोषक तत्वों को शरीर की बाकी संरचनाओं में ले जाती हैं) में खून,। रक्त कोशिकाओं की संख्या से अधिक, हीमोग्लोबिन की मात्रा इस बीमारी की शुरुआत का प्रतीक है जिसे ले जाया जाता है श्वेत रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की संख्या भी अधिक देखी जाती है।

रक्त गाढ़ा और अधिक चिपचिपा हो जाता है, जो रुकावट और घनास्त्रता के साथ-साथ अप्रत्याशित रक्तस्राव का कारण बन सकता है। विशिष्ट लक्षणों में निस्तब्धता, जमाव, कमजोरी, खुजली और अलग-अलग तीव्रता का दर्द (विशेष रूप से पेट में), चक्कर आना और यहां तक ​​कि दृष्टि संबंधी समस्याएं शामिल हैं। सबसे विशिष्ट लक्षणों में से एक पूरे शरीर में सामान्य खुजली है। छोटे रक्त वाहिकाओं में रुकावट और संचलन की कठिनाइयों के कारण हाथ-पैरों की लाली के साथ दर्द भी आम है। यूरिक एसिड भी आसमान छूने लगता है।

यद्यपि यह गंभीर, पुरानी है और संभावित जटिलताओं के उपचार और नियंत्रण की आवश्यकता है, यह बीमारी आमतौर पर उन लोगों की जीवन प्रत्याशा को कम नहीं करती है जो इससे पीड़ित हैं अगर इसका सही इलाज किया जाए।

3. आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया

यह सिंड्रोम अत्यधिक उत्पादन और रक्त में प्लेटलेट्स की उपस्थिति की विशेषता है। ये कोशिकाएं मुख्य रूप से रक्त जमावट के कार्य को पूरा करती हैं और घावों को भरने की क्षमता से संबंधित होती हैं।

मुख्य समस्याएं जो इस बीमारी का कारण बन सकती हैं, वह घनास्त्रता और विषय में खून बह रहा है, जो स्वास्थ्य पर गंभीर प्रभाव पड़ सकता है और जीवन का अंत भी हो सकता है विषय के यदि वे मस्तिष्क या हृदय में होते हैं। इससे मायलोफिब्रोसिस हो सकता है, और अधिक जटिल।

सामान्य तौर पर, यह माना जाता है कि यह समस्या उन लोगों के जीवन को कम नहीं करती है जो इससे पीड़ित हैं, हालांकि उन्हें ऐसा करना चाहिए प्लेटलेट्स के स्तर को नियंत्रित करने के लिए समय-समय पर नियंत्रण और, यदि आवश्यक हो, तो इसे कम करके इलाज।

4. मायलोफिब्रोसिस

मायलोफिब्रोसिस एक विकार है। यह प्राथमिक हो सकता है अगर यह स्वयं प्रकट होता है या द्वितीयक हो सकता है यदि यह किसी अन्य बीमारी से उत्पन्न होता है।

मायलोफिब्रोसिस सबसे जटिल मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम में से एक है।. इस बार, अस्थि मज्जा में स्टेम कोशिकाएं जिन्हें रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करना चाहिए, उन्हें इस तरह से अधिक उत्पन्न करती हैं कि, लंबे समय में, मज्जा के तंतुओं में वृद्धि उत्पन्न होती है जो अंत में एक प्रकार के निशान ऊतक के विकास का कारण बनती है जो मज्जा के स्थान पर कब्जा कर लेती है मज्जा। इसी तरह, रक्त कोशिकाएं अपरिपक्व हो जाती हैं और अपने कार्यों को एक मानक तरीके से करने में असमर्थ हो जाती हैं।

मुख्य लक्षण अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं के कारण होने वाले एनीमिया के कारण होते हैं, इसके कारण प्लीहा की अत्यधिक वृद्धि और चयापचय में परिवर्तन। इस प्रकार, थकान, शक्तिहीनता, पसीना, पेट में दर्द, दस्त, वजन कम होना और एडिमा दिखाई देना आम बात है।

मायलोफिब्रोसिस है एक गंभीर बीमारी जिसमें एनीमिया प्रकट होता है और यहां तक ​​कि कार्यात्मक प्लेटलेट्स की संख्या में भारी कमी जो गंभीर रक्तस्राव का कारण बन सकती है। कुछ मामलों में यह ल्यूकेमिया का कारण बन सकता है।

ग्रंथ सूची संदर्भ:

• हर्नांडेज़, एल.; बेसेस, सी. और Cervantes, एफ। (2015). मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम। रोगी के लिए सामान्य जानकारी। AEAL बताते हैं। मैड्रिड।