केराटिनोसाइट्स: वे क्या हैं, कार्य और इन कोशिकाओं के विकास के चरण
त्वचा मानव शरीर का सबसे बड़ा अंग है। लगभग दो वर्ग मीटर के सतह क्षेत्र और पाँच किलोग्राम तक के कुल वजन के साथ, यह ऊतक समूह जैविक अवरोध है म्यूकोसा, लार, आँसू, पसीना, और कुछ व्यवहार तंत्र (जैसे खाँसी)।
त्वचा रोगजनक एजेंटों के लिए एक खराब वातावरण है, क्योंकि यह शुष्क है, थोड़ा अम्लीय पीएच है, इसमें गुण हैं एंटीसेप्टिक्स और, इसके अलावा, अन्य सूक्ष्मजीव हैं जो पहले से ही इस परत को उपनिवेशित करते हैं, जिससे हमें कोई नुकसान नहीं होता है (स्टैफिलोकोसी, माइक्रोकोसी और एसिनेटोबैक्टर)। यह सब बैक्टीरिया और परजीवियों के लिए कार्य को बहुत कठिन बना देता है जो हमारा फायदा उठाना चाहते हैं, क्योंकि वे खुद को व्यावहारिक रूप से दुर्गम शारीरिक और जीवित बाधा के साथ पाते हैं।
इसलिए, यह जानकर आश्चर्य नहीं होता है कि त्वचा के अधिकांश संक्रमण घाव से शुरू होते हैं: जब कोई दरार खुलती है इस दीवार के भीतर, कमेंसल और रोगजनक बैक्टीरिया दोनों नए असुरक्षित वातावरण का लाभ उठाते हैं जो बाधा के नीचे खुलते हैं। चोट। आखिरकार, हमारी त्वचा की सबसे भीतरी परत सिंचित होती है और इसमें हजारों जीवित कोशिकाएं होती हैं: एक परजीवी के लिए, यह असीमित पोषक तत्वों के बराबर है।
कार्यात्मकताओं, रोगजनक एजेंटों, भौतिक-रासायनिक गुणों और प्रतिरक्षा तंत्र से परे, त्वचा की प्रकृति को समझने के लिए हमें इसके सबसे बाहरी और जाने-पहचाने हिस्से में जाना होगा: द एपिडर्मिस। इसमें एक बहुत ही आकर्षक कोशिका समूह होता है, जो ऊतक पर हावी होता है और उसे परिभाषित करता है। आइए देखें कि केराटिनोसाइट्स में क्या होता है.
- संबंधित लेख: "4 प्रकार की त्वचा (और उनकी देखभाल कैसे करें)"
केराटिनोसाइट्स क्या हैं?
जैसा हमने कहा, केराटिनोसाइट्स मानव एपिडर्मिस में सबसे प्रचुर मात्रा में कोशिका प्रकार हैं।. हमारी प्रजातियों में, वे इस परत के 95% कोशिका निकायों के लिए खाते हैं, मेलानोसाइट्स, लैंगरहैंस कोशिकाओं और मेर्केल कोशिकाओं द्वारा बहुत कम अनुपात में।
जैसा कि इसके नाम से संकेत मिलता है, केराटिनोसाइट्स वे केराटिन को संश्लेषित करने के प्रभारी हैं और बदले में, एपिडर्मिस की चार परतों में से प्रत्येक को उचित गुण प्रदान करते हैं।: बेसल लेयर, स्ट्रेटम स्पिनोसम, स्ट्रेटम ग्रैनुलोसम और हॉर्नी लेयर। एक जिज्ञासा के रूप में, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि बेसल परत से हॉर्नी ज़ोन तक एक कोशिका का मार्ग लगभग 15 दिन लंबे, अत्यंत तीव्र अवधि अगर हम अन्य भागों में ऊतक कारोबार की दर को देखें शरीर।
केराटिनोसाइट विशेषताएं
सबसे पहले, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इस कोशिका प्रकार में एक्टोडर्मल उत्पत्ति होती है, अर्थात यह भ्रूण की सबसे बाहरी बाहरी परत से आती है और सबसे पहले विकसित होती है।. वे एक कोशिका प्रकार हैं जो बहुत कम मैट्रिक्स जारी करते हैं और इसलिए पड़ोसी कोशिकाओं की झिल्लियां कसकर बंधी होती हैं। यह दुनिया में सभी विकासवादी समझ में आता है: एक दीवार की ईंटों के बीच जितनी कम जगह बची है, दरारों का दिखना उतना ही मुश्किल है।
भौतिक निकटता के अलावा, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि केराटिनोसाइट्स के बीच जंक्शनों की एक श्रृंखला होती है जिसे डेस्मोसोम कहा जाता है। यह "पुल" कैडरिन द्वारा मध्यस्थ तंतुओं (केराटिन) की एक श्रृंखला के लिए मध्यस्थ है, जो अनुमति देता है कोशिकाओं के बीच संघ, इस प्रकार एपिडर्मिस को एक बहुत ही प्रतिरोधी सामंजस्य और अखंडता प्रदान करता है समय।
क्लासिक केराटिनोसाइट 72-80% पानी, साइटोप्लाज्म, ऑर्गेनेल, न्यूक्लियस और विभिन्न प्रकार के केराटिन की अभिव्यक्ति से बना है।, आपके स्थान के आधार पर।
इस बिंदु पर, यह ध्यान रखना आवश्यक है कि केराटिनोसाइट्स का उनके पूरे जीवन में एक विशिष्ट आकार नहीं होता है (जो कि मनुष्य एक महीने का है), क्योंकि वे अलग-अलग एपिडर्मल परतों से गुजरते हैं और इसलिए, उन्हें अलग-अलग अनुकूल होना चाहिए कार्यक्षमता। आपको यह दिखाने के लिए कि प्रत्येक चरण और स्तर पर ये कोशिका निकाय क्या हैं, हमें आपको व्यापक स्ट्रोक में भी यह दिखाना होगा कि केराटिनाइजेशन प्रक्रिया में क्या शामिल है। इसका लाभ उठाएं।
सारांश केराटिनाइजेशन
बेसल परत से कॉर्नियम तक केराटिनोसाइट्स का टर्मिनल भेदभाव "केराटिनाइजेशन" नामक प्रक्रिया के तहत होता है।. हम इसकी विशिष्टताओं को सतही रूप से परत दर परत देखेंगे।
1. बेसल परत
यह एपिडर्मिस की पहली परत है, विशेष रूप से, केवल एक ही जिसमें मेलेनोसाइट्स दिखाई देते हैं, कमोबेश प्रत्येक 23 केराटिनोसाइट्स के लिए एक की दर से। इस परत की कल्पना एक सच्चे ऊतक कारखाने के रूप में की जाती है, क्योंकि यह केराटिनोसाइट्स की केवल एक पंक्ति से बनी होती है जो धीरे-धीरे विभाजित होती है, निम्न परतों को आबाद करने के लिए।
ये केराटिनोसाइट्स बेसल लैमिना (जो डर्मिस को एपिडर्मिस से अलग करती है) से जुड़ी होती हैं हेमाइड्समोसोम-प्रकार के जंक्शन, इसलिए एक सेल पोल स्पष्ट रूप से विभेदित है अन्य। हम हिस्टोलॉजिकल विवरणों में नहीं जाना चाहते हैं, लेकिन यह जानना पर्याप्त है कि इस परत में वयस्क उपकला स्टेम कोशिकाएं पाई जाती हैं, जो केराटिनोसाइट्स को जन्म देती हैं। आपको अंदाजा देने के लिए, इस परत में आमतौर पर प्रत्येक 3,500 केराटिनोसाइट्स के लिए एक स्टेम सेल होती है।
2. स्पिनस परत
यह बेसल परत की कोशिकाओं के माइटोटिक विभाजन से उत्पन्न होता है, इसलिए यह इसके ठीक ऊपर स्थित होता है।. इस खंड में, केराटिनोसाइट्स बेसल परत में मौजूद लोगों की तुलना में लगभग 15 माइक्रोमीटर व्यास में एक पॉलीहेड्रल आकार ग्रहण करते हैं। "स्पाइनी" नाम डेस्मोसोम-जैसे जंक्शनों और टोनोफिब्रिल्स से आता है जो एक दूसरे के साथ कोशिकाओं का संचार करते हैं।
विशेष रूप से, जैसे-जैसे वे स्तरों के माध्यम से आगे बढ़ते हैं, केराटिनोसाइट्स विशिष्ट केराटिन-जैसे साइटोप्लाज्मिक प्रोटीन व्यक्त करते हैं। यदि बेसल स्ट्रेटम में K5 और K14 हावी हैं, तो यहाँ हम K1 और K10 पाते हैं।
3. दानेदार परत
इस परत में एक महत्वपूर्ण घटना होती है: जीन अभिव्यक्ति (परमाणु डीएनए द्वारा एन्कोड किए गए पदार्थों का संश्लेषण) केराटिनोसाइट्स में परिवर्तन होता है। स्ट्रेटम ग्रैनुलोसम में, ये कोशिका प्रकार केराटोहायलिन ग्रैन्यूल, बेसोफिलिक यौगिकों को संश्लेषित करते हैं इस परत में केराटिनोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में होने वाली प्रकृति में अनियमित (इसलिए उनकी नाम)। इस चरण के विशिष्ट केराटिन प्रकार K2 और K11 हैं।
4. परत corneum
स्ट्रेटम कॉर्नियम में, केराटिनोसाइट्स अलग हो जाते हैं और पतित हो जाते हैं, जिससे कॉर्नोसाइट्स बनते हैं।. उनके पास एक नाभिक या साइटोप्लाज्मिक अंग नहीं होते हैं: उनके पास केवल एक मोटी झिल्ली और कई लिपिड होते हैं, जो संरचना के लिए आवश्यक होते हैं। वे लगभग 50 माइक्रोमीटर व्यास के होते हैं (वे बाकी की तुलना में बड़े होते हैं) और स्ट्रेटम कॉर्नियम बनाने के लिए 10 से 30 इकाइयों के स्तंभों में व्यवस्थित होते हैं।
विशेष रूप से, नाभिक और ऑर्गेनेल को खोने के अलावा, बेसमेंट झिल्ली में केराटिनोसाइट्स के लिए 70% की तुलना में, कॉर्नोसाइट्स वजन से 15% से अधिक पानी नहीं बनाए रखते हैं। यह एपिडर्मिस की सबसे बाहरी परत को आवश्यक सूखापन प्रदान करता है, जो कई सूक्ष्मजीवों के लिए इसे उपनिवेश बनाने में असमर्थ होने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है।
- आपकी इसमें रुचि हो सकती है: "साइकोन्यूरोएंडोक्रिनोइम्यूनोलॉजी: यह क्या है और इसके लिए क्या है?"
प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ इसका संबंध
जैसा कि आप देख सकते हैं, केराटिनोसाइट्स के सबसे हड़ताली कार्यों में से एक दुर्गम जैविक अवरोध बनने के लिए "मरना" है, लेकिन यह केवल इसके आवश्यक कार्यों में से एक नहीं है।
यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि रोगजनकों के आक्रमण या एपिडर्मिस से एलर्जी के साथ संपर्क केराटिनोसाइट्स के अधिक "प्रतिरक्षा" पक्ष को हटा देता है। ये साइटोकिन्स की अधिकता का उत्पादन करते हैं, एक प्रिनफ्लेमेटरी प्रकृति के प्रोटीन, जैसे इंटरल्यूकिन्स (IL) -1, -6, -7, -8, -10, -12, -15, -18, और -20। ये साइटोकिन्स साइट पर मोनोसाइट्स या टी लिम्फोसाइट्स जैसे प्रतिरक्षा निकायों को आकर्षित करते हैं, जो रोगजनक को नष्ट करने के लिए कार्य करना और/या विभाजित करना शुरू करते हैं।
इस शारीरिक आधार पर सभी को ज्ञात पैथोलॉजी, जैसे कि संपर्क जिल्द की सूजन. जब प्रतिरक्षा प्रणाली एक हानिरहित एलर्जेन को हानिकारक के रूप में पहचानती है, तो लिम्फोसाइट्स यात्रा करते हैं त्वचा की सतह और खुजली, सूजन और दाने जैसी स्थानीय प्रतिक्रियाएं उत्पन्न करती हैं विशेषता। हालांकि ऐसा प्रतीत नहीं हो सकता है, प्रतिरक्षा प्रणाली एक निराधार रोगज़नक़ से लड़ रही है।
सारांश
जैसा कि आपने देखा है, केराटिनोसाइट्स में प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष सुरक्षात्मक कार्य दोनों होते हैं। अपने बड़े आकार और कम पानी की मात्रा के कारण न केवल वे अपने अंतिम चरण में संरचनात्मक "प्लग" हैं, बल्कि वे सक्षम भी हैं ऐसे पदार्थ स्रावित करते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली को सतर्क करते हैं कि कुछ गलत है और स्थानीय प्रतिक्रियाओं की उपस्थिति को बेहतर और बदतर के लिए बढ़ावा देता है बुराई।
क्या आप कल्पना कर सकते हैं कि तंत्रों की एक श्रृंखला के बिना मनुष्य का क्या होगा जो यहां उजागर हुए प्रभावी हैं? त्रि-आयामी वातावरण में जिसमें सूरज भी हम पर हमला करता है, केराटिनोसाइट्स और एपिडर्मिस के बिना जीवन को समझना एक असंभव कार्य होगा।
ग्रंथ सूची संदर्भ:
- बार्कर, जे. एन।, ग्रिफिथ्स, सी। और। एम।, निकोलॉफ़, बी। जे., मित्रा, आर. एस., और दीक्षित, वी. एम। (1991). सूजन के आरंभकर्ता के रूप में केराटिनोसाइट्स। लैंसेट, 337(8735), 211-214।
- बेन्हादौ, एफ।, मिंटॉफ, डी।, और डेल मार्मोल, वी। (2019). सोरायसिस: केराटिनोसाइट्स या प्रतिरक्षा कोशिकाएं-जो ट्रिगर है? त्वचाविज्ञान, 235(2), 91-100।
- Cervellati, F., Benedusi, M., Manarini, F., Woodby, B., Russo, M., Valacchi, G., & Pietrogrande, M. सी। (2020). मानव केराटिनोसाइट्स में वायुमंडलीय कण घटकों के प्रिनफ्लेमेटरी गुण और ऑक्सीडेटिव प्रभाव। केमोस्फीयर, 240, 124746।
- एकर्ट, आर. एल।, क्रिश, जे। एफ।, और रॉबिन्सन, एन। को। (1997). जीन विनियमन और सेल भेदभाव के अध्ययन के लिए एक मॉडल के रूप में एपिडर्मल केराटिनोसाइट। शारीरिक समीक्षा, 77(2), 397-424।
- फुरुए, एम., फुरुए, के., सूजी, जी., और नाकाहारा, टी. (2020). सोरायसिस में इंटरल्यूकिन-17ए और केराटिनोसाइट्स। आणविक विज्ञान की अंतर्राष्ट्रीय पत्रिका, 21(4), 1275।
- ओविदो ज़ेगरा, सी. को। (2019). बायोमैटेरियल के रूप में केराटिन के उपयोग का विश्लेषण।