Mijeloproliferativni sindromi: vrste i uzroci

Većina ljudi je upoznata s pojmom leukemija. Znate da je to vrlo agresivna i opasna vrsta raka u kojoj se nalaze stanice raka u krvi, pogađajući dojenčad do starijih osoba i vjerojatno također potječu iz koštane srži Mislim. Jedan je od najpoznatijih mijeloproliferativnih sindroma. Ali nije jedinstven.

U ovom ćemo članku ukratko opisati što su mijeloproliferativni sindromi a navest ćemo neke od najčešćih.

• Možda će vas zanimati: "Psihosomatski poremećaji: uzroci, simptomi i liječenje"

Mijeloproliferativni sindrom: što je to?

Mijeloproliferativni sindromi su skupina sindroma karakterizirana prisutnošću a pretjeran i ubrzan rast i razmnožavanje jedne ili više vrsta krvnih stanica; posebno mijeloidnih linija. Drugim riječima, postoji višak neke vrste krvnih stanica.

Ove vrste problema uzrokovane su prekomjerna proizvodnja matičnih stanica koji će na kraju proizvesti crvene krvne stanice, bijele krvne stanice ili trombocite. U odraslih te stanice proizvodi samo koštana srž, iako tijekom razvoja slezena i jetra također imaju kapacitet za njihovu proizvodnju. Ova dva organa imaju tendenciju rasta kod ovih bolesti zbog pretjerane prisutnosti mijeloida u krv ih tjera da obnove tu funkciju, što zauzvrat uzrokuje još veći porast broja stanica sangvinik.

Da dobro simptomi mogu varirati ovisno o mijeloproliferativnim sindromima o kojima govorimo, uglavnom se podudaraju u pojavi tipičnih anemičnih tegoba, poput prisutnosti slabosti te fizičkog i mentalnog umora. Česti su i gastrointestinalni i respiratorni problemi, gubitak težine i apetita, nesvjestica i krvožilni problemi.

• Možda će vas zanimati: "Razlike između sindroma, poremećaja i bolesti"

Zašto se proizvode?

Uzroci ovih bolesti povezani su s mutacijama u genu Jak2 na kromosomu 9, što uzrokuje eritropoetski stimulirajući faktor ili EPO djeluje kontinuirano (kod subjekata bez ovih mutacija, EPO djeluje samo kada je potrebno).

U većini slučajeva te mutacije nisu nasljedne već stečene. Nagađa se da može utjecati na prisutnost kemikalija, izloženost zračenju ili trovanje.

Neki od glavnih mijeloproliferativnih sindroma

Iako se s vremenom otkrivaju novi sindromi i varijante istih, uglavnom mijeloproliferativni sindromi su klasificirani u četiri tipa, koji se uglavnom razlikuju prema vrsti krvnih stanica koje se razmnožavaju.

1. kronična mijeloična leukemija

Bolest o kojoj se govori u uvodu jedna je od različitih postojećih leukemija i jedan od najpoznatijih mijeloproliferativnih sindroma. Ova vrsta leukemije uzrokovana je prekomjernom proliferacijom jedne vrste bijelih krvnih stanica. poznat kao granulocit.

Umor je čest i astenija, bol u kostima, infekcije i krvarenje. Osim toga, proizvest će različite simptome ovisno o organima u koje se stanice infiltriraju.

Obično se javlja u tri faze: kronična, u kojoj se zbog viskoznosti javlja astenija i gubitak gubitak krvi, gubitak apetita, zatajenje bubrega i bol u trbuhu (kada je obično biti dijagnosticiran); ubrzani, u kojem se javljaju problemi kao što su vrućica, anemija, infekcije i tromboza (to je faza u kojoj se obično koristi transplantacija koštane srži); i blastic, u kojem simptomi se pogoršavaju i razina stanica raka prelazi dvadeset posto. Često se koriste kemoterapija i radioterapija, zajedno s drugim lijekovima koji omogućuju borbu protiv raka.

• Povezani članak: "Vrste raka: definicija, rizici i njihova klasifikacija"

2. policitemija vera

Prava policitemija je jedan od poremećaja koji se svrstava u mijeloproliferativne sindrome. Kod policitemije vere, stanice koštane srži uzrokuju pojavu eritrocitoze ili prisutnost prekomjerna količina crvenih krvnih stanica (stanica koje prenose kisik i hranjive tvari do ostatka tjelesnih struktura) u krv,. Više od broja krvnih stanica, ono što označava početak ove bolesti je količina hemoglobina koji se prevozi Vidi se i veći broj bijelih krvnih stanica i trombocita.

Krv postaje gušća i viskoznija, što može uzrokovati okluzije i trombozu, kao i neočekivano krvarenje. Tipični simptomi uključuju crvenilo, kongestiju, slabost, svrbež i bol različitog intenziteta (osobito u abdomenu), vrtoglavicu, pa čak i probleme s vidom. Jedan od najspecifičnijih simptoma je generalizirani svrbež po cijelom tijelu. Česti su i bolovi s crvenilom ekstremiteta, uzrokovani okluzijom i smetnjama cirkulacije u malim krvnim žilama. Mokraćna kiselina također ima tendenciju skokovitog porasta.

Iako ozbiljna je, kronična i zahtijeva liječenje i kontrolu mogućih komplikacija, ova bolest obično ne skraćuje životni vijek onih koji pate od nje ako se pravilno liječi.

3. esencijalna trombocitemija

Ovaj sindrom karakterizira prekomjerno stvaranje i prisutnost trombocita u krvi. Ove stanice uglavnom ispunjavaju funkciju zgrušavanja krvi i povezane su sa sposobnošću zacjeljivanja rana.

Glavni problemi koje ova bolest može uzrokovati je izazivanje tromboze i krvarenja kod subjekta, što može imati ozbiljne posljedice na zdravlje, pa čak i život subjekta ako se pojave u mozgu ili srcu. Može dovesti do mijelofibroze, mnogo složenije.

Općenito se smatra da ovaj problem ne skraćuje nužno život onima koji od njega boluju, iako bi trebali periodične kontrole za kontrolu razine trombocita i, ako je potrebno, smanjiti pomoću liječenje.

4. mijelofibroza

Mijelofibroza je poremećaj. Može biti primarna ako se javlja sama ili sekundarna ako potječe od druge bolesti.

Mijelofibroza je jedan od najsloženijih mijeloproliferativnih sindroma.. Ovaj put, matične stanice u koštanoj srži koje bi trebale proizvoditi krvne stanice prekomjerno ih stvaraju na takav način da, dugoročno gledano, stvaraju se povećanja vlakana koštane srži koja na kraju uzrokuju rast svojevrsnog ožiljnog tkiva koje zauzima mjesto srž. Krvne stanice, isto tako, završavaju nezrele i nesposobne obavljati svoje funkcije na normativan način.

Glavni simptomi nastaju zbog anemije uzrokovane nezrelim krvnim stanicama, prekomjerni rast slezene uzrokovan time i promjene u metabolizmu. Stoga je česta pojava umora, astenije, znojenja, bolova u trbuhu, proljeva, gubitka težine i edema.

Mijelofibroza je ozbiljna bolest u kojoj se na kraju javlja anemija pa čak i drastično smanjenje broja funkcionalnih krvnih pločica koje mogu izazvati ozbiljno krvarenje. U nekim slučajevima može dovesti do leukemije.

Bibliografske reference:

• Hernandez, L.; Besses, C. i Cervantes, F. (2015). Mijeloproliferativni sindromi. Opće informacije za pacijenta. AEAL objašnjava. Madrid.