Az amiotróf laterális szklerózis (ALS) 3 fázisa
Az amiotrófiás laterális szklerózis (ALS) egy olyan betegség, amely az agyat és a gerincvelőt érinti, és az izomműködés és a kontroll fokozatos elvesztését okozza. A járás, a beszéd és a nyelés képessége fokozatosan romlik a teljes elvesztésig.
Az ALS egy olyan betegség, amelynek pontos okai még nem ismertek, de számos tényezője van: genetikai és környezeti. Bár jelenleg nincs ismert gyógymód, vannak olyan terápiák, amelyek segíthetnek az ALS-ben diagnosztizált embereknek hosszabb életben és életminőségük javításában.
Az ALS-nek két fő típusa van, amelyek tünetei meghatározott fázisokon keresztül jelentkeznek. Ebben a cikkben részletesen beszélünk az ALS különböző szakaszairól mint patológia, amely az idő múlásával bontakozik ki a tünetei.
- Kapcsolódó cikk: "Neuropszichológia: mi ez és mi a vizsgálati tárgya?"
Mi az ALS?
Az amiotrófiás laterális szklerózis az degeneratív betegség, amely megtámadja az idegrendszert és a motoros funkciók fokozatos elvesztését okozza. Világszerte az ALS prevalenciája 100 000 emberből 5, ezért ritka betegségnek számít.
Ez egy progresszív betegség, de a tünetek előrehaladása emberenként eltérő lehet. A motoros neuronoknak vagy motoneuronoknak nevezett idegsejtek irányítják a test különböző részeinek akaratlagos izomműködését, mint a karok, lábak és az arc, és az ALS hatással van ezekre az idegsejtekre, amelyek fokozatosan elveszítik funkciójukat, és végül meghalnak. Akkor, a motoros neuronokon keresztül küldött üzenetek küldése leáll és az agynak az akaratlagos mozgást irányító képessége elvész. Idővel, ha nem használják, az izmok degenerálódni kezdenek és gyengülnek.
Bár a progresszív izomgyengeség minden ALS-ben diagnosztizált betegnél jelentkező tünet, nem feltétlenül ez a betegség első jele vagy jelzése.
A betegség előrehaladása személyenként változó, és a betegség kezdetét nehéz észrevenni, mivel nincsenek megnyilvánulásai. Az idő múlásával a betegség jelei és tünetei egyre nyilvánvalóbbá válnak. Az első látható tünetek közé tartozik az ügyetlenség, a végtagok szokatlan fáradtsága, az izomgörcsök és -görcsök, valamint a beszédzavar. A tünetek a betegség előrehaladtával az egész szervezetben terjednek.
Az agyműködés idővel romlik, és néhány ALS-ben szenvedő embernél ez a demencia egy formájához vezethet, az úgynevezett frontotemporális demencia. Ezenkívül a betegség előrehaladtával az emberek döntései és emlékei is veszélybe kerülhetnek. Ami a pszichológiai funkciókat illeti, a betegségből adódó érzelmi labilitás is változékonyabb hangulatot és érzelmi reakciókat válthat ki az emberekben.
- Érdekelheti: "Neurodegeneratív betegségek: típusok, tünetek és kezelések"
ALS fázisok
Az ALS-re nincs gyógymód. Az ALS-ben szenvedő betegek átlagos élettartama a diagnózis után 3 év. 20%-a 5 évig, 10%-a 10 évig él. Az ALS-ben szenvedők mindössze 5%-a él 20 évig vagy tovább. A legtöbb diagnosztizált beteg a diagnózis után 2-10 éven belül meghal légzési elégtelenség, amely a funkció fokozatos elvesztéséből ered.
Nincs hivatalos meghatározás az ALS stádiumairól, mivel a betegség minden betegnél eltérően halad előre. Vannak, akik különböző tüneteket tapasztalnak különböző időpontokban, és a betegség előrehaladását állapota és következményei változóak, egyesek gyorsabban elvesztik funkciójukat amit mások. Azt mondta, hogy, Általánosságban véve az ALS három szakaszra osztható: korai, köztes és késői..
korai szakaszaiban
Bár vannak korai megjelenési esetek, a betegség átlagos megjelenési életkora 50 év. A betegség kezdetben lassan halad előre, és gyakran fájdalommentes, ami miatt a betegek hosszú ideig elhalaszthatják az orvoshoz való felkeresést.
Ha a korai tünetek befolyásolják a betegek beszédét vagy nyelési képességét, azt "bulbar-inset ALS-nek" nevezik.
Ha először a kezek és a lábak érintettek, és abnormális izommozgások lépnek fel, azt "végtag-kezdetű ALS-nek" nevezik.
Néha a betegség testsúly- vagy izomtömeg-vesztéssel vagy rendellenes légzéssel kezdődik. A betegek körülbelül 3%-a tapasztal légzési problémákat első tünetként.
Eleinte az emberek általában izomgyengeséget, merevséget és görcsöket tapasztalnak. Mivel a betegségnek nincs lineáris progressziója, egyes embereknél több tünet jelentkezhet, mint másoknak. Előfordulhat, hogy az emberek nem tudják elvégezni a mindennapi feladatokat, mivel a tünetek befolyásolják izmok: Az ALS-betegek eleshetnek, leejthetnek dolgokat, vagy nem tudják begombolni őket Póló.
- Kapcsolódó cikk: "Az idegrendszer részei: funkciók és anatómiai struktúrák"
köztes szakasz
Az ALS fejlődésében változó betegség. Néha a progresszió lassú, éveken keresztül megy végbe, és stabilitási periódusokkal jár, különböző szintű fogyatékosságokkal. Máskor gyors és nincsenek stabil időszakok.
Az ALS ezen szakaszában különböző tünetek tapasztalhatók: nyelési és légzési nehézség. Az izmok lebénulhatnak, izomvesztés tapasztalható, sőt ezek is rövidülhetnek. Az ízületek elveszítik a mozgást, a beszéd lelassul, és a betegek olyan módon nevethetnek vagy sírhatnak, amit nem tudnak kontrollálni.
A beszédet, a nyelést és a légzést végül befolyásolja a betegség: az ALS-betegek gyakran a bulbar érintettség jeleit mutatják, amikor a gyengeség és a bénulás kiterjed a törzs izmaira. testek.
A beteg teljesen elveszítheti a beszédkészségét, és nyelési nehézségei lehetnek, és csökkent köhögési képesség. Ezek a problémák a betegeket különféle légúti problémák (fulladás, légúti fertőzés, tüdőgyulladás) és alultápláltság kockázatának teszik ki.
A betegség előrehaladtával a légzésre használt izmok leépülhetnek és elveszíthetik funkciójukat, ami miatt a betegnek élete végéig lélegeztetőgépen kell lennie.
Az ALS korai szakaszában tapasztalható izomváltozások a betegség középső szakaszában súlyosbodhatnak. Ez azt jelenti, hogy a tünetek a test más részeit is érinthetik. A betegeknek egyre nagyobb szükségük van segítségre a napi tevékenységek elvégzéséhez ahogy a betegség ebbe a fázisba lép.
A pácienst több speciális csapat kezeli. Napjainkra a pulmonológia nagy előrelépést tett, ami segítheti a betegek életminőségét az ALS ezen szakaszában.
- Érdekelheti: "Egészségpszichológia: története, meghatározása és alkalmazási területei"
későbbi szakaszaiban
Idővel a beteg teljesen tudatában lesz betegségének és annak progressziójának. Gyakran ez a tudatosság okozza a haláltól való félelemmel és a fizikai cselekvőképtelenséggel kapcsolatos pszichológiai problémák. A páciens szorongással vagy depresszióval küzdhet. Az életminőség az ALS-kezelés egyik fő célja, hiszen a betegnek és családjának együtt kell szembenéznie a betegség minden aspektusával.
Amikor a beteg ALS-ben szenved, teljesen függővé válik másoktól. A betegeknek és családtagjaiknak a betegség minden fázisával szembe kell nézniük speciális szakemberek segítségével.
Amikor egy személy eléri a betegség későbbi szakaszát, minden izma megbénul, beleértve a torkát és a száját is. Emiatt lehetetlen beszélni, enni vagy inni. Szükség lehet egy csőre, hogy ételt és italt biztosítson a személynek.
A betegnél a következő szövődmények is kialakulhatnak: légzési elégtelenség, alultápláltság és tüdőgyulladás.
Néhány ALS-ben szenvedő embernél is kialakul frontotemporális demencia (DFT), míg másoknál, akiknél kezdetben DFT-t diagnosztizáltak, a tünetek jelentkeznek Az ALS, FTD is egy progresszív rendellenesség, amely befolyásolja a beszédet, a viselkedést és személyiség.
következtetés
Az ALS egy olyan betegség, amely a mozgást irányító neuronokat érinti, és a motoros funkciók fokozatos elvesztését okozza.
Az ALS-re nincs gyógymód, progresszív betegségnek számít. Bár stádiumai hivatalosan nincsenek meghatározva, mivel a tünetek megjelenésében és fejlődésében meglehetősen változó betegségről van szó.
Általánosságban elmondható, hogy az amiotrófiás laterális szklerózis három szakaszra osztható. A kezdeti szakaszban izomgörcsöt vagy gyengeséget okozhat. A későbbi szakaszokban bénulás, légzési problémák vagy izomtömeg-csökkenés léphet fel. A leggyakoribb halálok a funkcióvesztésből eredő légzési elégtelenség.
Az ALS-ben szenvedők javíthatják életüket különböző kezelési lehetőségekkel, amelyek a mentális egészség támogatását is magukban foglalják.