Axolemma: mi ez, és milyen tulajdonságokkal rendelkezik az idegsejt ezen része?

A neuronok nagyon fontos sejtek, alapvetően azért, mert idegrendszerünk funkcionális egységei. Mint minden más sejt, különböző részekből állnak, beleértve az axon és az azt borító membrán, az axolemma.

A következőkben részletesebben megnézzük az axolemma főbb jellemzőit, legfontosabb szakaszait, mit milyen anyagok és szerkezetek alkotják, és milyen jelentőséget kap az impulzus átvitele során erősen felfűzve.

• Kapcsolódó cikk: – Melyek a neuron részei?

Mi az axolemma?

az axolemma a sejtmembránnak az axont körülvevő része. A neuronmembránnak ez a része sokrétű és az idegrendszer számára fontos funkciókat lát el, hiszen ez a sejtrész felelős a membránpotenciál fenntartásáért. Ioncsatornái vannak, amelyeken keresztül az ionok gyorsan cserélhetők a neuronális belső és külső, lehetővé téve a membrán polarizációját és depolarizációját idegsejt.

Az axon általánosságban

Mielőtt részletesebben belemennénk az axolemmába, lássuk kicsit fent, hogy mi az axon, az axolemma által lefedett szerkezet. Az axon egy sejtnyúlvány, kevés ággal.

, derékszögben és olyan átmérőjű, amely állandó marad a teljes útvonalon. Neuronról neuronra az axon átmérője és hosszúsága eltérő lehet, vastagsága 1-20 mikrométer, hossza pedig 1-1 méter.

Az axolemmán kívül, amely az axont fedő és védő szerkezet, más szerkezetekkel is rendelkezik. Az axon citoplazmatikus közegét axoplazmának nevezzük. és más típusú eukarióta sejtekhez hasonlóan citoszkeletonnal, mitokondriumokkal, neurotranszmittereket tartalmazó vezikulákkal és kapcsolódó fehérjékkel rendelkezik.

Az axon a szómából, azaz a neuron testéből származik, háromszög alakú szerkezetként, amelyet axonkúpnak neveznek. Egy kezdeti szegmenssel folytatódik, amely nem rendelkezik mielinhüvellyel, ami egyfajta idegi szigetelő. nagyon fontos az idegimpulzusok hatékony és gyors átviteléhez. Ezt az első kezdeti szegmenst követően jön a fő szegmens, amelynek lehet, vagy nincs myelinhüvelye, amely meghatározza a myelinizált axonok vagy nem myelinizált axonok képződését.

Az axolemma leírása és általános jellemzői

Az emberi test minden sejtjét sejtmembrán határolja, és ez alól a neuronok sem kivételek. Ahogyan azt már megjegyeztük, az axonokat az axólémák fedik le, és nem különböznek túlságosan a többitől. sejtmembránok, mivel azokat a foszfolipidek kettős rétege alkotja, amelyek különböző fehérjék.

Az axolemma sajátossága, hogy feszültségfüggő ioncsatornái vannak., alapvető az idegimpulzus továbbításában. Ebben a szerkezetben háromféle ioncsatorna található: nátrium (Na), kálium (K) és kalcium (Ca). Az axolemma két fő részre osztható: az axon kezdeti szegmensére (AIS) és a Ranvier csomópontjaira.

1. Az axon kezdeti szakasza

Az axon kezdeti szakasza az a membrán egy rendkívül specializált régiója az idegsejt szómájának közvetlen közelében.

Az axon kezdeti szegmense egy sűrű, finoman szemcsés anyagréteggel rendelkezik, amely a plazmamembránt béleli. Hasonló alsó réteg található a myelinizált axonok plazmamembránja alatt a Ranvier-csomókban.

A kezdeti szegmens egyfajta szelektív szűrőként működik a molekulák számára, amely lehetővé teszi az axonterhelésű, bár nem dendrites fehérjék átjutását az axonba.

2. Ranvier csomópontok

Ranvier csomópontjai csak 1 mikrométer hosszúságú rések, amelyek az axonmembránt extracelluláris folyadéknak teszik ki. Olyanok, mint egyfajta megszakítások, amelyek szabályos időközönként fordulnak elő a myelinizált axon hosszában.

• Érdekelheti: "Ranvier csomói: mik ezek és hogyan szolgálják a neuronokat"

Hogyan zajlik az idegimpulzus az axolemmának köszönhetően?

A központi idegrendszerben az axonokat oligodendrocitákból vagy myelinizált idegrostokból származó mielin veszi körül, míg a perifériás idegrendszerben Schwann-sejtek citoplazmatikus folyamatai (mielinizálatlan rostok) vagy maguk a Schwann-sejtek mielinje (mielinizált idegrostok) veszik körül. PNS)

ideg impulzusok Az idegrendszeren áthaladó elektromos áramok, amelyek megfordítják az idegsejt membrán feszültségét. Nagyon leegyszerűsítve, minden alkalommal, amikor ez a folyamat megtörténik, akciós potenciálról beszélnénk, amelyben az axolemma erősen érintett. Ez a folyamat nem mehet végbe, ha az axonmembrán összetételében nem lennének bizonyos típusú makromolekulák, például integrált fehérjék. Ezen struktúrák között találhatunk néhányat, például a következőket:

• Nátrium-kálium pumpa: aktívan szállítja a nátriumot az extracelluláris közegbe, káliumra cserélve.
• Feszültségérzékeny nátrium csatornák: határozzuk meg a membránfeszültség inverzióját lehetővé téve a Na+ (nátrium) ionok bejutása, aminek következtében a membrán belseje egyre inkább pozitív.
• Feszültségérzékeny káliumcsatornák: Ezeknek a csatornáknak az aktiválása hatására a sejt visszatér a kezdeti polaritás, ami a K (kálium) ionok kilépését okozza az axonális környezetből (axoplazma).

Az idegimpulzus a myelinizálatlan idegrostokon keresztül, folyamatos feszültségváltási hullámként jut el az axon terminális gombjaihoz. Ennek a folyamatnak a sebessége az axon átmérőjével arányosan függ, 1 és 100 m/s között változik.. A myelinizált idegrostokban az axont mielinhüvely borítja, amely egy sor sejtmembránréteg felhelyezése, amely egyfajta elektromos szigetelőként működik a axon.

Ezt a mielint egymást követő sejtek alkotják, és minden határon közöttük van egyfajta mielin nélküli gyűrű, amely egy Ranvier-csomópontnak felel meg. A Ranvier csomópontjainál fordulhat elő ionáramlás az axonmembránon keresztül. A Ranvier csomópontok szintjén az axolemma magas koncentrációjú feszültségfüggő nátriumcsatornákat mutat.

Bibliográfiai hivatkozások:

• Hamada, M. S.; Kole, M. h. K. (2015). Mielinvesztés és axonális ioncsatorna-adaptációk a szürkeállomány idegrendszeri hiperexcitabilitásával kapcsolatban. Journal of Neuroscience 35(18):pp. 7272 - 7286. PMC 4420788. PMID 25948275. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4747-2015.14.
• Moreno-Benavides, C. (2017). 3. fejezet: Az axon ultrastruktúrája» In Moreno Benavides, C; Velasquez-Torres, A; Amador-Munoz, D; López-Guzmán, S., szerk. A perifériás ideg: felépítése és működése. Kolumbia: Universidad del Rosario, Texts School of Medicine and Health Sciences.
• Kole, M.; Stuart, G.J. (2012). Jelfeldolgozás az axon kezdeti szegmensében. Neuron (Review) 73 (2): 235-247.
• Triarhou, L.C. (2014). Dendritekből származó axonok: filogenetikai visszahatások kajali árnyalatokkal. Határok a neuroanatómiában. 8: 133. doi: 10.3389/fnana.2014.00133. PMC 4235383. PMID 25477788.
• Yau, K.W. (1976). Szenzoros neuronok befogadó mezői, geometriája és vezetési blokkja a pióca központi idegrendszerében. The Journal of Physiology. 263 (3): 513–38. doi: 10.1113/jphysiol.1976.sp011643. PMC 1307715. PMID 1018277.
• Squire, Larry (2013). Fundamentális idegtudomány (4. kiadás). Amszterdam: Elsevier/Academic Press. pp. 61–65. ISBN 978-0-12-385-870-2.