Színvakság: okai, tünetei, típusai és jellemzői

Az összes érzék közül a látás a legfejlettebb az emberi lényben. A látási képesség lehetővé teszi, hogy érzékeljük a körülöttünk lévő ingereket és eseményeket, és ez lehetővé teszi számunkra lehetővé teszi a helyzet azonnali elemzését és értékelését, és képes reagálni rá, még a ösztönös.

Mindannyian azonban nem egyformán látjuk. A szemünkön keresztül sok mindent látunk: formákat, mélységet... egyenletes színt. De vannak olyan emberek, akik nem képesek felismerni ezeket a tulajdonságokat. Ez a színvakság esete, amelynek elmagyarázzuk, mi ez és mi az oka.

• Kapcsolódó cikk: "Színpszichológia: a színek jelentése és érdekességei"

Színészlelés

Az emberi lény képes látni a fényérzékeny sejtek és az ezt az információt továbbító és feldolgozó idegsejtek komplex kapcsolatának köszönhetően: a vizuális rendszert. Ez a rendszer felelős a képek fénytöréssel történő rögzítéséért, amelynek köszönhetően hatékonyan és eredményesen tudjuk megragadni a környezet elemeit. A képeket a fő látószerv, a szem rögzíti, hogy később agyi szinten feldolgozhassák őket.

A kép rögzítésének pillanatában a fény a szaruhártyán keresztül bejut a szembe, és addig keresztezi a szemet, amíg el nem éri a retinát, amelyben a kérdéses kép fordított módon vetül.

A retinában egy sor receptor található, amelyek lehetővé teszik a kép különböző aspektusainak rögzítését, kúpok és rudak. Míg a rudak rendkívüli érzékenységüknek köszönhetően a fényerő szintjének megragadására összpontosítanak A kúpok elsősorban a szín és a fény energia közötti információszolgáltatásért felelősek.

A fovea-ban található kúpok lehetővé teszik számunkra a szín rögzítését három pigment létezésének köszönhetően, amelyek különböző hullámhosszakat képesek megragadni (nevezetesen eritropszint, kloropszint és cianopszint tartalmaznak, amelyek lehetővé teszik a vörös, a zöld és a kék látását).

A retinából az információt a látóidegen keresztül továbbítják az agyba, majd később feldolgozzák. Ennek köszönhetően nagyszámú különböző színt tudunk felismerni, trikromatikus látásmóddal. De Mi történik egy színvak esetében?

• Érdekelheti: "Színek és érzelmek: hogyan kapcsolódnak egymáshoz?"

Mit jelent színvaknak lenni?

Az a személy, akinek súlyos nehézségei vannak, vagy egy vagy több szín érzékelésének képessége teljes hiánya van, színvaknak számít. Színvakságnak is nevezik, a színvakság azt jelenti, hogy a szem nem képes rögzíteni a színnek megfelelő hullámhosszat határozott, vagy azért, mert nincsenek hozzá pigmentjei, vagy azért, mert abbahagyták a munkát helyesen.

Ez azt okozza, hogy azoknál az ingereknél, amelyeknél a kúpban három pigment van, láthatnak egy bizonyos színt, a színvak alany más színt fog érzékelni, és még képtelen is lesz észlelni a különbségeket a szín és az a szín között, amellyel összetéveszted (például zöldet fog látni, amit mások ugyanazt a színt látnak, de azt is, hogy mit látna egy másik nem vak vak Piros).

Ez egy betegség, amely eddig krónikus volt, bár a génterápiával kapcsolatos kutatások a jövőben valamilyen megoldást kínálhatnak erre a problémára. Általános szabály, hogy a színvakság általában nem jelent alkalmazkodási problémát, és általában nincs nagy következménye.

Ez a feltétel azonban letiltja bizonyos szakmák és tevékenységek elvégzését. Például, bár rendelkezik vezetői engedéllyel, olyan szakmák, mint a pilóta tilosak annak a kockázata miatt, hogy bizonyos színeket nem tudnak megkülönböztetni, ill jelek.

Miért fordul elő ez a rendellenesség?

A színérzékelés ezen hiányának okait a pigment retináinak hiányában találjuk meg a retina kúpjában. Ennek a hiánynak a legtöbb esetben genetikai eredete van, amelyet kifejezetten az okoz X-hez kapcsolódó rendellenességek.

Az a tény, hogy a változás ebben a nemi kromoszómában van, megmagyarázza, miért a színvakság olyan állapot, amely sokkal gyakrabban jelenik meg a férfiaknál. Mivel ezeknek csak egy X kromoszómájuk van, ha a színvakságot okozó mutációval kromoszómát örökölnek, végül fejlődnek, miközben hogy nők esetében ez csak abban az esetben fordul elő, ha mindkét nemi kromoszómában megvan a mutáció, amely színvakságot generál.

Genetikai eredetük mellett vannak olyanok is anyagok, amelyek mellékhatásként is kiválthatják, bizonyos esetekben az ezt előállító gyógyszerekkel, például a hidroxi-klórokin.

Végül néhány stroke vagy betegség, például makula degeneráció, demencia vagy cukorbetegség, ezt károsíthatja megakadályozza a szín észlelését, akár a retina, a látóideg vagy az agyi régiók hatása miatt, amelyekben a Szín.

• Érdekelheti: "Mi az epigenetika? Kulcsok a megértéshez"

A színvakság típusai

Mint láttuk, a színvakság a tárgyak színének érzékelésének hiánya vagy nehézsége. Az ezzel a problémával küzdő embereknek azonban különböző mértékű nehézségeik lehetnek a felderítésben is a hangok, amelyeket képesek lesznek érzékelni, eltérhetnek. Itt vannak a színvakság legnépszerűbb típusai.

Dikromatizmusok

A színvakság leggyakoribb típusa az, amelyet a három pigment egyikének hiányával állítanak elő. Tekintettel arra, hogy a szóban forgó pigment képtelenség megragadni a színt, egy másik hullámhosszon keresztül fog rögzíteni, egy másik színt érzékelve.

Néha ez két szín összekeveredését okozza, mint a vörös és a zöld összetévesztésének példáján. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy nem arról van szó, hogy egyetlen színt sem látunk, hanem azt, hogy mindazokat a színeket sem érzékeljük helyesen, amelyek a másokkal való kombinációból származnak.

Hasonlóképpen lehetséges, hogy a dikromatizmus csak az egyik szemnél fordul elő, a másiknál ​​pedig trikromatikus színlátás. A nem megfelelően működő vevő típusától függően megkülönböztethetők a dikromatizmus három altípusa:

Deuteranopia

A hiányzó pigment megfelel a zöld színnek. A rövid hullámhosszakat kéknek fogják érzékelni, míg egy semleges ponttól, ahol szürkét érzékel, a sárga különböző árnyalatait kezdi érzékelni.

Protanopia

A nem érzékelt szín az ezúttal a piros. Az alany a rövid hullámhosszakat kéknek érzékeli, egészen addig, amíg el nem éri a semleges pontot, ahol a szürkét érzékeli. Ettől a semleges ponttól a hullámhossz növekedésével a sárga különböző árnyalatait érzékeli.

Tritanopia

A kék pigment az, amely hibásan működik ebben a fajta színvakságban. Ez a legkevésbé elterjedt altípus, és általában nagyobb érzékelési veszteséget okoz a korábbi típusokhoz képest. Ezek az emberek rövid hullámhosszakon érzékelik a zöld színt, hogy egy semleges ponttól kezdjék látni a vörös színt.

Anomális trichromatizmus

Ebben az esetben az egyén mindhárom típusú pigment birtokában van, de legalább az egyik rendellenesen működik és nem képes ugyanúgy felfogni a színt, mint egy trikromatikus.

Ebben az esetben szükségük van a szín intenzitására, hogy a szokásosnál sokkal nagyobb legyen, hogy meg tudják ragadni. Gyakori az is, hogy összekeverik a színeket. A dikromatizmusokhoz hasonlóan háromfélét találhatunk:

• Deuteranomália: a zöld pigment nem működik megfelelően.

• Protanomália: a vörös nem teljesen érzékeli a szemet.

• Tritanomaly: ezúttal a nem megfelelően rögzített szín kék.

Monokromatikus vagy achromatizmus

Az ilyen furcsa állapotú embereknek nincs funkcionális kúpja, nem képesek érzékelni a színt. Csak tudnak tapasztalja meg a valóságot a fehér, fekete és szürke különböző árnyalataiban, egész látását a rudak fényérzékelési képességére alapozva.

Diagnózis

Az egyik leggyakrabban használt eszköz a színvakság diagnosztizálására az Ishihara színteszt. Ez az eszköz képsorokból áll, amelyek több, egymáshoz nagyon közel fekvő ponttal készülnek, és amelyek színük különböző mintázataiból képet alkotnak. Valamilyen színvakságban szenvedő embereknek nehézséget okoz a kép kialakulása, mivel a pontok színén túl semmi sem ad utalást az alak alakjára.

Emlékeztetni kell azonban arra, hogy a diagnózist csak olyan szakemberek tehetik fel, akik minden egyes esetet megvizsgálnak.

Bibliográfiai hivatkozások:

• Adams, A. J.; Verdon, W.A. & Spivey, B.E. (2013) Színlátás. In: Tasman, W. & Jaeger EA, szerk. Duane klinikai szemészeti alapjai. köt. 2. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins.

• Goldstein, E.B. (2006). Szenzáció és érzékelés, 6. kiadás. Vita: Madrid.

• Wiggs, J.L. (2014). A kiválasztott szembetegségek molekuláris genetikája. In: Yanoff M, Duker JS, szerk. Szemészet. 4. kiadás St. Louis, MO: Elsevier Saunders.