Tumor otak: jenis, klasifikasi dan gejala

Semua jaringan asing yang muncul di dalam rongga tengkorak disebut tumor otak, meskipun kadang-kadang juga muncul di meningen, saraf, dan di dalam tengkorak itu sendiri. Untuk alasan yang jelas, mereka adalah salah satu masalah kesehatan utama yang mempengaruhi sistem saraf, mengingat potensi keparahannya.

Secara umum, tumor otak lebih berulang selama masa kanak-kanak, karena beberapa tumor lebih umum terlihat pada tahap perkembangan ini, seperti medulloblastoma. Ada juga yang terjadi terutama pada masa dewasa, dengan meningioma dan schwannoma yang khas pada tahap ini.

Di bawah ini akan kami ulas ciri-ciri utama jenis penyakit ini, gejalanya dan jenis tumor otak yang paling umum terjadi.

• Artikel terkait: "Jenis kanker: definisi, risiko dan bagaimana mereka diklasifikasikan"

Gejala tumor otak

Gejalanya bervariasi, sangat bergantung pada ukuran tumor, di mana letaknya, dan bahkan pada kecepatan pertumbuhannya.

Sakit kepala yang konstan akan menjadi gejala par excellence dalam kondisi ini. Efek berbahaya lainnya adalah sebagai berikut: berbagai gangguan kognitif atau sensorimotor, meningkat tekanan intrakranial yang menghasilkan muntah, diplopia (penglihatan ganda), kelahiran fokus elipetogenik, dll.

Jenis tumor otak dan klasifikasinya

Tumor otak dapat diklasifikasikan dengan cara berikut:

1. Primer dan sekunder

Yang primer muncul di dalam otak atau sumsum tulang belakang, dan jarang bermetastasis (penyebaran tumor ke bagian tubuh lain); meskipun kemungkinan besar, sebagai akibat dari tumor awal ini, yang baru akan muncul di dalam sistem saraf itu sendiri.

Yang sekunder lahir di luar sistem saraf dan apa yang dikenal sebagai metastasis otak terjadi. Artinya, dapat timbul sebagai akibat dari kanker payudara, paru-paru, saluran cerna, dll. Perlu dicatat bahwa jenis tumor ini ganas dan tidak dapat dioperasi.

2. Penyusup dan enkapsulasi

Penyusup dibedakan oleh fakta bahwa tidak ada batasan yang menetapkan di mana mereka mulai dan di mana mereka berakhir, dan dalam yang dienkapsulasi jika memungkinkan untuk lebih membedakan tempat yang didudukinya.

Oleh karena itu, yang pertama cenderung lebih berbahaya, karena ketika menyebar, mereka cenderung merusak area di mana mereka berada.

3. Jinak dan ganas

Ada skala dengan berbagai tingkat hierarki, yang memungkinkan untuk mengetahui kapan mereka berada di satu sisi dan kapan di sisi lain. Mereka yang kelas I adalah yang paling tidak berbahaya (walaupun dengan cara yang sama mereka sangat berbahaya ketika dikeluarkan), dan mereka yang termasuk dalam IV memiliki prognosis terburuk.

Seperti biasa, Tumor kategori I dan II tidak bermetastasis, dan kelangsungan hidup mereka yang menderita umumnya beberapa tahun; sedangkan yang III dan IV jika menimbulkan metastasis dan kelangsungan hidup tidak melampaui beberapa/beberapa bulan.

Kanker pada sistem saraf: contoh

Di sini Anda dapat melihat deskripsi singkat tentang berbagai jenis tumor yang muncul di sistem saraf.

1. Glioma

Ini adalah nama yang diberikan untuk tumor yang muncul dari penyebaran glia yang signifikan. Mereka adalah tipe jahat.

Hal ini umumnya diberikan oleh peningkatan astrosit (sehingga menghasilkan astrocytomas); dalam beberapa kasus oligodendrosit (menghasilkan oligodendrocytomas sebagai efeknya) dan glioblastoma multiform, juga dikenal sebagai glioma grade IV.

• Artikel terkait: "Sel glial: lebih dari sekadar perekat neuron"

2. Meningioma

Tumor asal non-glial yang berasal dari meningen, terutama di ruang subarachnoid atau di dura mater. Mereka secara teratur jinak dan memiliki prognosis yang baik.

3. Medulloblastoma

Ini adalah bagaimana mereka disebut tumor ganas yang muncul sangat umum di otak kecil anak-anak karena pertumbuhan sel germinal yang mengakses sama atau bagian bawah batang otak. Ini adalah prognosis yang buruk.

4. chawnnoma

Tumor jinak yang muncul dikenal dengan cara ini mengikuti sel Schwann (yang fungsi utamanya adalah untuk menghasilkan mielin yang menutupi akson di Sistem Saraf Perifer). Mereka bisa ada di saraf kranial dan tulang belakang.

Referensi bibliografi:

• Antonio, P P. (2010). Pengantar neuropsikologi. Madrid: McGraw-Hill.