7 perbedaan antara Multiple Sclerosis dan ALS

Pada lebih dari satu kesempatan kita telah mendengar tentang multiple sclerosis dan amyotrophic lateral sclerosis. Meskipun namanya berbeda, karena mereka berbagi "sklerosis" ada orang yang membingungkan mereka atau berpikir bahwa mereka harus menunjukkan gejala yang sama.

Mereka benar-benar dua penyakit saraf yang berbeda, dengan perkembangan yang berbeda, perawatan, gejala dan harapan hidup, serta melibatkan tingkat keterlibatan yang bervariasi.

Selanjutnya kita akan menemukan apa itu perbedaan utama antara multiple sclerosis dan ALS.

• Artikel terkait: "Multiple Sclerosis: Jenis, Gejala, dan Kemungkinan Penyebabnya"

Perbedaan utama antara Multiple Sclerosis dan Amyotrophic Lateral Sclerosis

Ada dua penyakit saraf yang namanya menunjukkan bahwa mereka terkait, dan memang demikian. Namun, keduanya memiliki kekhasan yang tidak hanya mempengaruhi gejala yang muncul pada mereka yang menderita, tetapi juga dalam pengobatan, perkembangan dan harapan hidup mereka. Penyakit ini adalah multiple sclerosis dan amyotrophic lateral sclerosis.

Sebelum melihat perbedaan utama antara kedua jenis sklerosis ini, ada baiknya untuk membuat deskripsi singkat dan cepat dari keduanya. Multiple Sclerosis (MS) adalah penyakit autoimun yang mempengaruhi sistem saraf pusat, yaitu sumsum tulang belakang dan otak, sedangkan Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) adalah penyakit neuromuskular degeneratif di mana neuron motorik hancur.

Seperti yang dapat Anda lihat, kedua penyakit melibatkan perubahan pada tingkat neurologis, tetapi cara terjadinya, apa penyebabnya dan bagaimana hal itu memengaruhi kehidupan pasien adalah yang membedakan kedua kondisi medis tersebut. Selanjutnya kita akan menemukan apa perbedaan antara multiple sclerosis dan ALS.

• Anda mungkin tertarik pada: "Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): gejala dan pengobatan"

1. Gejala

Hal pertama yang kami perhatikan perbedaannya adalah gejala dari kedua penyakit saraf ini. Awalnya gejalanya mirip, berbagi beberapa gejala yang dapat kami soroti:

• Kelemahan dan kekakuan otot
• Kesulitan menggerakkan anggota badan
• Inkoordinasi motorik

Namun, seiring perkembangan penyakit, kita dapat menemukan beberapa gejala yang dapat membantu untuk melihat apakah itu kasus MS atau salah satu ALS.

Pasien dengan MS datang dengan gejala motorik, sensorik dan serebelar. Wabah pertama penyakit ini ditandai dengan masalah mobilitas, dengan kesemutan, kesulitan berjalan dan ataksia.

Saat penyakit memburuk, gejala emosional dan kognitif muncul dalam bentuk serangan kecemasan, depresi dan masalah memori, bersama dengan lebih banyak masalah fisik seperti kelelahan, gangguan penglihatan, kejang, dan masalah menggerakkan lengan dan kaki.

Sebagai gantinya, di ALS biasanya tidak ada gejala kognitif, tetapi banyak masalah motorik yang muncul yang menyebabkan kontrol gerakan sukarela dari orang yang terkena semakin berkurang. Pasien kehilangan kekuatan di lengan dan kaki dan, pada stadium lanjut penyakit, kesulitan muncul dalam berbicara, menelan dan bernapas.

• Artikel terkait: "Penyakit neurodegeneratif: jenis, gejala, dan perawatan"

2. Penyebab

MS dan ALS juga dibedakan berdasarkan penyebab yang diyakini sebagai penyebabnya.

Penyebab pasti MS tidak diketahui dengan pasti, meskipun diketahui sebagai penyakit autoimun yang dapat memberikan beberapa petunjuk. Telah berteori bahwa penyebab kondisi neurologis ini bisa menjadi beberapa patogen, seperti virus, yang akan menyebabkan sistem kekebalan mulai menyerang mielin dan oligodendrosit. Myelin adalah zat yang melindungi serabut saraf, sedangkan oligodendrosit adalah jenis sel saraf.

Penyebab pasti ALS juga tidak diketahui, tetapi diketahui bahwa efeknya berbeda karena serangan tidak terjadi di mielin tetapi di neuron motorik. Neuron motorik adalah sel yang bertanggung jawab untuk mengontrol gerakan sukarela dan, ketika ini diserang di perjalanan ALS, kematiannya berakhir menyebabkan amyotrofi otot dengan tidak mampu mengirimkan impuls saraf ke otot.

• Anda mungkin tertarik pada: "Perbedaan antara neuropsikologi dan neurologi"

3. Kejadian kedua penyakit ini

Perbedaan lainnya adalah insiden kedua penyakit ini, multiple sclerosis lebih umum daripada amyotrophic lateral sclerosis.

Di Spanyol ada sekitar 47.000 kasus MS, sementara ALS menyumbang sekitar 4.000 di negara yang sama. Di Eropa, MS telah didiagnosis pada sekitar 700.000 orang sementara ALS mempengaruhi sekitar 50.000 keluarga. Prevalensi MS adalah antara 80 dan 180 kasus per 100.000, sedangkan ALS sekitar 2 sampai 5 kasus per 100.000 penduduk.

• Artikel terkait: "Bagian dari Sistem Saraf: struktur dan fungsi anatomi"

4. Usia saat onset dan perbedaan jenis kelamin

Multiple sclerosis memiliki usia onset yang jauh lebih awal daripada sklerosis lateral amyotrophic. MS muncul antara usia 20 dan 40, dengan usia rata-rata diagnosis sekitar 29 tahun, sementara ALS biasanya muncul kemudian, antara usia 40 dan 70 tahun. Karena bagaimana awal MS dapat muncul, penyakit ini dianggap sebagai penyebab utama kedua kecacatan non-traumatik pada orang muda.

Ada juga perbedaan gender dalam hal kemungkinan menderita satu atau yang lain. MS lebih sering terjadi pada wanita daripada pria, sementara ALS lebih banyak muncul pada pria daripada wanita. Alasan pasti mengapa ada perbedaan gender dalam munculnya penyakit ini tidak diketahui.

5. heritabilitas

Meskipun MS belum terbukti turun-temurun, ada kemungkinan lebih besar menderita penyakit ini jika Anda memiliki anggota keluarga yang telah menerima diagnosis. Memiliki kerabat dengan MS merupakan faktor risiko untuk menghadirkannya, terutama jika itu adalah gelar pertama sebagai orang tua atau saudara kandung.

Di sisi lain, heritabilitas ALS tampaknya sedikit lebih terbukti, karena diketahui bahwa 10% kasus penyakit ini terkait dengan mutasi gen yang diwarisi dari orang tua.

• Artikel terkait: "Heritabilitas: apa itu dan bagaimana pengaruhnya terhadap perilaku kita?"

6. Perkembangan penyakit

Sekitar 85% pasien dengan sklerosis multipel mengalami kekambuhan, dengan wabah spesifik yang mereda, mengalami periode dengan beberapa pemulihan, baik total atau sebagian. Gejala yang terkait dengan setiap wabah berkembang untuk periode mulai dari 24 hingga 72 jam, tetapi kemudian stabil. Bahkan ada kasus orang yang bisa bertahan bertahun-tahun tanpa menunjukkan wabah apa pun.

Hingga 50% pasien MS mungkin menderita apa yang disebut bentuk penyakit progresif sekunder, dengan perjalanan yang lambat dan berbahaya setelah sekitar 10 atau 15 tahun setelah gejala pertama muncul. 15% pasien dengan MS menunjukkan bentuk progresif primer, yang menunjukkan perburukan penyakit yang lambat dan progresif. Pasien dengan MS dapat memiliki harapan hidup yang sama dengan populasi umum, selama mereka menerima perawatan yang memadai untuk mengendalikan perkembangan penyakit.

Kekhususan MS ini sangat berbeda dari ALS, karena perjalanannya selalu progresif, tanpa gejolak yang diikuti oleh periode stabilitas. Namun, kecepatan kerusakan dapat sangat bervariasi dari kasus ke kasus. Karena perburukan konstan, harapan hidup pasien dengan ALS adalah sekitar 3 hingga 5 tahun sejak saat menerima diagnosis, meskipun ada kasus orang yang telah melampaui harapan hidup ini, seperti kasus terkenal ahli fisika teoretis dan astrofisika Stephen Hawking.

• Anda mungkin tertarik pada: "Jenis demensia: 8 bentuk kehilangan kognisi"

7. Perawatan

Karena mereka adalah dua penyakit yang berbeda, mereka juga memerlukan perawatan yang berbeda. Tidak ada obat untuk MS atau ALS, tetapi ada perawatan yang meringankan gejala dan meningkatkan kualitas hidup bagi mereka yang terkena.

Saat ini, pengobatan yang efektif untuk MS hanya disetujui pada orang-orang dengan varietas yang relaps-remitting. Untuk varietas progresif utama dari penyakit yang sama ini, tidak ada pengobatan yang efektif, meskipun kemungkinan penggunaan kortikosteroid seperti deksametason telah meningkat.

Obat yang digunakan untuk penderita MS biasanya adalah interferon: Avonex, Betaferon, dan Rebif. Copaxone, Mitoxantrone (imunosupresan) dan Natalizumab (antibodi monoklonal) juga digunakan.

Saat ini hanya ada satu obat yang dipasarkan yang tersedia untuk pasien ALS: Riluzole. Ini adalah penghambat glutamat yang mencegah neuron dihancurkan oleh aksi zat itu.

Mengenai perawatan non-farmakologis, seperti psikoterapi, terapi fisik dan terapi wicara, juga Ada pilihan yang berbeda tergantung pada penyakitnya, tingkat kemerosotan pasien dan seberapa cepat perkembangan pasien. penyakit.