Replikasi virus: apa itu dan apa fase-fasenya

Virus adalah agen menular yang memiliki kekhasan bahwa mereka tidak dianggap sebagai bentuk kehidupan itu sendiri.

Alasan utama mengapa mereka tidak dianggap sebagai makhluk hidup adalah selain tidak memiliki unit struktur dasar semua organisme, sel, membutuhkan keberadaan suatu organisme agar dapat keturunan. Mereka tidak mampu mereplikasi sendiri.

Selanjutnya kita akan melihat siklus replikasi virus, yang memungkinkan kita untuk memahami mengapa virus sangat khusus dan apa yang membuatnya sangat aneh.

• Artikel terkait: "5 jenis virus, dan cara kerjanya"

Bagaimana virus bereproduksi?

Siklus replikasi virus adalah istilah yang digunakan untuk merujuk kapasitas reproduksi agen infeksi ini. Virus adalah bentuk aselular, yaitu, mereka kekurangan sel, sesuatu yang dimiliki semua organisme, baik itu prokariota atau eukariota ini dan hanya memiliki satu dari mereka atau, seperti halnya hewan, jutaan. Patogen seperti bakteri, betapapun kecilnya, mengandung setidaknya satu sel dan karenanya merupakan makhluk hidup.

Sel adalah unit morfologis dan fungsional dari semua makhluk hidup dan dianggap sebagai elemen terkecil yang dapat dianggap sebagai makhluk hidup itu sendiri. Ia melakukan beberapa fungsi: nutrisi, perkembangan dan reproduksi.

Virus, karena tidak mengandung jenis struktur ini dan juga bukan sel, tidak dianggap sebagai makhluk hidup mereka tidak mampu melakukan tiga fungsi dasar sel mana pun sendirian. Mereka membutuhkan sel untuk menjalankan fungsi-fungsi ini. Itulah mengapa siklus reproduksi mereka sangat mengejutkan, mengingat karena mereka tidak dapat melakukannya sendiri, mereka membutuhkan cara hidup untuk berkembang biak. Mereka adalah agen yang tidak dapat terus ada tanpa tindakan organisme.

Replikasi virus dan tahapannya

Siklus replikasi virus terdiri dari fase-fase berikut: fiksasi atau penyerapan, penetrasi, membuka pakaian, multiplikasi dan pelepasan virus baru.

1. Fiksasi atau penyerapan

Langkah pertama infeksi virus, yang akan berujung pada perbanyakannya, adalah fiksasi agen patogen di membran sel tempat seluruh proses akan berlangsung. Fiksasi dilakukan melalui ligan virus, yaitu protein yang ditemukan dalam kapsul geometris virus, yang disebut kapsid.

Protein ini berinteraksi dengan reseptor spesifik pada permukaan sel yang akan bertindak sebagai "rumah liar" bagi virus.. Bergantung pada tingkat spesifisitas reseptor virus, virus akan lebih atau kurang berhasil melakukan infeksi.

2. Penetrasi

Setelah terikat pada reseptor permukaan sel, Virus menginduksi perubahan pada protein kapsidnya, yang menyebabkan fusi virus dan membran sel. Beberapa virus mengandung DNA (DNA virus), yang dapat memasuki bagian dalam sel melalui endositosis.

Agar DNA virus ini dapat memasuki bagian dalam sel, membran harus telah pecah dan titik jangkar untuk virus ditetapkan di sana. Ini dimungkinkan melalui enzim hidrolitik yang ditemukan di kapsid.

Melalui jeda, virus memasukkan tabung pusat yang dengannya akan menyuntikkan DNA virusnya, mengosongkan kapsidnya dan memasukkan isinya ke dalam sitoplasma, yaitu media berair di dalam sel. Jika suatu sel mengandung kapsid pada permukaan selnya, hal ini menandakan bahwa sel tersebut telah terinfeksi.

Harus dikatakan bahwa ada juga virus yang tidak melakukan proses ini dengan cara yang sama. Beberapa langsung masuk ke dalam sel dengan kapsidnya dan segalanya. Di sinilah kita dapat berbicara tentang dua jenis penetrasi.

• Langsung: Setelah memperbaiki dirinya sendiri, virus membuka celah dan masuk ke dalam sel.
• Endositosis: sel menciptakan vesikel untuk masuknya virus.

Ada virus yang memiliki selubung lipid, yang sifatnya sama dengan membran sel.. Hal ini membuat sel rentan untuk menggabungkan membrannya dengan membran virus dan endositosis terjadi.

Begitu berada di dalam sel, kapsid, jika tetap utuh, dihilangkan dan didegradasi, baik oleh enzim virus atau organisme inang, dan DNA virus dilepaskan.

3. pengupasan

Disebut stripping karena virus, jika masuk ke dalam tubuh, kehilangan kapsidnya dan mengungkapkan materi internalnya, seolah-olah terkelupas. Bergantung pada durasi fase sintesis, dua jenis siklus infeksi virus dapat dibedakan.

Di satu sisi, kita memiliki siklus biasa. DNA virus segera melanjutkan ke transkripsi pesan genetiknya menjadi RNA virus, yang diperlukan untuk penggandaannya, dan di sinilah reproduksi itu sendiri akan dimulai. Ini adalah modalitas yang paling umum.

Di sisi lain adalah siklus lisogenik. DNA virus ditutup pada ujungnya, membentuk DNA melingkar, yang mirip dengan organisme prokariotik. DNA ini dimasukkan ke dalam DNA bakteri, di wilayah di mana mereka memiliki rantai nukleotida yang serupa.

Bakteri terus menjalankan fungsi vitalnya, seolah-olah tidak ada yang salah. Ketika DNA bakteri diduplikasi, DNA virus yang digabungkan dengannya juga., menjadi bagian dari DNA dari dua anak bakteri.

Pada gilirannya, bakteri anak akan dapat memiliki keturunan, dan seterusnya, menyebabkan DNA virus juga berkembang biak dengan setiap replikasi bakteri.

DNA virus ini akan terlepas dari DNA bakteri ketika ada kondisi yang tepat untuk itu., melanjutkan fase infeksi yang tersisa dan menghasilkan virus baru sambil berkontribusi pada kematian bakteri.

Siklus lisogenik juga dapat terjadi pada virus yang mempengaruhi sel hewan, seperti papillomavirus kutil dan beberapa retrovirus yang terlibat dalam penyakit onkologis.

4. Perkalian

Meskipun kami telah memperkenalkannya pada fase pengupasan, fase penggandaan virus adalah fase di mana replikasi itu sendiri terjadi.

Intinya, ini tentang mereplikasi materi genetik virus, pesan genetik mereka ditranskripsi menjadi molekul RNA dan ini diterjemahkan ke dalam bentuk yang menghasilkan protein virus, baik yang membentuk kapsid maupun protein enzimatik di dalamnya. Pada fase ini, berbagai jenis virus harus diperhitungkan, karena DNA tidak selalu ditemukan dalam kapsidnya.

Virus dengan DNA, yang sesuai dengan proses yang dijelaskan pada fase sebelumnya, melakukan replikasi materi genetiknya di dengan cara yang mirip dengan yang dilakukan sel, menggunakan DNA sel sebagai perancah untuk memperbanyaknya bahan.

Virus lain, yang mengandung RNA, mereplikasi materi genetiknya tanpa perlu masuk ke DNA seluler.. Setiap rantai RNA bekerja dengan sendirinya sebagai templat untuk sintesis komplemennya, sel menjadi lingkungan sederhana tempat proses itu dilakukan.

Namun untaian DNA dan RNA baru terbentuk, kemudian perakitan potongan-potongan untuk membangun virion baru terjadi. Perakitan ini dapat terjadi dengan aksi enzim atau secara mekanis.

• Anda mungkin tertarik pada: "Perbedaan antara DNA dan RNA"

5. pelepasan virus baru

Setelah penggandaan virus terjadi, keluarnya yang baru terjadi. individu, yang, seperti 'nenek moyang' mereka, akan memiliki kapasitas untuk menginfeksi sel lain nyonya rumah.

Di satu sisi adalah pembebasan pemula. Ini terjadi ketika virus baru tidak menunggu sel mati untuk meninggalkannya, melainkan pergi itu pada saat yang sama mereka bereproduksi, sehingga sel terus hidup sambil 'melahirkan' yang baru. virus.

Contoh virus yang dikeluarkan oleh budding adalah influenza A. Pada saat virus dilepaskan, ia memperoleh selubung lipid dari sel inang.

Di sisi lain kami memiliki rilis dengan lisis, di mana kematian sel yang telah terinfeksi memang terjadi. Virus yang bereproduksi dengan cara ini disebut sitolitik, karena mereka membunuh sel setelah menginfeksinya. Contohnya adalah virus cacar.

Setelah virus yang baru dihasilkan meninggalkan sel, sebagian proteinnya tetap berada di membran sel inang. Ini akan berfungsi sebagai target potensial untuk antibodi terdekat.

sisa protein virus yang tersisa di sitoplasma dapat diproses oleh sel itu sendiri, jika masih hidup, dan disajikan di permukaannya bersama dengan molekul MHC (major histocompatibility complex), yang dikenali oleh sel T.

Referensi bibliografi:

• Collier, L.; Balows, A.; Susman, M. (1998) Mikrobiologi Topley dan Wilson dan Infeksi Mikroba edisi kesembilan, Volume 1, Virologi, editor volume: Mahy, Brian dan Collier, Leslie. Arnold. ISBN 0-340-66316-2.
• Dimmock, NJ; Easton, Andrew J; Leppard, Keith (2007) Pengantar Virologi Modern edisi keenam, Blackwell Publishing, ISBN 1-4051-3645-6.