Malattia di Pick: cause, sintomi e trattamento

Le demenze sono un tipo di malattia neurodegenerativa in cui si perdono progressivamente diverse capacità mentali, deteriorando progressivamente la persona nel suo insieme a seconda della malattia muoviti. La più nota di queste malattie è l'Alzheimer, anche se ce ne sono molti altri.

All'interno di questo gruppo di disturbi, un'altra malattia neurodegenerativa che ha caratteristiche molto simili a quelle dell'Alzheimer è nota come is La malattia di Pick. Vediamo quali sono le sue caratteristiche.

• Articolo correlato: "Alzheimer: cause, sintomi, trattamento e prevenzione"

Malattia di Pick: caratteristiche principali

La malattia di Pick è una malattia neurodegenerativa che provoca il progressivo deterioramento delle capacità mentali di chi ne soffre a causa della morte neuronale. Quindi, provoca una demenza frontotemporale, avviando la distruzione cellulare nel Lobo frontale espandersi gradualmente a temporaneo.

Questa malattia è una forma relativamente comune di demenza frontotemporale, di cui circa il 25% a causa della malattia di Pick.

I sintomi di solito iniziano tra i 40 e i 50 anni, ed ha la particolarità di essere una malattia che non ha più prevalenza con l'aumentare dell'età (a differenza dell'Alzheimer).

Come la maggior parte delle altre demenze, la malattia di Pick è una malattia che provoca un deterioramento progressivo e irreversibile Senza che si verifichino periodi di remissione, culminanti nella morte dell'individuo. Ha un decorso di circa 5-15 anni tra l'insorgenza dei sintomi e la morte o morte del soggetto.

Sintomi

La presentazione dei sintomi della malattia di Pick a volte porta a confonderla con forme rare di Alzheimer, ma ha caratteristiche che le permettono di distinguerla da questa e da altre demenze.

I principali sintomi della demenza causata da questa malattia sono i seguenti.

1. Cambiamenti di personalità

Uno dei primi sintomi da notare nella malattia di Pick è la presenza di cambiamenti improvvisi nella personalità del paziente. Questi cambiamenti di solito si riferiscono ad un aumento della disinibizione comportamentale, una maggiore aggressività e impulsività e persino un aumento della socializzazione. Può verificarsi anche il contrario, presentando abulia e apatia.

2. umore alterato

Come la personalità, anche l'umore può essere alterato fin dalle prime fasi della malattia. Labilità emotiva, irritabilità, nervosismo o, al contrario, l'ottusità emotiva può essere vista frequentemente.

3. Funzioni esecutive

Tenendo conto che l'alterazione inizia nel frontale, è facile associare questa malattia alla presenza di alterazioni nelle funzioni esecutive. Il processo decisionale, la valutazione del rischio, la pianificazione e la manutenzione o il cambio di azione sono complicati. È comune osservare l'esistenza di perseveranza e persino di caratteristiche ossessive. Particolarmente marcato è il mancanza di controllo degli impulsi.

4. socializzazione

È anche comune che le relazioni sociali del paziente si deteriorino. Sebbene inizialmente in alcuni casi a avvicinarsi agli altri riducendo il livello di inibizioneA lungo termine, i legami e le abilità sociali si deteriorano. È anche frequente che l'indebolimento dell'autocontrollo li porti a presentare l'ipersessualità, eseguendo pratiche come la masturbazione in pubblico.

5. Memoria

Nella sua espansione attraverso il frontale e il temporale, La malattia di Pick genera gradualmente alterazioni della memoria sia anterogrado che retrogrado. Queste alterazioni si verificano più tardi rispetto ad altre demenze come l'Alzheimer, con cui a volte viene confuso.

• Articolo correlato: "Tipi di memoria: come immagazzina i ricordi il cervello umano?"

6. linguaggio

La malattia di Pick di solito provoca nel tempo alterazioni nel linguaggio del paziente. Il linguaggio, così come l'alfabetizzazione, è comune rallentare e perdere fluidità. Anomia, perseveranza e ripetizione di parole e il ecolalia sono anche frequenti. Anche l'uso pragmatico del linguaggio sia nei suoi aspetti verbali che paraverbali e il suo adattamento alle regole e situazioni specifiche presentano spesso alterazioni.

Le sue cause

La malattia di Pick è un problema la cui origine è sconosciuta. Tuttavia, è stato scoperto che le persone con la malattia di Pick hanno alterazioni nei geni che codificano per la proteina tau.

La proteina tau appare in eccesso nel cervello, all'interno di complessi noti come corpi di Pick. Queste cellule causano danni ai neuroni nell'area frontale e temporale, culminando in una progressiva atrofia dei lobi cerebrali. Si osserva anche la presenza di neuroni bulbosi.

Il fatto che siano state trovate mutazioni genetiche nei geni che sviluppano questa proteina indica che questa malattia è influenzata dalla genetica, e infatti può essere trasmesso alla prole.

Trattamento della malattia di Pick

La demenza causata dalla malattia di Pick non ha un trattamento che possa invertire i suoi effetti. Quindi, la malattia di Pick non ha un trattamento curativo adeguato oggi. Ma nonostante questo, è possibile rallentare il deterioramento causato dalla progressione della malattia e aiutare le persone colpite ad avere una migliore qualità della vita.

A livello psicologico, l'uso di terapia occupazionale e neurostimolazione per mantenere attivo mentalmente il paziente. Il ricorso a meccanismi compensativi è utile anche per le competenze che si stanno perdendo, come ad esempio esempio l'uso di un'agenda per controllare le cose che devono essere fatte e che i deficit di memoria hanno meno effetto sulla tua vita quotidiano.

Psicoeducazione, consulenza e supporto psicologico sia per il paziente che per il suo ambiente È anche essenziale, poiché si trova di fronte a una situazione complicata in cui il L'esistenza di informazioni su ciò che accade all'individuo è essenziale per comprendere la sua situazione.

A livello farmacologico, diversi farmaci psicoattivi come gli antidepressivi o anche alcuni antipsicotici per controllare i sintomi.

Riferimenti bibliografici:

• Santos, J.L.; Garcia, L.I.; Calderón, M.A.; Sanz, L.J.; de los Ríos, P.; Izquierdo, S.; Romano, P.; Hernangomez, L.; Navas, E.; Ladrón, A e Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Psicologia clinica. Manuale di preparazione CEDE PIR, 02. CEDERE. Madrid.