Sara Laso: "La sclerosi multipla non ti impedisce di goderti la vita"

La sclerosi multipla (SM) è una malattia che, oltre ad essere relativamente comune, appare molte a volte nei giovani, quindi sorge in un momento della vita in cui c'è molta attività lavoro duro e faticoso.

Per comprendere meglio l'impronta psicologica che questa patologia può lasciare sulle persone, Intervistiamo la psicologa Sara Laso, che oltre a vivere la SM sulla propria pelle, la conosce attraverso molti dei pazienti che frequenta, che la scelgono come terapeuta tra l'altro perché li comprende a un livello più profondo.

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Intervista a Sara Laso: le implicazioni psicologiche della sclerosi multipla

Sara Laso Lozano è una scrittrice e psicologa della salute generale con uno studio a Badalona, ​​dove cura molti pazienti che hanno anche la malattia che la colpisce: la sclerosi multipla. In questa intervista ci racconta la sua esperienza vivendo questa patologia direttamente e anche dal punto di vista di chi frequenta le sue sedute di terapia.

In quali circostanze ti è stata diagnosticata la sclerosi multipla?

A quel tempo lavoravo, erano passati circa 3 anni da quando avevo aperto il mio studio di psicologia, quindi ero in un momento stabile sia professionalmente che personalmente.

Ritieni che sia utile o opportuno interpretare l'impatto psicologico causato da questa notizia come un processo di lutto, almeno nel tuo caso?

È un duello In tutte le regole. Quando ti viene diagnosticata questa malattia, che viene diagnosticata come una malattia grave e considerando che attualmente non esiste una cura, ti senti una perdita.

Sei in una fase stabile della tua vita, poiché generalmente la diagnosi di SM oscilla intorno ai trent'anni. Ripensi a cosa cambierà, cosa dovrai modificare, cosa perderai... Senti che qualcosa hai perso, che qualcosa è cambiato, e con questi approcci arriva la paura.

Stereotipi e miti sulla psicoterapia possono essere particolarmente dannosi in tali situazioni. Sei arrivato a sentire la pressione per superare emotivamente la malattia, per il semplice fatto di essere uno psicologo?

Essere uno psicologo, sia per questa malattia che per qualsiasi altra circostanza che viviamo, non aiuta. Le persone intorno a te hanno la tendenza a fare affermazioni come "sei forte", "puoi uscirne perché hai strumenti”… È come se dimenticassero che oltre ad essere uno psicologo, sono una persona, con le sue paure, incertezze e disagi emotivo

In che modo hai notato che le persone con sclerosi multipla sono meno comprese da coloro che non hanno sviluppato una tale malattia?

Ebbene, è davvero una malattia che, nonostante sia la seconda malattia che provoca disabilità nei giovani, è poco compresa. Partiamo dal presupposto che poche persone sanno di cosa si tratta, si confondono con altre malattie o semplicemente la sottovalutano quando vedono che visivamente stai bene.

La SM è la malattia dai mille volti, quindi i sintomi invisibili sono tanti. Non è necessario essere in sedia a rotelle per soffrirlo. Ci sono molti altri sintomi non visibili che solo il paziente conosce, quindi è più complesso da persone che non hanno sviluppato la malattia o semplicemente non la conoscono, come ad esempio capiscilo.

Quando si offre supporto professionale a persone con diagnosi di sclerosi multipla, è normale che i pazienti vengano alla prima sessione? sperando semplicemente di poter parlare con qualcuno che li capisca, senza considerare in realtà che la psicoterapia può essere più utile e Benefici? Casi come questo possono avere dei vantaggi ma forse anche degli inconvenienti.

Nel mio caso, sono conosciuto come uno psicologo che ha la sclerosi multipla, quindi fin dall'inizio il paziente arriva con la convinzione che verrà capito.

È più facile per loro parlare con un professionista che ce l'ha anche lui. Sono fortunato che i miei pazienti con SM abbiano il pensiero di aver bisogno di aiuto e stiano riconsiderando la psicoterapia come un'opzione praticabile. Oggi non ho incontrato nessun paziente che non voglia la psicoterapia.

I pazienti che mi chiamano chiedono aiuto e avere un professionista con la SM li aiuta a connettersi più rapidamente. Inoltre, li aiuta a vedere che il loro terapeuta continua a lavorare, continua ad avere obiettivi, facilitando così notevolmente il lavoro psicoterapeutico.

Dal punto di vista psicologico, quali sono le principali modalità con cui il contesto familiare può aiutare una persona affetta da questa malattia?

La famiglia è essenziale finché sono consapevoli di cosa c'è e come trattarla. Cosa voglio dire? Il familiare deve dare il supporto necessario senza drammatizzare o sottovalutare la malattia.

Ho pazienti che fino ad oggi non hanno comunicato ai loro parenti che soffrono di SM, hanno paura del "dramma". In questo senso sarebbe fondamentale che dopo la diagnosi, un'équipe di psicologi aiuti il ​​paziente a trasmettere le informazioni e, soprattutto, ad effettuare un psicoeducazione alla famiglia su detta malattia. La famiglia è il supporto principale.

E quando si tratta della stessa psicoterapia, quali sono gli aspetti principali in cui noti che le persone affette da sclerosi multipla beneficiano delle sedute con te?

Prima di tutto, imparano e capiscono cos'è la sclerosi multipla. Di solito, il neurologo ti dice che hai questa diagnosi e poco altro. Attraverso la psicoterapia, invece, li aiuto a comprendere la malattia, ad eliminare le distorsioni (i più pensano di smettere di lavorare, di uscire di casa dove Vivono per vivere in luoghi dove c'è un ascensore nel caso in cui abbiano bisogno di una sedia a rotelle in futuro, lasciano persino la coppia perché si sentono dipendenti)... Quindi la prima cosa che faccio è un processo di psicoeducazione.

Dopo li aiuto gestire le emozioni, per verbalizzarli, sentirli e incanalarli in modo adattivo. Vengono anche offerte risorse nei momenti in cui devono andare dal neurologo o sottoporsi a una risonanza magnetica annuale e persino nei momenti di insorgenza della malattia.

La cosa più importante della psicoterapia è che il paziente capisca che la sclerosi multipla non gli impedisce di godersi la vita.