Demenza frontotemporale: cause, sintomi e trattamento

Nel corso degli anni, il cervello delle persone è suscettibile a qualche tipo di condizione o disturbo che colpisce un gran numero di capacità come la lucidità e la capacità di parlare o stati di rallegrarsi.

Una di queste condizioni è la demenza frontotemporale.. È una malattia a base genetica di cui parleremo in questo articolo, spiegandone i sintomi, le cause, come viene diagnosticata e qual è il suo trattamento.

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Cos'è la demenza frontotemporale?

La demenza frontotemporale (FTD) è una condizione clinica causata da un deterioramento del lobo frontale del cervello. Questo deterioramento può diffondersi, interessando anche il lobo temporale. La demenza frontotemporale è anche il tipo più comune di demenza dopo l'Alzheimer.

All'interno della categoria della demenza frontotemporale troviamo una serie di demenze progressive, che si manifestano attraverso alterazioni della personalità, del comportamento e del linguaggio orale della persona.

Le malattie legate a questo tipo di demenza sono:

• Il La malattia di Pick.
• Compromissione del lobo frontotemporale.
• afasia progressiva.
• Il demenza semantica.
• compromissione corticobasale.

La principale differenza tra la demenza frontotemporale e altri tipi di demenza è quella in questo primo la memoria non viene influenzata fino a quando la malattia non è molto avanzata.

Inoltre, questa demenza si distingue anche per la comparsa in persone che non sono avanzate come altre malattie. Di solito compare nelle persone tra i 40 ei 60 anni; anche se è probabile che questo appaia a qualsiasi età.

Quali sintomi presenta?

All'interno dei sintomi della demenza frontotemporale ci sono due grandi gruppi: cambiamenti di personalità e ridotta capacità di comunicare oralmente. Come accennato in precedenza, in questa demenza, la memoria non viene influenzata all'inizio.

alterazioni della personalità

Il deterioramento dell'area frontale e destra del cervello fa sì che il giudizio, la personalità e la capacità di svolgere compiti complessi siano seriamente compromessi in questi pazienti.

Le persone con demenza prefrontale possono impegnarsi in comportamenti negativi come comportamento inappropriato in luoghi pubblici, disinibizione, aggressività o apatia. Allo stesso modo, anche le abilità sociali possono essere influenzate, facendo sì che la persona perda empatia, discrezione o diplomazia quando inizia una conversazione.

In molte occasioni, questi pazienti vedono influenzata la loro capacità di risolvere problemi e prendere decisioni; incidendo in modo molto serio sulle loro attività quotidiane.

Quando questa sintomatologia è molto evidente o di notevole entità può essere confuso con la depressione o un disturbo psicotico come la schizofrenia o il Disordine bipolare.

disturbi del linguaggio

Come discusso in precedenza, la demenza prefrontale può interferire con la capacità di una persona di usare e comprendere il linguaggio parlato. Quando questi sintomi si manifestano, si può parlare di demenza semantica o afasia primaria progressiva, a seconda della combinazione di sintomi che presentano.

Nella demenza semantica sono entrambi Lobi Temporali coloro che ne sono colpiti compromettendo la capacità di riconoscere e comprendere parole, volti e significati. Nel frattempo, nell'afasia progressiva primaria è la parte sinistra del cervello che è danneggiata, interferendo così con la capacità di articolare le parole, nonché di trovare e utilizzare la parola corretta nel tempo di parlare

Quali sono le cause della DFT?

Sebbene le cause esatte di questa demenza non siano ancora note, circa il 50% della popolazione ne soffre la demenza frontotemporale ha una storia della stessa o di qualsiasi altro tipo di demenza nella tua storia medica famiglia; quindi si ipotizza che abbia un'importante componente genetica.

Esistono numerose mutazioni che sono state collegate alla demenza frontotemporale. Questa mutazione si verifica nel gene TAU e nelle proteine ​​che questo gene aiuta a generare. L'accumulo di queste proteine ​​difettose forma i cosiddetti corpi Pick, che interferiscono con il le cellule cerebrali funzionano in modo simile alle placche che compaiono nel morbo di Alzheimer.

Tuttavia, nella demenza frontotemporale le principali aree colpite sono le lobi frontali e temporale, responsabile della ragione, della parola e del comportamento.

Come viene fatta la tua diagnosi?

La demenza frontotemporale di solito non mostra sintomi significativi durante le prime fasi della malattia, quindi questo tende a passare inosservato, in molti casi per più di tre anni prima della diagnosi, fino a quando qualche cambiamento significativo nel comportamento porta la famiglia a pensare che al paziente stia succedendo qualcosa di strano. Questo è il momento in cui vengono fatte la maggior parte delle diagnosi della malattia.

Seguendo quanto stabilito dal Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali (DSM-IV), le linee guida per la valutazione della demenza frontotemporale sono essenzialmente cliniche. Questi dovrebbero includere una registrazione dei cambiamenti comportamentali e un esame delle alterazioni del linguaggio. Verranno inoltre effettuati una serie di test di neuroimaging e test neuropsicologici.

Con l'analisi strutturale effettuata mediante prove di risonanza magnetica, si intende trovare segni di atrofia nei lobi frontali caratteristici delle prime fasi di malattia.

Per escludere la possibilità del morbo di Alzheimer è richiesta la tomografia a emissione di positroni, che deve mostrare un aumento del metabolismo frontale e/o temporale per essere considerata demenza frontotemporale.

Qual è il trattamento?

Come in altre demenze, non è stato ancora trovato un rimedio per questo tipo di condizione. Tuttavia, ci sono un certo numero di medicinali per attenuare l'effetto dei sintomi della demenza frontotemporale, nonché per cercare di fermarne l'avanzata.

Di solito, il personale medico si basa sulle esigenze del paziente nella scelta del farmaco più efficace. I trattamenti farmacologici di scelta in questi casi includono:

• inibitori della colinesterasi.
• Antagonisti del recettore NMDA.
• farmaco antipsicotico.
• Farmaci per i sintomi correlati a ansia e il depressione.
• Supplementi dietetici.

Trattamento farmacologico, insieme al supporto psicosociale e all'assistenza nello svolgimento delle attività quotidiane sono essenziali affinché il paziente possa godere di una qualità di vita ottimale. Di solito, l'aspettativa di vita media data a questi pazienti è di circa 8 anni dal momento della diagnosi.