קרטינוציטים: מה הם, תפקידים ושלבי התפתחות של תאים אלה

העור הוא האיבר הגדול ביותר בגוף האדם. עם שטח פנים של כשני מטרים רבועים ומשקל כולל של עד חמישה ק"ג, קונגלומרט רקמות זה מהווה את המחסום הביולוגי המרכיב העיקרי החשוב ביותר של יצורים חיים מורכבים, יחד עם רירית, רוק, דמעות, זיעה ומנגנוני התנהגות מסוימים (כגון לְהִשְׁתַעֵל).

העור מהווה סביבה לא טובה לגורמים פתוגניים, מכיוון שהוא יבש, בעל PH מעט חומצי, בעל תכונות חומרי חיטוי, ובנוסף, ישנם מיקרואורגניזמים אחרים שכבר מיישבים את השכבה הזו מבלי לגרום לנו נזק (סטפילוקוקים, מיקרוקוקים ו Acinetobacter). כל זה מקשה מאוד על חיידקים וטפילים שרוצים לנצל אותנו, שכן הם מוצאים את עצמם עם מחסום פיזיולוגי וחיים בלתי עביר כמעט.

לכן, לא מפתיע ללמוד שרובם המכריע של זיהומי העור מתחילים בפצע: כאשר נפתח סדק בתוך הקיר הזה, גם חיידקים קומנסליים וגם חיידקים פתוגניים מנצלים את הסביבות החדשות הלא מוגנות שנפתחות מתחת למחסום. פציעה. אחרי הכל, השכבות הפנימיות ביותר של העור שלנו מושקות ומכילות אלפי תאים חיים: עבור טפיל, זה שקול לחומרים מזינים בלתי מוגבלים.

מעבר לפונקציונליות, סוכנים פתוגניים, תכונות פיזיקוכימיות ומנגנונים חיסוניים, כדי להבין את מהות העור עלינו ללכת לחלק החיצוני והידוע ביותר שלו: ה עִלִית הָעוֹר. יש בו קבוצת תאים בולטת מאוד, השולטת ומגדירה את הרקמה.

בואו נראה ממה מורכבים קרטינוציטים.

• מאמר קשור: "ארבעת סוגי העור (ואיך לטפל בהם)"

מהם קרטינוציטים?

כפי שאמרנו, קרטינוציטים הם סוג התאים הנפוץ ביותר באפידרמיס האנושי.. במין שלנו הם מהווים 95% מגופי התא של שכבה זו, מלווים בשיעור קטן בהרבה במלנוציטים, תאי לנגרהנס ותאי מרקל.

כפי שהשם שלו מעיד, הקרטינוציטים הם אחראים על סינתזה של קרטין, ובתורם, נותנים את התכונות הרלוונטיות לכל אחת מארבע השכבות של האפידרמיס.: שכבה בסיסית, שכבה שפינוזום, שכבה גרנולוסום ושכבה קרנית. כקוריוז, יש לציין כי המעבר של תא מהשכבה הבסיסית לאזור הקרניים הוא כ-15 ימים ארוכים, תקופה מהירה במיוחד אם נסתכל על קצב תחלופה של רקמות בחלקים אחרים של גוּף.

מאפייני קרטינוציטים

קודם כל, יש לציין כי לסוג תא זה יש מוצא אקטודרמלי, כלומר, הוא מגיע מהשכבה החיצונית הדיסטלית של העובר והראשונה להתפתח.. הם סוג תאים שמשחרר מעט מאוד מטריקס ולכן הממברנות של תאים שכנים קשורים בחוזקה. זה עושה את כל ההיגיון האבולוציוני בעולם: ככל שנותר פחות מקום בין הלבנים של קיר, כך קשה יותר להופיע סדקים.

בנוסף לקרבה הפיזית, יש לציין שיש סדרה של צמתים הנקראים דסמוזומים בין קרטינוציטים. "גשר" זה מתווך על ידי קדרינים לסדרה של חוטי ביניים (קראטין), המאפשרים האיחוד בין התאים, ובכך נותן לאפידרמיס לכידות ושלמות עמידים מאוד זְמַן.

הקרטינוציט הקלאסי מורכב מ-72-80% מים, ציטופלזמה, אברונים, גרעין וביטוי של סוגים שונים של קרטין., בהתאם למיקום שלך.

יש לשים לב, בשלב זה, שלקרטינוציטים אין צורה ספציפית לאורך חייהם (אשר ב- האדם הוא חודש אחד), מכיוון שהם עוברים דרך שכבות אפידרמיס שונות, ולכן חייבים להסתגל לשונות פונקציונליות. על מנת להראות לכם כיצד נראים גופי התאים הללו בכל שלב ושכבה, עלינו להראות לכם, ולו במילים רחבות, ממה מורכב תהליך הקרטיניזציה. לך על זה.

סיכום קרטיניזציה

ההתמיינות הסופית של קרטינוציטים מהשכבה הבסיסית לקרנית מתרחשת בתהליך המכונה "קרטיניזציה".. נראה את הייחודיות שלו בצורה שטחית שכבה אחר שכבה.

1. שכבה בסיסית

זוהי השכבה הראשונה של האפידרמיס, באופן ספציפי, היחידה שבה מופיעים מלנוציטים, פחות או יותר בקצב של אחד לכל 23 קרטינוציטים. שכבה זו נתפסת כמפעל רקמות אמיתי, שכן היא מורכבת משורה אחת בלבד של קרטינוציטים המתחלקים בהדרגה, על מנת לאכלס את השכבות הבאות.

קרטינוציטים אלו מחוברים ל-basal lamina (המפרידה בין הדרמיס לאפידרמיס) על ידי צמתים מסוג hemidesmosome, כך שקוטב התא מובחן בבירור מה אַחֵר. איננו רוצים להיכנס לפרטים היסטולוגיים, אך די לדעת שבשכבה זו מצויים תאי הגזע האפיתל הבוגרים, אשר יוצרים קרטינוציטים. כדי לתת לך מושג, יש בדרך כלל תא גזע אחד לכל 3,500 קרטינוציטים בשכבה זו.

2. שכבה עמוד השדרה

מקורו בחלוקה מיטוטית של תאי השכבה הבסיסית, ולכן הוא ממוקם מיד מעליו.. בקטע זה, הקרטינוציטים לובשים צורה פוליהדרלית בקוטר של כ-15 מיקרומטר, גדולים ועמוסים יותר מאלה המצויים בשכבה הבסיסית. השם "קוצני" מגיע מהצמתים דמויי דסמוזום וטונו-פירילים המתקשרים תאים זה עם זה.

יש לציין, ככל שהם מתקדמים בשכבות, קרטינוציטים מבטאים חלבונים ציטופלזמיים דמויי קרטין. אם בשכבה הבסיסית שלטו K5 ו-K14, כאן אנו מוצאים את K1 ו-K10.

3. שכבה גרגירית

בשכבה זו מתרחש אירוע חשוב: ביטוי גנים (הסינתזה של חומרים המקודדים על ידי DNA גרעיני) של קרטינוציטים שינויים. בשכבה גרנולוסום, סוגי תאים אלה מסנתזים גרגירי קרטוהילין, תרכובות בזופיליות לא סדיר בטבע המתרחש בציטופלזמה של קרטינוציטים בשכבה זו (ומכאן שלהם שֵׁם). סוגי הקרטין האופייניים לשלב זה הם K2 ו-K11.

4. השכבה הקרנית

בשכבה הקרנית, קרטינוציטים מתמיינים ומתנוונים, ויוצרים קרניוציטים.. אין להם גרעין או אברונים ציטופלזמיים: יש להם רק קרום עבה ושומנים מרובים, הנחוצים למבנה. הם בקוטר של כ-50 מיקרומטר (הם גדולים מהשאר) ומאורגנים בעמודות של 10 עד 30 יחידות ליצירת השכבה הקרנית עצמה.

יש לציין, בנוסף לאובדן הגרעין והאברון, קורנוציטים שומרים לא יותר מ-15% מים לפי משקל, לעומת 70% עבור קרטינוציטים בקרום הבסיס. זה נותן לשכבה החיצונית ביותר של האפידרמיס את היובש ההכרחי שלה, חשוב מאוד עבור מיקרואורגניזמים רבים כדי לא להיות מסוגל ליישב אותו.

• אולי יעניין אותך: "פסיכונו-אנדוקרינואימונולוגיה: מה זה ולמה זה מיועד?"

הקשר שלו עם מערכת החיסון

כמו שאתה רואה, אחד התפקידים הבולטים ביותר של קרטינוציטים הוא "למות" כדי להפוך למחסומים ביולוגיים בלתי עבירים, אבל זו לא היחידה מהמשימות החיוניות שלו.

יש לציין כי פלישת פתוגנים או מגע עם אלרגנים מהאפידרמיס מסירים את הצד היותר "חסוני" של הקרטינוציטים. אלה מייצרים שפע של ציטוקינים, חלבונים בעלי אופי פרו-דלקתי, כגון אינטרלוקינים (IL)-1, -6, -7, -8, -10, -12, -15, -18 ו-20. ציטוקינים אלו מושכים אל האתר גופים חיסוניים כגון מונוציטים או לימפוציטים T, אשר מתחילים לפעול ו/או להתחלק על מנת להרוס את הפתוגן.

פתולוגיות המוכרות לכולם נשענות על בסיס פיזיולוגי זה, כגון דרמטיטיס מגע. כאשר המערכת החיסונית מזהה אלרגן לא מזיק כמזיק, לימפוציטים נוסעים אל פני העור ומייצרים תגובות מקומיות, כגון גירוד, נפיחות ופריחה מאפיין. למרות שזה אולי לא נראה כך, מערכת החיסון נלחמת בפתוגן לא מבוסס.

סיכום

כפי שראית, לקרטינוציטים יש תפקיד הגנה ישיר וגם עקיף. לא רק שהם "תקעים" מבניים בשלב הסופי שלהם בשל גודלם הגדול ותכולת המים הנמוכה שלהם, אלא שהם גם מסוגלים מפרישים חומרים שמתריעים למערכת החיסון שמשהו לא בסדר ומעודדים הופעת תגובות מקומיות, לטוב ולרע. רוע.

האם אתם יכולים לתאר לעצמכם מה היה קורה לאדם ללא סדרה של מנגנונים יעילים כמו אלה שנחשפו כאן? בסביבה תלת מימדית שבה אפילו השמש תוקפת אותנו, הבנת החיים ללא קרטינוציטים והאפידרמיס תהיה משימה בלתי אפשרית.

הפניות ביבליוגרפיות:

• בארקר, ג'יי. נ., גריפית'ס, סי. ו. מ., ניקולוף, ב. J., Mitra, R. S., & Dixit, V. M. (1991). קרטינוציטים כיוזמי דלקת. The Lancet, 337(8735), 211-214.
• Benhadou, F., Mintoff, D., & Del Marmol, V. (2019). פסוריאזיס: קרטינוציטים או תאי חיסון - מה הטריגר?. דרמטולוגיה, 235(2), 91-100.
• Cervellati, F., Benedusi, M., Manarini, F., Woodby, B., Russo, M., Valacchi, G., & Pietrogrande, M. ג. (2020). תכונות פרו-דלקתיות והשפעות חמצון של רכיבי חלקיקים אטמוספריים בקרטינוציטים אנושיים. Chemosphere, 240, 124746.
• אקרט, ר. ל., קריש, ג'יי. F., & Robinson, N. ל. (1997). הקרטינוציט האפידרמיס כמודל לחקר ויסות גנים והתמיינות תאים. סקירות פיזיולוגיות, 77(2), 397-424.
• Furue, M., Furue, K., Tsuji, G., & Nakahara, T. (2020). Interleukin-17A וקרטינוציטים בפסוריאזיס. כתב העת הבינלאומי למדעים מולקולריים, 21(4), 1275.
• אוביידו זגרה, סי. ל. (2019). ניתוח השימוש בקרטין כחומר ביולוגי.