T細胞：それらが何であるか、そしてそれらが免疫系でどのように機能するか

人間の免疫システムは、細胞、組織、器官（および 彼らが生成する物質）体が感染症や他の人と戦うのを助けます 病気。 私たちはウイルスやバクテリアについて話しているだけではありません。この機械はアレルギーの外部要素から私たちを守ります。 細胞の出現など、体内の有害な製品や自身の障害 発がん性。

私たちが今日知っているように、免疫システムなしで生命の存在を想像することは不可能でしょう。 いつでも、地球上の人間の95％が何らかの病状を持っているとすでに推定されており、世界中で24時間ごとに約15万人が亡くなっています。 免疫が想定する複雑な防御機構がなかったら、これらの数字はどうなるか想像できますか？

今日はあなたに1つをお見せするようになります ヒト獲得免疫を理解するために不可欠な細胞型：T細胞またはTリンパ球. それらについてすべてを知りたい場合は、読み続けてください。

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免疫システムの概要

最初に特定の塩基を置くことなくTリンパ球について話すことは、屋根から家を建て始めるようなものです。 したがって、次の行では、免疫系に関するいくつかの非常に興味深い一般性を説明します。

歴史的に、私たちには自然免疫と後天性免疫の2種類の免疫があると考えられてきました。. 1つ目は、私たちが生まれたものであり、病原体が体内に侵入する可能性に一般的な方法で反応します。 自然免疫系の中には、細胞体だけでなく、粘膜、上皮、 皮膚、汗や唾液などの分泌物、咳反射自体もその一部です。

たとえば、涙には殺菌性物質が含まれており、汗のpHがコロニー形成を防ぎます 病原菌と胃酸の増加は、病原菌の異常増殖を制限します 最小。 生物学的障壁は、物理的、化学的、生物学的要素に基づいています（たとえば、腸内細菌叢は他の細菌の増殖を防ぎます）。

自然免疫系の最も有名な細胞体は好中球とマクロファージです. それらは感染部位に最初に到達し、一般的に細菌を飲み込むことによって反応します。 マクロファージはまた、他の免疫成分（免疫応答を引き起こす微生物の成分）に対する抗原を提示します。

一方、私たちは免疫を獲得しました。これは、個人が潜在的な病原体にさらされるほど改善されます。 これについては次の行で詳しく説明しますが、次の点に注意する必要があります。

• 自然免疫系は、感染に反応して後天性免疫系を活性化します。
• 獲得免疫システムは、自然免疫のエフェクター生物を使用して病原性微生物を排除します。

両方の理由から、これらのタイプのシステムを区別することは、有益なレベルでは有用ですが、生理学的な観点からはそれほど有用ではありません。 私たちは、個人の短期的および長期的な保護という共通の目標を持って、同じコインの両面に直面しています。.

T細胞とは何ですか？

T細胞またはTリンパ球は、骨髄の幹細胞から形成される白血球の一種として定義されています。 その主な機能は、一般的に、感染症や癌などの有害な内因性プロセスから生物を適応的に保護することです。

リンパ球は白血球内のサブグループであり、典型的な色素を含まない不均一な血球のセットであるため、白血球として知られています。 一般に、健康な人間はマイクロリットルあたり約4,000〜11,000個の白血球を持っていると推定されています。 いずれにせよ、赤血球はそれらを大幅に超えているので、これは総血液量のわずか1％に相当します。

Tリンパ球は骨髄で産生され、胸腺（成熟する場所）に移動し、他のサブタイプに分化します. T細胞の世界に完全に入る前に、タイプBとタイプTに共通する一連のデータを共有することに関心があります。 頑張れ。

リンパ球の概要

リンパ球は無顆粒球です。 それらは細胞質に顆粒を提示しませんが、大きな区画化された核を持っています. それらは平均して直径が約8-10マイクロメートルであり（大きいものと小さいものがありますが）、それらの形状は丸みを帯びています。 リンパ球には、B細胞、T細胞、ヌル細胞の3種類があります。 一般に、循環リンパ球の80％はT細胞、15％はB細胞であり、残りの割合はヌル細胞体です。

私たちが言ったように、その核は大きく（細胞の大部分を占めています）、ヘテロクロマチンが豊富で、細胞の中心に対していくらか見当違いです。 これらの細胞型 それらは末梢細胞質をほとんど持っていませんが、存在する希少性はミトコンドリア、小さなゴルジ装置、およびいくつかの粗面小胞体（RER）プロファイルを収容します. また、多数のリボソームといくつかのリソソームがあります。

リンパ球（BまたはT）内には、2つの主要な細胞型があります。 これらは次のとおりです。

• メモリーセル：免疫応答に直接関与しませんが、既知の病原体がシステムに入ると循環し、分裂し続けます。

• エフェクター細胞：それらは、免疫応答自体を実行することができる免疫担当リンパ球です。 それらは他の細胞体と共に病原体を排除するものです。

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T細胞の種類

T細胞には4つの主要なタイプがありますが、さらにいくつかあることに注意してください。 その特徴を以下に示します。

1. 細胞傷害性Tリンパ球

CD8 +（膜表面分子の性質上）としても知られています。 細胞傷害性T細胞は、MHCクラスI分子によって提示されるペプチドを検出し、感染細胞を破壊します. より親しみやすい言語に翻訳すると、セルを認識するという点でこの機能を定義できます アポトーシスまたは形質転換を引き起こし、アポトーシスを引き起こすメカニズムを介してそれらを破壊します。 破壊。

2. ヘルパーTリンパ球

CD4 +細胞としても知られるこれらの細胞体は、免疫応答カスケードの開始に関与しています。 その機能は 応答の有効性に直接関与するタンパク質であるサイトカインの分泌を通じて、他の免疫細胞の機能と作用を活性化します.

3. メモリーTリンパ球

このタイプのT細胞を定義するのは、（病原菌からの）抗原の除去後も静止状態を維持する能力です。 彼らのおかげで、 処女によって提供される応答力と比較して、同じ抗原に対するより効率的な応答が将来の曝露で可能になります. 未使用のT細胞が未知の抗原に対してエフェクター細胞に分化するのに5〜7日かかりますが、メモリー細胞は最大1〜3日でその機能を獲得します。

それらは長寿命であり、機能的に不活性な白血球であり、数ヶ月、さらには数年も血中を循環し続けることができます。. ワクチンはこの前提に基づいています：ある方法で活性化されたメモリーTリンパ球とメモリーBリンパ球の両方があることが求められています に注入された病原体に対する免疫を生成するために、個人に永続的 患者。

制御性Tリンパ球

彼らの名前が示すように、彼らは個人の免疫応答を調節し、自己免疫反応を終わらせ、問題を引き起こす可能性のあるT細胞を排除する責任があります。

これらの厄介なT細胞 それらは自己反応性として知られています。つまり、私たちの生存に不可欠な細胞分子を危険な抗原として特定することができます。 （赤血球のように）、誤ってそれらを削除します。 幸いなことに、胸腺には、損傷を引き起こす前にこれらのリンパ球を「取り除く」という否定的な選択があります。 この機構が脱出すると、制御性T細胞が最終的な封じ込め機構になります。

履歴書

T細胞（ひいてはB細胞も）の世界は非常に多く、非常に複雑です。 理解しなければならない用語と観察できない抽象的な生理学的反応 直接。 私たちがあなたにアイデアを持って欲しいのなら、これは次のとおりです： T細胞は獲得免疫系の重要な部分であり、記憶とエフェクターリンパ球の両方として発生します、さまざまな方法で体に利益をもたらします。

抗原は、私たちの免疫応答を誘発する微生物の一部です。 それらの1つが私たちの体に入ると、細胞はそれを認識し、さまざまなメカニズムを活性化します。 メモリーセルのおかげで、特定の抗原にさらされるほど、長期的にはそれに対する耐性が高まります。

書誌参照：

• リンパ球の定義と種類、およびそれらの臨床的相関（ホジキンリンパ腫）、Elsevierconnect.com。 1月25日にピックアップ https://www.elsevier.com/es-es/connect/medicina/tipos-de-linfocitos-linfoma-Hodgkin
• ドラ、T。 P。 P。 (2012). 免疫システムのパノラマビュー。 ラスコンデスクリニカルメディカルジャーナル、23（4）、446-457。
• エスカローナを愛して、N。 M。 (2017). 常在記憶と循環記憶CD8 + T細胞間のコラボレーションは、抗腫瘍免疫を強化します。
• フォント橋、M。 (2020). 少数ショット学習を使用した低有病率リンパ腫からの異常リンパ球の自動分類（学士論文、UniversitatPolitècnicadeCatalunya）。
• マルティン、D。 D.、ロドリゲス、H。 B.、コルテ、M。 B。、＆Soto、M。 Á. M。 (2013). Tリンパ球のエフェクター機能。 医学認定の継続医学教育プログラム、11（28）、1742-1751。
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