多発性硬化症とALSの7つの違い

多発性硬化症と筋萎縮性側索硬化症については、何度か聞いたことがあります。 名前は違いますが、「硬化症」を共有しているため、混乱したり、同じ症状を呈しているに違いないと考える人もいます。

それらは実際には2つの異なる神経疾患であり、進行、治療、症状、平均余命が異なり、さまざまな程度の関与があります。

次に、それらが何であるかを発見します 多発性硬化症とALSの主な違い.

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多発性硬化症と筋萎縮性側索硬化症の主な違い

それらが関連していることを名前が示唆している2つの神経疾患があります、そして実際にそれらは関連しています。 しかし、どちらも、それらに苦しむ人々に現れる症状だけでなく、それらの治療、進行、および平均余命にも影響を与えるそれらの特殊性を持っています。 これらの疾患は、多発性硬化症と筋萎縮性側索硬化症です。

これら2種類の硬化症の主な違いを理解する前に、両方について簡単かつ迅速に説明することをお勧めします。 多発性硬化症（MS）は、中枢神経系、つまり脊髄と脳に影響を与える自己免疫疾患です。 一方、筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、運動ニューロンが 破壊されました。

ご覧のように、 両方の病気は神経学的レベルでの変化を伴います、しかし、それが発生する方法、それを引き起こすもの、そしてそれが患者の生活にどのように影響するかは、両方の病状を区別するものです。 次に、多発性硬化症とALSの違いを発見します。

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1. 症状

私たちが最初に違いに気付くのは、これら2つの神経疾患の症状です。 最初は彼の症状は似ています、強調できるいくつかの症状を共有します。

• 筋力低下とこわばり
• 手足の動きが難しい
• 運動協調性

しかし、病気が進行するにつれて、それが多発性硬化症の場合なのか、ALSの場合なのかを確認するのに役立ついくつかの症状を見つけることができます。

多発性硬化症の患者は、運動、感覚、小脳の症状を示します. この病気の最初の発生は、うずき、歩行困難、運動失調などの運動障害を特徴としています。

病気が悪化すると、感情的および認知的症状が不安発作、うつ病、および 記憶の問題、倦怠感、視覚障害、けいれん、腕の動きの問題などのより多くの身体的問題と 足。

その代わり、 ALSでは通常、認知症状はありませんが、多くの運動障害が現れます

これにより、影響を受ける人の自発的な動きの制御が徐々に低下します。 患者は腕と脚の力を失い、病気の後期には、話すこと、飲み込むこと、呼吸することが困難になります。

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2. 原因

MSとALSは、それらを引き起こすと考えられている原因によっても区別されます。

MSの正確な原因は確実にはわかっていませんが、いくつかの手がかりを提供する可能性のある自己免疫疾患であることが知られています。 この神経学的状態の原因は、ウイルスなどの病原体である可能性があり、免疫系がミエリンとオリゴデンドロサイトを攻撃し始めると理論付けられています。 ミエリンは神経線維を保護する物質であり、オリゴデンドロサイトは神経細胞の一種です。

ALSの正確な原因も不明ですが、その影響は 攻撃はミエリンではなく運動ニューロンで起こります. 運動ニューロンは、自発的な動きの制御を担当する細胞であり、これらが攻撃されると、 ALSの過程で、彼の死は神経インパルスを 筋肉。

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3. これら2つの病気の発生率

もう1つの違いは、これら2つの疾患の発生率であり、筋萎縮性側索硬化症よりも多発性硬化症の方が一般的です。

スペインでは約47,000件のMSが発生していますが、ALSは同じ国で約4,000件を占めています。 ヨーロッパでは、MSは約70万人で診断されていますが、ALSは約5万家族に影響を及ぼしています。 MSの有病率は10万人あたり80〜180例であり、ALSの有病率は住民10万人あたり2〜5例です。

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4. 発症年齢と性差

多発性硬化症は、筋萎縮性側索硬化症よりも発症年齢がはるかに早いです。 MSは20歳から40歳の間に現れ、平均診断年齢は約29歳ですが、 ALSは通常、40歳から70歳の間に現れます。. 初期の多発性硬化症がどのように現れるかにより、この病気は若者の非外傷性障害の2番目の主要な原因と考えられています。

どちらか一方に苦しむ確率に関しても性差があります。 MSは男性よりも女性に多く見られますが、ALSは女性よりも男性に多く見られます。 これらの病気の外観に性差がある正確な理由は不明です。

5. 遺伝率

MSは遺伝性であることが示されていませんが、診断を受けた家族がいる場合、この病気に苦しむ可能性が高くなります。 多発性硬化症の親戚がいることは、特にそれが親または兄弟としての最初の学位である場合、それを提示するための危険因子です。

一方、ALSの遺伝率はもう少し証明されているようです、この病気の症例の10％が両親から受け継いだ遺伝子の突然変異に関連していることが知られているので。

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6. 病気の進行

多発性硬化症の患者の約85％は再発寛解型の経過をたどっています、特定のアウトブレイクが発生し、全体的または部分的に回復する期間があります。 各発生に関連する症状は、24時間から72時間の範囲で進行しますが、その後安定します。 何年も発生せずに行ける人もいます。

MS患者の最大50％がいわゆる二次進行型の病気に苦しんでいる可能性があります、最初の症状を示してから約10年または15年後、ゆっくりと陰湿な経過をたどります。 多発性硬化症の患者の15％は、原発性進行型を示します。これは、疾患のゆっくりとした進行性の悪化を意味します。 多発性硬化症の患者は、病気の進行を制御するための適切な治療を受けている限り、一般の人々と同様の平均余命を持つことができます。

MSのこれらの特殊性は、ALSとは大きく異なります。これは、その経過が常に進行性であり、再燃とそれに続く安定期間がないためです。 ただし、劣化の速度はケースごとに大きく異なる可能性があります。 悪化は一定であるため、ALS患者の平均余命は投与時から約3〜5年です。 理論物理学者や天体物理学者の有名なケースなど、この平均余命を超えた人のケースもありますが、診断 スティーブンホーキング.

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7. トリートメント

それらは2つの異なる病気であるため、異なる治療も必要です。 MSやALSの治療法はありませんが、症状を緩和し、影響を受けた人々の生活の質を改善する治療法があります。

現在、MSの効果的な治療法は、再発寛解型の人々にのみ承認されています。 この同じ病気の原発性進行性品種には、効果的な治療法はありませんただし、デキサメタゾンなどのコルチコステロイドを使用する可能性が高まっています。

多発性硬化症の人に使用される薬は通常インターフェロンです：Avonex、Betaferon、Rebif。 コパキソン、ミトキサントロン（免疫抑制剤）およびナタリズマブ（モノクローナル抗体）も使用されます。

現在、ALS患者が利用できる市販薬はリルゾールのみです。. それは、その物質の作用によってニューロンが破壊されるのを防ぐグルタメートブロッカーです。

心理療法、理学療法、言語療法などの非薬理学的治療についても 病気、患者の悪化の程度、および患者の進行速度に応じて、さまざまなオプションがあります。 疾患。