8種類のにきびとその特徴
にきびは、一般社会で非常に一般的なイベントです。 世界の青年の90％以上が、中等度または重度の性質の症例の20％で、発達のある段階でにきびを患っていると推定されています。 いずれにせよ、この病状は若い人だけに考えられているわけではありません。影響を受けた人の10％は35歳から44歳の間です。 間違いなく、顔のにきびは、多かれ少なかれ、すべての年齢層と性別に影響を与える問題です。
しかし、にきびやにきびと尋常性痂皮として知られている状態の間には大きな一歩があります。 次の行では、 にきびのさまざまな段階と種類を調査します およびそれと混同される可能性のある他の臨床実体。
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にきびはどのように現れますか？
まず、ニキビの出現のメカニズムを明確にする必要があります。 それはすべて皮脂腺を含む毛包から始まります、髪と肌を保護し、滑らかにする脂質性の油性物質（皮脂）を分泌する責任があります。 皮膚脂肪は、表皮表面に適切な濃度で見られる限り、それ自体は陰性ではありません。
角質増殖症（ケラチンと死んだ表皮細胞の過剰産生）によって、または過剰な皮脂産生によって促進されると、毛包の毛穴が詰まる可能性があります。 これはにきび（閉じた毛穴）とにきび（開いた毛穴）を引き起こします。 黒い点の黒くなった色は、環境と接触したときの脂質材料の酸化に対応しており、汚れの蓄積には対応していません。
不幸にも、 バクテリア アクネ菌、表皮の表面で非常に共生しており、閉塞した毛包に理想的な増殖培地を見つけることができます. 分解する有機物（皮脂など）を摂食する腐生細菌であるため、にきびなどの分離された培地は、その指数関数的な増殖を促進します。 これは炎症性にきびが始まるときです。
にきびの種類は何ですか？
尋常性痂皮（典型的なもの）は、提示された病変の重症度に応じて、臨床的に4つの異なる段階に分けられます。 以下に、尋常性痒疹のカテゴリーに分類されないが、同様の方法で提示される他の臨床写真に加えて、あなたを示します。
1. 軽度のにきび（グレード1）
主な病変は微小面皰、すなわちにきびと炎症を起こしていない黒ずみです. いくつかの炎症性イベントも発生する可能性がありますが、顔の各半分に5つ未満の炎症性病変があります。 状態が穏やかであるため、生涯にわたる傷が患者に残ることは期待されていません。
2. 中等度のにきび（グレード2）
にきびやにきびに加えて、 顔の真ん中に6〜20の炎症性病変 患者の。 この時点で、これらの損害が何であるか、そしてなぜそれらが発生するのかを調査するために少し立ち止まらなければなりません。 長くはかからない。
にきび（毛包の詰まり）は、炎症活動が始まると丘疹に発展する可能性があります、の侵略によって促進された NS。 にきび 表皮環境で。 この細菌は、真皮と表皮のいくつかの成分を分解する酵素、および免疫系の活性化を促進する物質（抗原）を持っていることが示されています。 局所的な炎症と組織の損傷は、丘疹の出現を促進します。
丘疹と膿疱は同じ硬貨の両面ですが、2番目はわずかに重度の炎症段階を示しています。 ただし、どちらも、より明白なにきびパターンの一部として現れる、目立つ、痛みを伴う、円形のしこりです。
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3. 重度のにきび（グレード3）
顔の中央に21から50の炎症性病変があります. 患者の表皮環境全体に40〜100個の丘疹と膿疱があり、患部が顔から胴体、そして背中に広がることもよくあります。 病変が深いため（炎症作用と感染症のため）、これらの場合 主なストレッサーが排除されているという事実にもかかわらず、通常、永久的な傷跡が残ります。
4. 非常に重度のにきび（グレード4）
顔の真ん中に50以上の炎症性病変が数えられます. 丘疹と膿疱に加えて、この写真の中で最も深刻な形成物である結節と嚢胞（したがって、結節性嚢胞性痒疹としても知られています）がここに現れます。 結節は、皮膚の深い層に達する、痛みを伴い、硬く、非常に炎症を起こしたしこりです。 それらは丘疹のようなものですが、より大きく、明らかな膿の中心がありません。 嚢胞は同様の形成ですが、さらに深く、治療が困難です。
5. 医原性にきび
医原性痒疹は、遺伝的原因、感染症、および自然のホルモンの問題（尋常性の場合のように）によって引き起こされるのではなく、 その原因は、特定の薬の投与にあります.
ステロイド、アナボリック、テストステロン、アンドロゲンは、重症度が高いか低いかにかかわらず、面皰を皮膚に出現させる可能性があります。
ご覧のとおり、ここで言及されている薬は ホルモンの不均衡特にアンドロゲンの過剰産生に関連するもの。 これらのホルモンは皮脂腺の刺激を引き起こす可能性があるため、状態は悪化します。
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6. ケロイドにきび
うなじの硬化性毛嚢炎としても知られているこのにきびのような状態は、炎症性イベント後の治癒不良によって引き起こされます。 この場合、 表皮ストレスは後頭部で発生し、線維性プラーク、丘疹、脱毛症の形成につながります、嚢胞性にきびに似たもの。
興味深いことに、これらの層はアフリカ系の人々にはるかに一般的であるため、かなりの遺伝的負荷があります。 肌の色が黒い人の発生率は5〜16％で、妊娠や思春期などのさまざまなホルモン段階ではるかに高くなります。 病変は、炎症、線維芽細胞、成熟の3つの異なる段階で現れます。
7. 新生児ざ瘡
その名前が示すように、 このタイプのにきびは、新生児に発生するものです. 病変は面皰形成性、丘疹性、および膿疱性であり、ほとんどの場合、顔面環境に限定されます。 男性の新生児の20％に見られますが、生後3〜6か月で発症することもよくあり、期間は大きく変動します。
新生児では、まだ成熟段階に進化していない毛包脂腺のホルモン刺激によりにきびが発生します。 したがって、それは通常の臨床イベントとして、予想される範囲内であると考えられています。 ただし、新生児ざ瘡のある子供は、他の子供よりも後年に重度の尋常性痒疹を発症する可能性が高くなります。
8. 酒さ様皮膚炎
しばらく前まで、酒皶は一種のにきびと見なされていましたが、その病理学的特徴により、酒皶はそれ自体の臨床実体として分類されてきました。 この状態の有病率は人口の最大10％であり、特に北欧系の白い肌の人々によく見られます。
酒皶の病因は不明ですが、注意する必要があります その病因メカニズムは、古典的なにきびのそれとは何の関係もありません. 重度の日焼け、ストレス、不安、いくつかの食べ物を食べること、および他の環境要因がそれを助長すると考えられています。
概要
あなたが見てきたように、にきびはその下品な変種をはるかに超えていますが、これは社会で最も一般的であり、最も審美的な問題を報告するものです。 軽度のにきびは家庭用スキンケアで治療できますが、より重度の場合は 抗生物質（とりわけ、テトラサイクリン、アモキシシリン、ドキシサイクリン）、 表皮。
いずれにせよ、疑問や懸念がある場合は、常に皮膚科医を訪ねて診断を下すのが最善の選択肢です。 皮膚環境における他のより深刻な感染性の写真はにきびと混同される可能性があるので、これらの場合、後悔するよりも安全である方が常に良いです。