小人症：原因、症状および関連疾患

人間が出生前の段階から成人期に移行するプロセスは複雑であり、潜在的な合併症をはらんでいます。 たとえば、身長に影響を及ぼし、適切な対策を講じないと人の生活の質を大幅に悪化させる可能性がある遺伝病が数多くあります。 たとえば、小人症はこれらの異常の 1 つです。.

その変種のいずれかで小人症を示す人々は、 彼らのために設計されていない空間や建築と相互作用しなければならないことの結果 それに加えて 彼らは通常、関節の動きと使用に関連するいくつかの合併症を示します その一方で、自尊心や自己概念に関連する心理的不快感を感じるリスクが高くなります。

この異常が何で構成されているか見てみましょう。

小人症とは何ですか？

小人症は、人の身長の変化であり、平均をはるかに下回っています。 つまり、人口集団ごとの平均身長を性別で割った値を参考にすれば、小人症の人は 平均からの 3 つの標準偏差によって示される最小値に達しない.

なぜ病気ではないのですか？

小人症はそれ自体ではない 病気または障害、むしろ、成長の​​遅さや制限と並行して病気を引き起こす可能性のある特定の発達障害の発現です。

厳密に言えば、小人症の人は、身長が通常よりもはるかに低いという特徴しかありません。 これは統計的正常性を示しますが、それ自体は必ずしも健康上の問題を伴うわけではありません 重要。

ただし、実際には、これには問題が伴います。特に、 重量配分と関節への影響について, この変化を持つ個人の多くは、通常よりも背が低いだけでなく、そのプロポーションも小人症のない成人とは大きく異なるためです.

たとえば、多くの場合、頭部は比例して非常に大きくなっています (大頭症) 四肢が非常に短いため、胸部が前傾し、頭が後ろに傾いて直立姿勢を維持します。 安定した重心を維持する. これにより、時間の経過とともに問題が発生します。

しかし、小人症の人が示す特徴は、この変化の原因によって大きく異なります。

低身長と小人症の違い

通常、小人症が始まる場所を区切るのに役立つこの「身長のしきい値」は、男性で約 140 cm、女性で約 160 cm にあります。 この基準は修飾することができますが、両親の身長にも依存するため、非常に背の低い人でも、サイズは正常であることが理解されています 子孫は統計的正規性に近づく傾向があります、平均への回帰として知られる現象。

さらに、小人症のケースを判断するための参照として、他の測定値を取得することが可能です。

たとえば、大頭症の存在 (体の残りの部分が占めているものに比例して頭のサイズが予想よりも大きい) は、 この異常の多くの症例に関連していますが、背の高い人にも現れることがあります 普通。

異常に背が低いが、それに伴う疾患が認められない場合 特徴的または特定の原因があり、体のプロポーションが正常である場合、それらは例ではないと見なされます 小人症と 彼らは「特発性低身長」と呼ばれています、それらが継承された遺伝子の単純な表現であると仮定します。

原因による小人症の種類

これまで見てきたように、小人症は特定の病気の発現に由来する異常です。 起源が互いに似ている必要はない.

小人症の出現を引き起こす最も一般的な病気は次のとおりです。

軟骨無形成症

この病気 小人症の症例の約70％を生み出します. それは遺伝的根を持ち、出生前にすでに発現しており、軟骨形成の異常により四肢と胸部が頭ほど成長しない.

セリアック病

それが引き起こす病気が見られました グルテンを摂取した場合の問題点 また、その症状の 1 つとして、小人症の出現にも関連しています。

成長ホルモンの問題

このタイプの小人症の原因は、 成長ホルモンの分泌不足 によって 脳下垂体 の 脳. これらのケースは、人工的にこの物質をより多く提供することで修正できます。

くる病

十分な量のリンとカルシウムでこれらの構造を石灰化する際の問題による骨の発達の欠乏。 この病気で 骨が弱くて壊れやすい、さらに期待したサイズに達しない.

考えられる心理的介入

小人症の人は心理的な問題を発症する必要はありませんが、 社会的適応および関連疾患の症状に関連する不快感の出現の可能性 彼らを潜在的に脆弱な人口グループにすることができます.