遺伝によるがんの発症リスクはどれくらいですか？

「がん」とは、体のある部分で細胞分裂の制御されないプロセスが観察される一連の関連疾患に付けられた名前です。

もちろん、この臨床的定義は、これらの病状が現代社会で生み出す痛みや苦しみを正当化するものではありません.

癌は専門用語の集合体をはるかに超えています。 確かに、私たちは人生のある時点で彼に直面するという少なからぬリスクを抱えています。 私たちの生活。 残念なことに、気道のがんは世界の主要な死因の 1 つに直面しています。 世界的な死亡率が懸念されている一方で、がんは高所得国で病気に次ぐ第 2 位にランクされています。 心血管。

このトピックは暗く不快なものですが、敵に立ち向かい、敵を知ることが敵を倒すための第一歩です。 そこで、この機会に探索 遺伝によるがんの発症リスク、対処が非常に困難なこのグループの疾患に関連する他の問題の中でも. 頑張れ。

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遺伝による癌の発症リスク：家族の問題？

社会におけるがんの規模を理解することは困難です 特定の事実や数字にさらされない場合。 国立がん研究所 (NIH) は、次の情報を提供しています。

• 毎年、男女 10 万人につき 439 人ががんと診断されています。 この病状グループの死亡率は、年間 100,000 人の住民あたり 163 人です。
• 最も一般的な癌は、乳癌、肺癌、前立腺癌、結腸癌などです。
• 米国だけでも、毎年約 200 万人が新たに診断されていると推定されています。

これらの数字を孤立したものではなく累積的なものと見なすと、事態はさらに悪化します。 はい、毎年 100,000 人あたり約 500 例のがんが診断されていますが、これはあまり多くないように思えます。 重要なのは、確率が年次であるということです、つまり、個人の生涯を通じて累積されます。

したがって、アメリカ人男性が発症する確率は 11% と推​​定されています。 残りの期間のオッズは考慮せずに、一生のうちに結腸がんになる可能性 (絶対リスク) バリアント。 最も恐ろしい数字は、人口の約 40% が生涯のある時点で癌と診断されるということです。

90 歳で新生物を検出することと、30 歳で悪性腫瘍を検出することは確かに同じではないため、これらのデータは文脈化する必要があります。 数値は、年齢層、危険因子、およびその他の考慮事項ごとに分析する必要があります

. さらに、2016 年には米国で 1,500 万人を超えるがん生存者がいたため、この診断と死亡との直接的な相関関係はますます少なくなっています。 要するに、パニックになる必要はありません。

心気症との闘いに対する冷静で必要な感謝を求めるこの呼びかけにもかかわらず、これらのデータが癌が私たちの社会にとどまることを示していることを否定することはできません. したがって、 遺伝によるがんの発症リスクなどの要因を探る必要がある. 現在わかっていることを紹介します。

遺伝子の問題

まず第一に、それは必要です 遺伝性家族性がん症候群と環境問題を区別する. 家族の核で数人が喫煙している場合、メンバーの複数が喫煙できることは誰にとっても驚くべきことではありません これらの新生物による死亡の最大90％が タバコ。 同じことが肥満にも起こり、例えば、これらのタイプの癌の出現を促進する可能性があります.

家族が汚染物質でいっぱいの地域にいる場合、不健康な環境で一緒に働き、習慣を持っている場合 不適切な一般規則と他の多くの要因により、そのメンバーはより良い機会を開発する可能性があると考えるのが自然です. 癌。 これは必ずしも遺伝的素因に対応するものではなく、むしろ環境的または行動的な素因に対応しています。

この問題が明らかになったら、遺伝性がん症候群があることを明らかにする必要があります。 がんプロセスの 5 ～ 10% は、遺伝性の遺伝的要因に関連していると推定されています。研究者は、保因者がこのグループの病気にかかりやすくなる 50 以上の特定の遺伝子の変異を関連付けているためです。

「突然変異」という用語が導入されたら、それをがんの病因に組み込むことが不可欠です。 すでに述べたように、悪性腫瘍のプロセスは細胞の突然変異によるものです。 細胞は異常に速く分裂し、細胞死と増殖の時間を満たしていません 典型的。 これにより、生物学的機能に反応しない異常な組織の塊である恐ろしい腫瘍が生じます。 したがって、この状況を促進する遺伝子変異は、遺伝または獲得することができます。

遺伝性の突然変異は、子供を形成する卵子または精子に存在します. 胎児のすべての細胞は単一の原始細胞に由来するため、この種の変異が発見されたと断言できます。 個人の各細胞（卵子と精子を含む）にあるため、次の細胞に感染する可能性があります 世代。

一方、体細胞または後天的な突然変異があります、両親のどちらかから来るのではなく、個人の生涯を通じて発生します。 この場合、変異は特定の組織の細胞に由来し、子孫細胞株全体が 存在しますが、すでに形成されているか、独立して分裂している体細胞には存在しません。 発がん性。 ほとんどのがんは、これらのタイプの突然変異によって引き起こされます。

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特定のケース: 乳がん

遺伝によるがん発症リスクの場合、多くの家族性がん症候群は、がん抑制遺伝子の遺伝的変異によって引き起こされていると言えます。 これらの遺伝子は非常に重要です。 細胞の増殖を制御し、複製エラーを修正し、細胞が死ぬ時期を示します.

私たちは還元主義者かもしれませんが、このコングロマリットについて可能な限り友好的な方法で説明します。 遺伝子 (1 つは父親から、もう 1 つは母親から) であるため、異常な遺伝子を受け継ぐことは、もう一方が正常である限り問題にはならないはずです。 機能的。

継承された遺伝子の 2 番目のコピーが機能しなくなると、事態は複雑になります (おそらく後天的突然変異のため、またはもう一方の親にも欠陥遺伝子があるため)。 2つのコピーが「間違っている」場合、腫瘍抑制遺伝子はその機能を失う可能性があります. 当然、これは癌になる可能性が高くなります。

この事象の典型例は乳癌で、これは症例の 5% が常染色体優性遺伝の遺伝子に関連していることが反論の余地なく証明されているためです。 たとえば、BRCA1 や BRCA2 などの特定の遺伝子の変異は、乳房や卵巣のがん化過程と明らかに相関しています。 これらの遺伝子は腫瘍抑制と遺伝子修復のプロセスに関与しているため、驚くべきことではありません。 その不活性化または欠陥のある調節は、特定の種類の腫瘍に苦しむ可能性を高めます 悪性

まとめ

遺伝によるがんの発症リスクはありますか？ はい、すでに述べたように、癌の 5 ～ 10% は遺伝的要因に関連しています。 近親者が癌になった場合、癌になることを心配する必要がありますか? 医師が遺伝子分野に関連する検査を行うように指示しない限り、いいえ。

これらのデータを確認するだけで、心気症の痕跡を捨てることができます: 癌の 5% 遺伝的素因が原因で発生し、10% は労働条件が原因で、残りの 80 ～ 90% は仕事の習慣が原因です。 人生。 複数の意味を必要とするステートメントですが、これが一般的なメッセージであることが望ましいです。

ほとんどの場合、がんは魔法のように現れるわけではありません。 喫煙、アルコール依存症、肥満などの要因は、このグループの疾患と明確な相関関係を示します. したがって、遺伝的条件付けを超えて、私たちのライフスタイルが生存の鍵となります。

参考文献:

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